包小红
- 作品数：13 被引量：45H指数：5
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:建立牛黄解毒片中冰片的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-石英毛细管柱,柱温145℃。结果:被测定峰与相邻峰可达到基线分离。冰片进样量的线性范围为0.08322μg～2.0805μg(r=0.9998)。结论:本方法准确、简便,可用于牛黄解毒片中冰片的含量测定。
- 包小红杨超周娟
- 关键词：牛黄解毒片冰片气相色谱法
- 橘红胶囊的TLC鉴别及柚皮苷、橙皮苷的含量测定被引量：6
- 2013年
- 目的完善橘红胶囊的质量标准。方法采用TLC法同板定性鉴别橘红胶囊中的浙贝母、陈皮,采用HPLC法同一色谱条件定量检测柚皮苷、橙皮苷的含量。结果 TLC中分别检出浙贝母、陈皮,斑点清晰可见,重复性好。柚皮苷线性范围为0.0987～1.9740μg(r=0.9999),平均回收率96.51%,RSD=0.88%(n=6);橙皮苷线性范围为0.0987～3.9480μg(r=0.9999),平均回收率98.55%,RSD=0.58%(n=6)。结论所用方法简便、准确、高效、环保,能有效控制橘红胶囊的质量。
- 孙韬包小红
- 关键词：薄层色谱法柚皮苷橙皮苷
- 祛风除湿药酒质量标准研究
- 2009年
- 目的:完善祛风除湿药酒质量标准。方法:采用HPLC鉴别祛风除湿药酒中的栀子、秦艽,测定栀子中栀子苷的含量及马兜铃酸A的限量。结果:栀子苷在0.0481～0.7215μg线性关系良好(r=1.0000)。平均回收率为99.8%,RSD=0.79%。马兜铃酸A在0.0238～0.2976μg线性关系良好(r=1.0000)。平均回收率为98.4%,RSD=2.73%。结论:鉴别重复性好,专属性强,栀子苷含量测定及马兜铃酸A限量检查方法简便、准确。
- 高向军包小红周娟
- 关键词：高效液相色谱法栀子苷马兜铃酸A
- HPLC法测定4种益母草制剂中盐酸水苏碱及其标准方法评价被引量：7
- 2012年
- 目的针对4种不同剂型的益母草制剂,建立统一的盐酸水苏碱定量测定方法,快速有效的评价当前益母草制剂的质量情况。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为强阳离子交换色谱柱(SCX柱),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾-磷酸(15∶85∶0.15),检测波长192 nm。结果盐酸水苏碱在0.238～19.04μg的范围内,线性关系良好(r=0.999 7)。平均回收率分别为99.0%(益母草颗粒)、98.1%(益母草膏)、99.5%(益母草片)、102.0%(益母草胶囊),RSD均小于2%。结论建立的定量测定方法专属性强、重复性好,操作简便,可以有效地评价不同样品之间的质量差异。
- 包小红周娟伍丕娥
- 关键词：益母草盐酸水苏碱高效液相色谱法
- 气相色谱法测定然降多吉胶囊中麝香酮的含量
- 2010年
- 目的:建立用气相色谱法测定然降多吉胶囊中麝香酮含量的方法。方法:样品用无水乙醇提取,采用DB-1色谱柱(30m×0.32mm,1.00μm),氢火焰离子化检测器(FID),柱温为初始温度150℃,以每分钟5℃的速率升温至230℃,保持10min,分流进样,分流比为5:1。结果:麝香酮在0.029136μg～7.284μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.99985);测得平均回收率(n=6)为100.10%,RSD为1.10%。结论:本方法灵敏度高、重现性好,结果准确可靠。
- 甘良春包小红
- 关键词：气相色谱法麝香酮
- 玄麦甘桔颗粒中甘草酸和哈巴俄苷含量测定
- 目的:建立玄麦甘桔颗粒的含量测定方法。方法:采用HPLC测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸、及哈巴俄苷含量。结果:甘草酸在0.021～4.298μg的范围内，线形关系良好(r=0.9998)。平均回收率为102.8[％]，RSD=...
- 周娟唐茜子包小红伍丕娥
- 关键词：玄麦甘桔颗粒甘草酸哈巴俄苷高效液相色谱法
- 文献传递
- HPLC法测定余甘子中没食子酸的含量被引量：12
- 2009年
- 目的用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸含量。方法以C18色谱柱为分析柱，甲醇-0．2％磷酸溶液（5：95）为流动相，检测波长273nm。结果没食子酸的进样量在0．0280～2．795μg范围内与峰面积有良好的线性关系，回收率99．9％，RSD=1．19％（n=6）。结论此方法简便、快速、准确，可用于余甘子的质量控制。
- 邹丽高向军包小红周娟
- 关键词：高压液相色谱法没食子酸
- 心元胶囊中二苯乙烯苷的含量测定被引量：1
- 2008年
- 目的:建立心元胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC。结果:HPLC测定心元胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,二苯乙烯苷在0.192~4.8μg的范围内,线形关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.8%,RSD=0.43%。结论:含量测定方法专属性强、重复性好。
- 高向军包小红邹丽周娟
- 关键词：心元胶囊高效液相色谱法
- 柱前衍生高效液相色谱法测定视明注射液中麝香酮含量被引量：2
- 2007年
- 目的:建立将2,4-二硝基苯肼与视明注射液进行柱前衍生化反应,以 HPLC-UV 测定的分析方法。方法:使用江苏淮阴精化 C_(18)(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(90∶10)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长为365 nm。结果:麝香酮在1.60～7.00μg范围内线性关系良好,r=0.9997;平均回收率(n=3)为97.5%,RSD=1.6%。结论:该方法专属性强,灵敏准确,重现性好,为视明注射液的质量控制提供了有效的检测手段。
- 杨蕾包小红黄瑛刘仲义陈放
- 关键词：麝香酮2,4-二硝基苯肼柱前衍生化
- 鱼腥草注射液指纹图谱的建模研究
- 目的:建立鱼腥草注射液指纹图谱的标准模型.方法:用不同方法制备随行对照样品,采用气相色谱的方法,测定指纹图谱或直接合成若干批鱼腥草注射液的指纹图谱,作为标准图谱.结果:采用随行对照法—固相载体法,随行对照指纹图谱与原样品...
- 包小红刘仲义
- 关键词：指纹图谱鱼腥草注射液中药注射剂中药化学
- 文献传递
