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李斯深: 作品数：131 被引量：977H指数：18; 供职机构：山东农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程理学更多>>

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一种控制小麦株高的QTL及其候选基因TaRPS27和应用: 本发明公开了一种控制小麦株高的QTL及其候选基因TaRPS27和应用，本发明从小麦的4B染色体定位到一个与株高相关的稳定主效QTL—QPH‑4B‑10824，在其峰值区间中选取一个编码40s核...; 赵岩翟耘辉郭营李斯深张浩祯王辉马龙腾许清

与小麦千粒重和粒长主效QTL紧密连锁的分子标记及其获取方法和应用: 本发明公开了一种与小麦千粒重和粒长主效QTL紧密连锁的分子标记及其获取方法和应用，采用标记引物wmc386和barc216对小麦品系山农0431的DNA进行PCR扩增，扩增产物在8%聚丙烯酰胺...; 李斯深蒲艳艳

利用重组自交系(RILs)群体进行质量—数量性状的遗传分析——遗传模型和小麦产量性状遗传被引量：30: 2001年; 本文提出了利用 RIL s群体进行质量数量性状分析的 4个遗传模型及统计分析方法。其中 ,模型、、、分别表示性状受 1对主基因、 2对独立的主基因、 2对 AABB× aabb型连锁的主基因、 2对 AAbb× aa BB型连锁的主基因与微效基因共同控制。可估算出主基因的加性效应 (dma,dmb)、互作效应 (im)、遗传方差 (σ2m)和连锁图距 (R) ,以及微效基因的遗传方差 (σ2 )等参数。利用 2个RIL s群体对小麦 8个产量性状分析结果表明 ,不但不符合正态分布的性状都能在表现型水平上检测到主基因的存在 ,符合正态分布的性状也都能在表现型水平上检测到主基因的存在 ,所分析的性状均是由主基因和微效基因共同控制的 ;主基因配适的模型有模型、模型和模型 ,其中 ,模型即 2对主基因相斥型连锁所占比例较大 ;在 2对主基因存在时 ,大都有主基因间的互作效应 ,其值一般小于加性效应 ;主基因对变异的贡献大于微效基因 ,平均为 5 8.2 %。; 李斯深陈茂学王洪刚; 关键词：数量性状重组自交系主基因微效基因小麦

一种以组合—穗行为单位的小麦育种选择方法: 本发明公开了一种以组合—穗行为单位的小麦育种选择方法，包括以下步骤：根据育种目标选择亲本，进行杂交，获得若干个杂交组合，对于F1～F3代，以组合作为最小选择单位，将所有组合看作...; 李斯深

小麦穗部性状和株高的QTL定位被引量：6: 2015年; 穗粒数是小麦的重要产量性状之一,减少基部不育小穗数是提高小麦穗粒数的重要途径。利用EMS诱变小麦品系山农1186获得基部2-4个小穗不育突变体M7652。本研究利用M7652与山农1186回交获得的BC3F2群体及其衍生的BC3F2：3株系（MS）群体,M7652与泰农18杂交获得的F2群体及其衍生的F2：3株系（MT）群体为材料,进行遗传作图和QTL定位。通过SSR标记检测构建了分别覆盖38.9 c M、73.1 c M的两个4B染色体的遗传连锁图。对两个群体的穗部性状和株高进行QTL分析表明,MS回交群体在3个环境下都检测到6个QTL,包括5个控制穗部性状和1个株高性状的QTL位点,其贡献率为18.22%-47.23%,且位于染色体的相同区段,形成一个QTL簇;MT群体在1个环境中检测到4个控制穗部性状、1个控制株高的QTL位点,其贡献率为1.51%-39.15%,形成一个QTL簇。利用MS和MT群体检测到的QTL簇在染色体上的位置相同,都覆盖swes24标记,这个区域与增加小麦穗粒数、降低株高有关,为小麦穗粒数、株高的精细定位、基因克隆奠定了基础。; 王佳佳王盈盈张照贵李冰张桂芝李斯深; 关键词：小麦突变体穗部性状株高 QTL

小麦高产高效育种技术及新品种培育: 李斯深郭营李瑞军赵岩孔凡美徐加利安艳荣焦和红孙福来朱俊; 小麦是山东省面积最大的粮食作物，常年播种面积6000多万亩。小麦育种面临三大难题：一是高产水平到了瓶颈，继续提高难度极大；二是高产与肥水高效等难以同步提升；三是育种技术有待进一步改进。针对上述问题，该成果以高产高效品种培...; 关键词：; 关键词：小麦

小麦杂交育种F_1组合的量化选择方法被引量：2: 1998年; 本文提出了Ｆ１组合评选的两种量化方法——最小平方和（ＬＳＳ）法与最小绝对值和（ＬＳＡ）法，分别以ＳＳ＝∑ｎｉｗｉ〔（Ｆ１ｉ－Ｉｉ）２／ｍａｘ（Ｆ１ｉ－Ｉｉ）２〕和ＳＡ＝∑ｎｉｗｉ（｜Ｆ１ｉ－Ｉｉ｜／ｍａｘ｜Ｆｌｉ－Ｉｉ｜）度量Ｆ１组合多个性状表现与育种目标的接近程度，ＳＳ或ＳＡ值越小，则Ｆ１组合越好。采用ＬＳＳ法、ＬＳＡ法对３２个小麦高产育种Ｆ１组合进行了分析，以Ｆ２实际选择情况进行了验证。结果表明，ＬＳＳ法和ＬＳＡ法都能很好地评价Ｆ１组合的优劣，进而可以对Ｆ１组合分级并淘汰一定量的组合。; 李斯深李安飞王勇李宪彬李晴祺; 关键词：小麦杂交育种早代选择

一种影响小麦产量的QTL定位及其候选基因TaIFABPL-3B和应用: 本发明公开了一种影响小麦产量的QTL定位及其候选基因TaIFABPL‑3B和应用。所述QTL为QTgw‑3B‑12014，位于3B染色体上，其遗传距离为1207.5～1216.5cM。在所述QTL QTgw‑3B‑120...; 李斯深韩旭赵岩郭营安艳荣

一种控制小麦株高的主效QTL及其候选基因和应用: 本发明公开了一种控制小麦株高的主效QTL及其候选基因和应用。所述主效QTL为QPh‑2D.1，位于2D染色体上，其遗传距离为1995.71～2002.73cM，物理区间大小为212Kb；所述候选基因为TaSDR‑2D，其...; 李斯深郭宝晋赵岩郭营安艳荣孙俊生

植物防卫基因PvPGIP2和TaLTP4的克隆及其对小麦的转化被引量：3: 2011年; 多聚半乳糖酸醛酶抑制蛋白和脂质转移酶蛋白是植物产生的防卫蛋白,对植物病原真菌具有防御作用。本研究利用同源基因克隆策略和RT-PCR技术,成功克隆了1个菜豆的多聚半乳糖酸醛酶抑制蛋白(PvPGIP2)编码基因和1个小麦的脂质转移蛋白(TaLTP4)编码基因;由于它们在功能上具有协同作用,我们以pAHC25为骨架构建了PvPGIP2和TaLTP4基因双价表达载体,对该双价表达载体进行菌落PCR筛选、限制酶消化鉴定和测序分析,结果表明构建的PvPGIP2和TaLTP4双价基因表达载体是成功的,该载体包含PvPGIP2表达盒和TaLTP4表达盒,分别受玉米泛素基因(Ubiqiutin)启动子的驱动,选用来源于Ti质粒中胭脂碱合成酶基因的终止序列作为终止子(Tnos)。采用基因枪法轰击小麦品种扬麦18成熟胚愈伤组织2000枚,经过2次Bialaphos筛选,最终获得扬麦18再生植株112株,利用表达载体基因的特异引物对上述成活的转化植株进行PCR检测,获得PvPGIP2和TaLTP4均为阳性的植株12株,转化率为0.6%。; 李钊王金凤庄洪涛蒋雯叶兴国李斯深张增艳; 关键词：小麦菜豆基因克隆