钟裕国
- 作品数：83 被引量：267H指数：9
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 1,3-二氢-1,3-二氧-2H-异吲哚类衍生物的合成及抗新生血管生成活性研究被引量：7
- 2003年
- 根据整合素 αvβ3 受体内源性配基 RGD三肽构效关系和作用机制 ,以沙利度胺为先导化合物 ,设计并合成了 5个未见文献报道的 5 -羧基 -1 ,3-二氢 -1 ,3-二氧 -2 H-异吲哚类衍生物 ,其结构经元素分析、红外光谱及核磁共振谱确证 .体外初步生物活性筛选实验结果表明 ,部分目标物对脐静脉血管内皮细胞株 ( ECV30 4 )增殖有显著抑制活性 .
- 邓勇钟裕国沈怡刘绍华
- 关键词：RGD序列沙利度胺
- 对-甲苯乙酮与芳香醛和芳香胺的Mannich反应被引量：25
- 2000年
- 杨大成章国林杨宇钟裕国
- 关键词：MANNICH反应芳香醛芳香胺
- 肝靶向抗疟药NGA－PQ的合成及其肝靶向机理研究被引量：3
- 1995年
- 以肝细胞膜无唾液酸糖蛋白受体（ＡＳＧＰ－Ｒ）的特异性配体半乳糖新糖白蛋白（ＮＧＡ）作载体，通过了二酰胺桥与抗疟药磷酸伯喹（ＰＱ）偶联，制备了一种肝靶向抗疟药ＮＧＡ－ＰＱ，其药密度为１６．９±０．８３。经放射性核素示踪研究、ＨＰＬＣ检测和药效学试验证实，ＮＧＡ－ＰＱ具有明显趋肝性和受体介导结合特性，肝最大摄取率＞８０％，且保留时间较长，抗疟作用强于原药ＰＱ两倍以上。资料表明，ＮＧＡ－ＰＱ是一种很有希望的优良的受体介导肝靶向抗疟药。
- 管昌田庞其捷钟裕国贺于玲李铜铃陈启谭天秩
- 关键词：肝靶向抗疟药白蛋白
- 羊角天麻素Ⅰ立体结构的研究被引量：1
- 2001年
- 用X 衍射对羊角天麻素Ⅰ晶体进行立体结构测定 ,得出羊角天麻素Ⅰ晶体的立体构型、非氢原子的键长、键角和分数坐标及其等效热参数。结果表明 :羊角天麻素Ⅰ的立体结构是左侧被两个相邻的酯基侧链。
- 刘绍华吴大刚程菊英钟裕国
- 取代二苯酮Schiff碱型γ-氨基丁酸酯类化合物的抗惊厥活性研究
- 1990年
- 作者以脑内γ-氨基丁酸(GABA)受体为靶,设计并合成了8个4-(4-氯苯基)(5-氟-2-羟基苯基)亚甲氨基]丁酸酯类化合物。所合成的化合物均未见文献报道。采用美国NIH提出的“抗癫痫药物开发程序”(ADD)对所合成的化合物进行抗惊厥活性筛选。结果表明有两个化合物具有抗癫痫活性。其中4-[4-氯苯基)(5-氟-2-羟基苯基)亚甲氨基]丁酸环己酯有进一步研究的价值。
- 袁牧钟裕国庞其捷李正化朱永红
- 4-(4-羟基苯亚甲氨基)丁酸酯类衍生物的合成
- 1990年
- 作者以4-羟基苯甲醛作为Υ-氨基丁酸的亲脂性载体,设计并合成了3个4-(4-羟基苯亚甲氨基)丁酸酯类衍生物作为抗惊厥化合物供药理筛选。所合成的化合物尚未见文献报道。
- 袁牧钟裕国庞其捷李正化
- 关键词：Γ氨基丁酸衍生物
- 4-(2,4-二羟基苯亚甲氨基)丁酸酯类化合物的核磁共振氢谱
- 1998年
- γ氨基丁酸在生理条件下不易透过血脑屏障进入脑组织，为了增大γ氨基丁酸的脂溶性，使其能透过血脑屏障进入脑组织。作者选用具有较高亲脂性的２，４二羟基苯甲醛作为γ氨基丁酸的亲脂性载体，设计并合成了６个４（２，４二羟基苯亚甲氨基）丁酸酯类化合物作为抗癫痫化合物进行抗惊厥活性实验，所合成的化合物均未见文献报道。合成的样品经元素分析。
- 袁牧钟裕国庞其捷李正化
- 关键词：Γ-氨基丁酸核磁共振
- 一种3,4-二氢-4-氧-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合物的制备方法
- 本发明提供的是一种3，4-二氢-4-氧-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合物(I)的制备方法。该方法以苯酚衍生物(A)和N-取代基马来酰亚胺(B)为起始原料，经缩合、水解、环合等步骤制得(I)。本发明原料价廉易得、反应条...
- 邓勇周鸣强沈怡钟裕国
- 文献传递
- Schiff碱型γ-氨基丁酸衍生物的合成
- 1998年
- 生理条件下γ氨基丁酸不易透过血脑屏障进入脑组织。为了增大γ氨基丁酸的脂溶性，使其能透过血脑屏障进入脑组织，通过亚胺键将γ氨基丁酸接到一个亲脂性载体上，设计并合成了７个４［（４氯苯基）（５氟２羟基苯基）亚甲氨基］丁酸酯，３个４（３甲氧基４羟基苯亚甲氨基）丁酸酯和６个４（２，４二羟基苯亚甲氨基）丁酸酯三个类型共１６个γ氨基丁酸衍生物，样品经元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振氢谱检测与目标化合物一致。采用三氟化硼乙醚作催化剂合成Ｓｃｈｉｆ碱。
- 袁牧钟裕国庞其捷庞其捷
- 关键词：SCHIFF碱癫痫制药
- 二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲口恶唑的合成
- 1999年
- 目的：合成二氢吡啶介导的脑定向转释磺胺甲口恶唑药物。方法：以磺胺甲口恶唑和烟酸为原料，经酰化，烃化和还原反应制备［ 二氢吡啶磺胺甲口恶唑］ 偶联物。结果：［ 二氢吡啶磺胺甲口恶唑］ 偶联物及其中间体均经波谱鉴定。
- 熊晓云李景峰梅其炳钟裕国
