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周波

作品数:7 被引量:16H指数:2
供职机构:中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇葡萄球菌
  • 3篇球菌
  • 3篇核酸酶
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇葡萄球菌核酸...
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体生长
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇杆菌
  • 2篇白质
  • 2篇初步晶体学分...
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇溶液构象
  • 1篇生物学
  • 1篇水解
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外吸收法

机构

  • 7篇中国科学院

作者

  • 7篇周波
  • 4篇静国忠
  • 2篇梁栋材
  • 2篇万柱礼
  • 2篇叶升
  • 1篇何裕建
  • 1篇白春礼
  • 1篇张平城
  • 1篇方晔
  • 1篇曹恩华
  • 1篇刘利军
  • 1篇石永仲
  • 1篇罗杰
  • 1篇张洪杰

传媒

  • 2篇科学通报
  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1994
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
用碱水解的方法测定蛋白质的消光系数被引量:5
1999年
在蛋白质结构与功能的研究中, 有时蛋白质溶液的浓度是一个重要的参数. 紫外吸收法是测定蛋白质溶液浓度最为常用的方法, 而已知蛋白质的消光系数是用紫外吸收法准确测定蛋白质溶液浓度的前提条件. 在01 m ol/ L Na O H 溶液中, 蛋白质发生碱性水解, 因而蛋白质溶液可以看作是色氨酸和酪氨酸的二元体系. 以此为依据, 给出了用碱水解的方法测定蛋白质消光系数的方法. 这一方法操作步骤简便易行, 蛋白质消光系数的计算公式简单明了. 用这一碱水解的方法分别测定了几种氨基酸组成不同的蛋白质的消光系数, 与文献数据对照, 得到了令人满意的结果, 测定误差均小于±5 % .
周波静国忠
关键词:蛋白质消光系数碱水解紫外吸收法
腺苷酸激酶基因在大肠杆菌中的可溶性高表达被引量:7
1997年
报道了鸡肌腺苷酸激酶基因的克隆和在温控启动子PRPL 调控下在大肠杆菌中的可溶性高效表达 .SDS PAGE分析表明 ,鸡肌腺苷酸激酶的含量可占大肠杆菌细胞总蛋白含量的 38% .利用John son等的干冰 /乙醇 冰水浴反复冻融法 ,可将此重组蛋白进行富集 ,纯度可达 85%以上 .
静恩周波罗杰张洪杰
关键词:腺苷酸激酶大肠杆菌基因表达
λ-DNA三链结构的CD谱测定被引量:2
1995年
由于核苷和核苷酸在核酸中不同的地方连接时,表现为不同的科顿效应,所以圆二色(CD)性测定是多核苷酸结构变化最灵敏的探针之一.三链DNA(三螺旋和辫状)作为DNA的一种特殊结构,无疑在CD性上与双螺旋DNA相比,会表现出某些相似和特别的地方.三螺旋DNA的CD谱研究,Pilch等人已有文章报道,Antao等人还采用CD手段对不同pH条件下poly[d(A-G)·d(C-T)]产生不同的构象进行了较详细的研究。
何裕建曹恩华周波白春礼张平城方晔
关键词:DNA
葡萄球菌核酸酶R型的晶体生长及初步晶体学分析
1997年
葡萄球菌核酸酶R型是葡萄球菌核酸酶的一个类似物,已在大肠杆菌中高效表达并且用阳离子交换色谱纯化。应用悬滴气相扩散法在含50%聚乙二醇(PEG)的50mmol/L柠檬酸缓冲体系,pH5.6中获得适合X射线分析用的单晶体。晶体衍射分辨率超过0.20nm,属于四方晶系,空间群为P41或P43,晶胞参数:a=b=4.823nm,c=6.370nm。
叶升万柱礼石永仲周波静国忠梁栋材
关键词:葡萄球菌晶体生长
金黄色葡萄球菌核酸酶R及其N-末端片段溶液构象的比较研究
周波
关键词:葡萄球菌核酸酶分子生物学蛋白质
金黄色葡萄球菌核酸酶A基因在大肠杆菌中的高效表达被引量:2
1994年
这篇文章报道了金黄色葡萄球菌核酸酶A的克隆和在温控启动子P_RP_L调控下在E.coli中的高效表达。SDS-PAGE分析表明,核酸酶A的含量可占E.coli细胞总蛋白含量的60%。经有效的增溶和复性处理后,重组酶具有与天然酶相同的活力;N-末端氨基酸分析的结果指出,fMet在转译后被加工去除;对重组SNaseA在构象上的同一性也通过Phenyl-Su-perose疏水柱层析进行了分析。
静国忠刘利军刘志革周波邹强
关键词:金黄葡萄球菌核酸酶基因表达
葡萄球菌核酸酶R型N端片段:SNR141的晶体生长及初步晶体学分析
1997年
葡萄球菌核酸酶(SNase A,EC3.1.4.7)由149个氨基酸残基组成(分子量16.807ku),不含巯基和二硫键,它水解DNA和RNA的磷酸酯键并释放出3’-磷酸单核苷酸和二核苷酸SNase A最初从金黄色葡萄球菌中得到,随后这个酶的基因被克隆并在若干表达体系中进行表达.它的晶体结构已在高分辨率测得,结构表明它唯一的色氨酸残基(W140)包埋在一个疏水环境中.SNase A一直作为研究酶学。
叶升万柱礼周波静国忠梁栋材
关键词:晶体生长葡萄球菌核酸酶N端片段晶体学
共1页<1>
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