卫宪云
- 作品数：5 被引量：76H指数：4
- 供职机构：山东农业大学农学院作物生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：农业部农业结构调整重大技术研究专项项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦的遗传作图和衰老相关生理性状的QTL分析
- 本研究以小麦重组自交系群体(RIL)为材料，利用SSR分子标记技术，对413个WMC引物进行筛选和作图;对RIL群体的衰老级别、籽粒饱满度和6个衰老相关生理性状进行了测定和QTL分析。主要结果如下：
(1)在原...
- 卫宪云
- 关键词：小麦种植遗传育种基因分析
- 文献传递
- 小麦早衰及其相关生理性状的QTL分析被引量：8
- 2007年
- 利用RIL群体及其分子标记遗传图谱,对小麦早衰指标和与早衰相关的6个生理性状进行了QTL定位分析.小麦早衰指标中,检测到2个籽柆饱满度的加性QTL,分别位于3A和3B染色体,可解释表型变异的9.62%和18.30%.生理性状中,共检测到可溶性蛋白含量、SOD活性和POD活性3个性状的5个加性QTL,涉及2A、2B、2D、4A和6B等5条染色体,可解释表型变异的8.1%～49.56%.这些QTL间不存在连锁关系.
- 卫宪云李斯深蒋方山郭营李瑞军
- 关键词：重组自交系早衰生理性状QTL
- 小麦高分子量谷蛋白亚基1Ax2`的AS-PCR鉴定被引量：5
- 2006年
- 为了从DNA水平上快速鉴定Glu-A1位点编码的1Ax2*优质亚基,建立了稳定的检测1Ax2*优质亚基基因的PCR扩增体系。通过该体系,1Ax2*优质亚基基因扩增出2652bp特异片段,而其他亚基基因则不能扩增出该片段。验证材料的PCR鉴定结果与SDS-PAGE电泳结果一致,表明利用该体系鉴定1Ax2*亚基是可行的。利用此体系鉴定了44份外引小麦品种(系)的谷蛋白Glu-A1位点,有24个品种(系)含有1Ax2*亚基,1Ax2*亚基出现频率为54.5%。
- 孙宪印吴科钱兆国卫宪云米勇李斯深
- 关键词：小麦
- 小麦EST-SSR标记的开发、染色体定位和遗传作图被引量：52
- 2005年
- 利用普通小麦EST数据库(GenBank/dbEST)中最新的151695条EST序列(2003.7.14～2004.8.24)进行了微卫星序列的筛选, 共发现微卫星序列2038个, 占整个EST数据库的1.34%. 根据筛选得到的微卫星序列设计并合成了249个引物对. PCR扩增结果表明, 166个引物对在不同小麦品种中显示出稳定清晰的带型, 可以作为小麦和相关物种的新的EST-SSR分子标记. 将其中的93个引物对、193个位点定位到除4A和4B外的19条特定的染色体. 利用RIL群体将43个EST-SSR位点绘制到遗传图谱的11条染色体上.
- 陈海梅李林志卫宪云李斯深雷天东胡海洲王洪刚张宪省
- 关键词：小麦EST-SSR标记染色体基因序列
- 小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5的AS-PCR分子鉴定被引量：11
- 2006年
- 小麦高分子量谷蛋白亚基G lu-D 1位点上1Dx5-1D y10和1Dx2-1D y12分别紧密连锁,与小麦面包加工品质的优劣密切相关。为了加速小麦品质育种进程,利用1Dx5亚基特异PCR标记鉴定了67份小麦品种(系)的谷蛋白G lu-D 1位点,有22个品种扩增出478 bp特异片段,表明这些品种具有1Dx5亚基;45份品种未扩增出478 bp特异片段,表明其不具有1Dx5亚基,1Dx5亚基出现频率为32.8%。PCR标记的鉴定结果与SDS-PAGE电泳结果一致,通过比较,初步建立了鉴定1Dx5亚基的稳定扩增体系。
- 孙宪印吴科卫宪云吕建华李斯深
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基
