李任峰
- 作品数：97 被引量：227H指数：8
- 供职机构：河南科技学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 一种去氢甲睾酮抗原及其制备方法和检测试纸卡
- 本发明涉及一种去氢甲睾酮抗原及其制备方法和检测试纸卡，属于免疫化学检测技术领域。本发明提供的去氢甲睾酮包被抗原制备得到的试纸卡，包括塑料盒体，所述塑料盒体一端设置有加样孔，设置在所述塑料盒体中的试纸条，所述试纸条包括支撑...
- 姜金庆刘长忠杨雪峰王自良范国英张海棠李广领赵坤赵恒章李任峰
- 文献传递
- 猪流行性腹泻病毒N蛋白的原核表达及其单克隆抗体的制备被引量：6
- 2020年
- 本研究旨在采用原核表达系统表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)的核衣壳蛋白(N),并进一步制备其单克隆抗体。将构建重组原核表达质粒pET28a-N转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达重组蛋白,并采用Ni-NTA亲和层析和分子筛进行纯化。将纯化后的重组N蛋白免疫BALB/c小鼠,取小鼠脾脏B淋巴细胞与SP2/0瘤细胞融合,采用间接ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞株,并对其分泌抗体的特性进行了分析。结果显示:重组质粒pET28a-N在E.coli BL21中高效表达,筛选获得了2株稳定分泌抗N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株1A3和4F6,其分泌的抗体均为IgG1亚型,腹水效价分别为5.12×10^5、1.28×10^5。本研究为进一步研究N蛋白的功能以及建立PEDV免疫学诊断方法奠定了基础。
- 李任峰田香勤韩笑王晓斐姜金庆夏小静王异民王自良
- 关键词：猪流行性腹泻病毒N蛋白原核表达单克隆抗体
- IBDV感染对雏鸡法氏囊纤维增生及TGF-β1、MMP-9表达的影响
- 2019年
- 试验通过Masson染色、免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)等方法研究雏鸡感染传染性法氏囊病病毒(IBDV)过程中法氏囊内纤维形成、转化生长因子β-1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达及分布规律,探讨雏鸡IBDV感染后TGF-β1和MMP-9的表达变化与纤维增生之间的相互关系。结果表明:雏鸡IBDV感染后,法氏囊内黏膜下层、滤泡周围的固有层纤维大量增生,在感染后4 d(4 dpi)达到最高,随后逐渐减少。同时,法氏囊内TGF-β1的蛋白表达水平逐渐增高至7 dpi达到最大值,且3～7 dpi显著高于对照组(P<0.05)。TGF-β1基因转录水平呈现先增高后降低趋势,且2～5 dpi均显著高于对照组,4 dpi达到最高。MMP-9的蛋白表达和基因转录均呈现先增高后降低的趋势。蛋白表达水平在4 dpi最高,且在1～4 dpi显著高于对照组(P<0.05),基因转录水平在2～7 dpi显著高于对照组且在5 dpi时最高(P<0.05)。结论:雏鸡IBDV感染导致法氏囊中纤维增生和TGF-β1、MMP-9的表达基本一致,提示TGF-β1和MMP-9可能对IBDV感染雏鸡法氏囊中纤维的发生、发展发挥一定作用。
- 裴辰辰徐之勇余燕王秋霞欧长波张艳红李任峰马金友
- 关键词：TGF-Β1法氏囊雏鸡
- 纸基微流控芯片研究进展
- 2024年
- 纸基微流控芯片又称纸芯片,它是以纸作为芯片基材建立的一种分析检测技术。与其他微流控芯片相比,纸芯片具有原料易得、制作成本低、使用后易处理以及操作简便等优点,更适用于现场快速检测。本文系统总结了纸芯片的制作方法及其在动物病原检测方面的研究进展,并分析了当前纸芯片技术存在的问题,展望了未来研究方向,为纸芯片技术的改进和推动其普及应用提供参考。
- 袁嘉康曹文艳周艳琳游永鹤李任峰王自良
- 关键词：病原检测
- 一种去氢甲睾酮残留快速检测试纸卡及其制备方法
- 本发明公开了一种去氢甲睾酮残留快速检测试纸卡及其制备方法。本发明的技术方案要点为：一种去氢甲睾酮残留快速检测试纸卡，包括塑料盒体和封装于塑料盒体内的试纸条，所述试纸条的底层为支撑层，该支撑层上由左到右依次附着有紧密相连的...
- 姜金庆王自良张海棠杨雪峰范国英李广领刘俊伟马金友赵恒章李任峰
- 文献传递
- 一种氯甲酚纳米乳消毒剂及其制备方法
- 一种氯甲酚纳米乳消毒剂及其制备方法，本发明涉及消毒剂，本发明的目的是提供一种水溶性好、酚臭味弱、消毒作用强、生产工艺简单的氯甲酚纳米乳消毒剂及其制备方法。一种氯甲酚纳米乳消毒剂，由以下重量份的原料制备而成：氯甲酚0.1～...
- 杨雪峰李任峰任秀娟柳东阳孙亚伟王自良张慧辉胡建和穆素雨白渊哲师玉露
- 文献传递
- 一种包括RPA试剂与横向流动试纸的试剂盒
- 本发明涉及病毒检测技术领域，具体公开了一种包括RPA试剂与横向流动试纸的试剂盒，所述试剂盒用于检测PEDV，所述RPA试剂包括CZZLM引物对，所述CZZLM引物对包括上游引物CZZLM F和下游引物CZZLM R。本发...
- 李任峰田香勤陶晶秦保亮游永鹤周艳琳袁嘉康李林岳庞俊增
- 猪圆环病毒2型PCR检测方法的建立及应用被引量：9
- 2010年
- 根据GenBank登录的PCV2的保守序列,设计1对引物,建立了PCV2的PCR检测方法。试验结果表明,该PCR方法敏感、特异,适于临床样品检测,为PCV2的临床诊断和流行病学调查奠定了基础。
- 郑玉姝赵朴刘俊伟陈金山姚四新赵坤李任峰王三虎刘兴友张智勇
- 关键词：猪圆环病毒2型PCR流行病学调查
- 细菌鞭毛研究概况及进展被引量：25
- 2005年
- 鞭毛是细菌的一种特殊结构,约半数的杆菌、极少数球菌和所有的螺旋菌及弧菌都有鞭毛。鞭毛与细菌的运动有关,并在感染与免疫以及分类鉴定等方面发挥重要的作用,受到细菌研究者的高度重视。从细菌鞭毛的结构以及它在细菌致病性和免疫中的作用最新研究进展加以概述,以供细菌研究者参考。
- 李任峰何启盖周锐陈焕春
- 关键词：细菌鞭毛运动性抗原
- 猪流行性腹泻病毒RPA-LFD检测方法的建立被引量：5
- 2023年
- 将重组酶聚合酶等温扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)与侧流层析试纸(lateral flow dipstick,LFD)技术相结合,根据猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)M基因保守序列设计特异性引物,上、下游引物的5′端分别进行6-羧基荧光素(FAM)和生物素(biotin)标记,通过优化RPA反应温度和时间条件,建立基于RPA-LFD的PEDV快速检测方法,并对该方法的灵敏性、特异性和临床应用进行评价。结果显示,该方法在40.8℃恒温反应21 min即可完成对PEDV核酸的扩增,RPA-LFD的最低检测限为1.27×10^(2)拷贝/μL,且与猪传染性胃肠炎病毒、猪德尔塔冠状病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等均无交叉反应;22份临床样本检测结果显示RPA-LFD与RT-PCR检测结果完全一致。结果表明,本试验建立的PEDV RPA-LFD检测方法具有操作方便、检测速度快、灵敏度高、特异性强等优点,为PEDV的现场快速检测和流行病学调查提供了新的技术手段。
- 袁嘉康李林岳庞俊增范国英姜金庆王自良李任峰
- 关键词：猪流行性腹泻病毒M基因
