吴玉苹
- 作品数：29 被引量：89H指数：6
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- 河南省猪附红细胞体病流行病学调查
- 本文采取新鲜血液压片相衬脱察和末梢血液涂片瑞氏染色镜检法，调查了河南省5个县3000头猪附红细胞体病发病情况，其结果是猪附红细胞体病的发病率为46.33％，死亡率为13.88％，隐性感染率为55.93％(755/1350...
- 陈金山陈俊杰吴玉苹张智勇
- 关键词：猪附红细胞体病流行病学瑞氏染色
- 猪附红细胞体的形态学观察被引量：6
- 2009年
- 对感染附红细胞体临床症状典型的10头猪的10个样品分别进行新鲜血液压片、瑞氏染色、姬姆萨染色镜检,进而对其电镜扫描进行形态学观察。结果表明,大小不等的链球状、卵圆形、杆状的附红细胞体单一或成团寄生在红细胞表面,使红细胞膜表面出现皱褶、突起、凹陷,红细胞失去球形立体形态,有的呈齿轮状或星芒状,有的呈不规则的多边形,红细胞结构和功能均发生了改变。
- 吴玉苹张海棠陈金山
- 关键词：附红细胞体扫描电镜
- 肉牛泰勒虫病继发弓形虫病的诊断与治疗被引量：1
- 2009年
- 对临床自然病例进行颈静脉采血,按常规制作血液涂片,Giemsa氏染色,油镜下观察和研究,结果表明:许多红细胞感染有1～3个数量不等的环形泰勒虫,以1个的为最多,含有2个虫体的红细胞较少,偶尔可见到含有3个虫体的红细胞。同时,在红细胞之间可看到弓形虫的速殖体,细胞外的柯赫氏蓝体。在一些单核细胞的胞质中,可看到由许多速殖体聚集在一起所形成的假囊。通过临床症状、剖检变化和实验室检查能够对该病及时做出确切诊断,为有效治疗和预防该病的发生提供了科学依据。
- 刘俊伟吴玉苹刘建芹司红英王天有
- 关键词：肉牛泰勒虫弓形虫
- 河南省猪附红细胞体病流行病学调查
- 采取新鲜血液压片相衬观察和末梢血液涂片瑞氏染色镜检法,调查了河南省5个县3000头猪附红细胞体病发病情况,其结果是猪附红细胞体病的发病率为46.33%,死亡率为13.88%,隐性感染率为55.93%(755/1350)。
- 陈金山陈俊杰吴玉苹张智勇
- 关键词：附红细胞体病流行病学瑞氏染色
- 文献传递
- 河南省猪流行性高热症病因的调查
- 对2007年河南省新乡、安阳、周口、鹤壁、焦作、濮阳6个地区15个县市104个养猪场出现的高热症病因进行调查。结果表明，引起猪流行性高热症的主要原因是由于多种病毒与附红细胞体、弓形虫混合感染所致，其中猪瘟病毒占45.8％...
- 陈金山陈俊杰吴玉苹
- 关键词：病原检测发病机制抗体诊断病毒感染
- 文献传递
- 猪瘟的诊断与防制报告
- 2006年
- 郑素玲赵恒章吴玉苹
- 关键词：猪瘟病毒接触性传染病防制黄病毒科烂肠瘟
- 安普霉素酶标抗原的合成及在直接竞争ELISAs中的应用研究
- [目的]：安普霉素(Apramycin)又名阿普拉霉素,具有抗菌谱广,不易产生耐药性等优点,广泛应用于养殖业中.但是兽药滥用现象日益严重,因而建立该类药物在食源性组织中的残留检测方法尤为重要.本实验旨在合成HRP酶安普霉...
- 刘文丽徐飞黄晓勇吴玉苹崔一芳丁双阳
- 关键词：安普霉素
- 沙丁胺醇免疫原的合成与鉴定被引量：2
- 2010年
- 将沙丁胺醇(SAL)经过琥珀酸单酯化后,采用混合酸酐法与载体蛋白偶联,用紫外扫描(UV)和变性凝胶电泳(SDS-PAGE)方法检验偶联效果,推算分子结合比;制备全抗原后免疫BALB/c小鼠,间接ELISA测定多抗血清效价,阻断ELISA鉴定其敏感性。UV和SDS-PAGE分析结果表明,成功制备了BSA-HS-SAL,SAL-HS与BSA的分子结合比为11∶1;ELISA结果表明,获得了高效价、敏感的SAL多克隆抗体,为SAL残留免疫学检测方法的建立奠定了基础。
- 吴玉苹王宾王自良张海棠
- 关键词：沙丁胺醇人工抗原
- 猪繁殖与呼吸综合征与猪圆环病毒病混合感染的诊断与防治方法被引量：9
- 2013年
- 采取流行病学调查、临床症状检查、病理剖检、抗体快速检测等方法对发病猪进行诊断,选取体重10～15 kg并确诊为猪繁殖与呼吸综合征与猪圆环病毒病混合感染的90头发病猪随机分为3组,每组30头进行治疗。第一组使用自家苗、乳酸环丙沙星注射液和黄芪多糖注射液进行治疗;第二组使用抗猪多价免疫球蛋白、乳酸环丙沙星注射液、黄芪多糖注射液和硫酸卡那霉素注射液进行治疗;第三组不使用任何药物。经过3～5 d的治疗后,3组的治愈率分别为96.7%、86.7%和13.3%,确定第一组治疗方案对猪繁殖与呼吸综合征病毒与猪圆环病毒混合感染治疗效果较为理想,从而为临床应用提供了科学的方法。
- 陈金山韩庆功马金友董永军李任峰吴玉苹陈俊杰杨雪峰
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒
- 重组H5N1亚型禽流感病毒NA基因腺病毒的滴度测定及遗传稳定性研究
- 2010年
- 为了研究表达H5N1亚型禽流感病毒NA基因重组腺病毒pAd-N1的遗传稳定性及重组病毒的滴度,将重组腺病毒pAd-N1在293细胞上连续传代20次,取第5、10、15、20代的重组病毒,采用PCR方法扩增禽流感病毒NA基因,并进行基因序列分析;用绿色荧光蛋白做标记计算出20代次时重组病毒的滴度。结果显示:从各代重组病毒DNA中均扩增出了约1 400 bp的目的条带,序列分析结果表明,第5、10、15代重组病毒中的NA基因序列与原始转移载体序列完全一致,第20代重组病毒插入基因有2处发生了点突变(516位A→G,1 323位T→C),但其编码的氨基酸未发生变化,即蛋白抗原表位未发生变化;采用快速测定法计算出重组腺病毒的滴度为109.5pfu/mL。
- 胡建和王青徐彦召郑素玲吴玉苹杭柏林
- 关键词：禽流感重组腺病毒病毒滴度
