刘玲
- 作品数：10 被引量：29H指数：3
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- 膜联蛋白Ⅳ在卵巢透明细胞癌和浆液性囊腺癌中的差异表达
- 2011年
- 目的:通过建立基因表达谱,研究透明细胞癌和浆液性囊腺癌之间差异表达基因。方法:利用cDNA芯片建立和分析两者基因表达谱,并对透明细胞癌中上调表达的膜联蛋白Ⅳ,在组织和细胞中进行了定量PCR以及免疫组织化学和Western blot验证。结果:卵巢透明细胞癌和卵巢浆液性囊腺癌基因表达谱比较,差异2倍以上基因共有82个,25个表达上调,57个表达下调。其中有功能的上调基因7个,下调基因12个。组织和细胞中膜联蛋白Ⅳ在mRNA及蛋白水平上的表达与基因芯片结果一致。结论:通过基因芯片可以建立卵巢透明细胞癌和浆液性囊腺癌的差异表达基因谱,膜联蛋白Ⅳ在卵巢透明细胞癌中上调表达可能具有重要意义。
- 缪懿蔡斌刘玲杨懿霞万小平
- 关键词：CDNA微阵列卵巢透明细胞癌基因表达谱
- 卵巢透明细胞癌基因表达谱初探
- 2011年
- 目的初步建立卵巢透明细胞癌基因表达谱,探讨透明细胞癌和浆液性囊腺癌之间的差异表达基因。方法用一步法抽提8例卵巢透明细胞癌组织和8例卵巢浆液性囊腺癌组织的总RNA,反转录合成cDNA探针的同时以Cy3、Cy5分别标记透明细胞癌和浆液性囊腺癌。两种探针等量混合后与含有14 000多条人类全基因的表达谱芯片杂交。经洗片、扫描和图像处理,分析卵巢透明细胞癌和浆液性囊腺癌之间基因表达谱差异。结果卵巢透明细胞癌和卵巢浆液性囊腺癌基因表达谱比较,差异2倍以上基因共有82个,表达上调的有25个,表达下调的有57个。其中有功能的表达上调基因9个,表达下调基因12个。结论建立的卵巢透明细胞癌和浆液性囊腺癌差异表达基因谱,有助于深入研究卵巢透明细胞癌分子生物学特点。
- 缪懿蔡斌刘玲杨懿霞万小平
- 关键词：CDNA微阵列卵巢透明细胞癌基因表达谱
- 同种异基因大鼠子宫移植细胞因子表达的研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究大鼠子宫移植中γ干扰素（IFNγ）、转化生长因子β1（TGFβ1）和白细胞介素-10（IL-10）的表达及其与排斥反应的关系。方法建立大鼠（SD→Wistar）子宫异位移植模型，分为正常子宫对照组、同基因子宫移植组和异基因子宫移植组。各组大鼠分别于术后第2～6天切取移植物进行病理学检查、实时荧光定量PCR检测细胞因子mRNA表达。结果移植后第3天，异基因组组织病理表现出排斥反应并进行性加重；同基因组移植子宫无排斥现象；与对照组相比，同基因组中3种细胞因子mRNA表达均无明显差异（P〉0．05）；与对照组和同基因组相比，异基因组中除TGFβ1移植后第3天表达无明显差异（P〉0．05），其余细胞因子均明显升高（P〈0．01）。3种细胞因子表达于移植后第4或第5天达到高峰（P〈0．01）；IFNγ升高幅度为IL-10的4倍，TGFβ1的16倍。结论细胞因子IFNγ、TGFβ1、IL-10在SD→Wistar大鼠子宫移植的急性排斥反应中有一定作用，其中以IFNγ的作用最为明显。
- 何晓英严沁万小平吴晓梅祁澜杨懿霞刘玲
- 关键词：子宫排斥反应实时荧光定量PCR
- 人PTPRK基因在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其意义被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨受体型蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPRK)基因在良性、交界性和恶性上皮性卵巢肿瘤及正常卵巢上皮组织中的表达规律及其与卵巢癌的关系。方法 应用免疫组化间接法检测50例卵巢癌、13例良性上皮性卵巢肿瘤,14例交界性上皮性卵巢肿瘤及10例正常卵巢上皮组织中PTPRK基因的表达,采用Kaplan-Meier生存分析比较卵巢癌患者PTPRK蛋白表达与五年生存率的关系。结果 (1)良性、交界性上皮性卵巢肿瘤和卵巢癌组中,PTPRK基因的阳性表达率分别为53.9％、57.1％、18.0％。显著低于正常卵巢上皮组的表达率100％(P均<0.001)。卵巢癌组中PTPRK基因的阳性表达率显著低于良性上皮性卵巢肿瘤组(P<0.001)和交界性上皮性卵巢肿瘤组(P<0.01)。(2)卵巢癌高分化组中PTPRK基因的表达率为62.5％.显著高于中分化组(18.8％)和低分化组(6.3％)(P<0.01)。卵巢癌淋巴结无转移组PTPRK基因的表达率为27.3％。显著高于无阳性表达的淋巴结有转移组(P<0.05)。(3)PTPRK基因表达阳性组与表达阴性组的5年生存率分别为66.7％、46.7％,两组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论 PTPRK基因表达缺失发生在上皮性卵巢肿瘤组织中,肿瘤分化程度越低或者淋巴结已有转移则该基因表达缺失越明显。PTPRK基因可能是一种肿瘤抑制基因,其不同程度的表达缺失与上皮性?
- 陆惠芳刘玲席晓薇李双弟杨懿霞万小平
- 关键词：卵巢肿瘤淋巴转移预后
- 32例子宫内膜癌基因表达谱的层次聚类分析被引量：1
- 2006年
- 目的:通过对子宫内膜癌组织基因表达谱的层次聚类分析,寻找子宫内膜癌“高危”患者。方法:以32例内膜样子宫内膜腺癌为实验组,36例正常子宫内膜组织混合作为对照组。分别用Cy3和Cy5标记实验组和对照组。用含有13 824个基因的人全基因表达谱cDNA芯片分析32例内膜癌的基因表达谱,筛选差异表达基因,并对基因表达谱进行层次聚类分析。结果:按肿瘤的分化程度、分期以及分化分期相结合进行分组,分别筛选出差异表达基因46、12和138个(P<0.001)。对32例内膜癌进行层次聚类分析的结果与肿瘤的分化、FIGO分期分类基本相符,并且能够发现一些子宫内膜癌“高危”患者。结论:对子宫内膜癌基因表达谱的研究可以发现与子宫内膜癌浸润、转移相关的基因;基因表达谱的聚类分析可以在术前帮助判断子宫内膜癌的“高危”病患。
- 蔡斌刘玲万小平席晓薇杨懿霞
- 关键词：子宫内膜肿瘤聚类分析CDNA微阵列
- 不同期别子宫内膜癌组织中差异表达基因的层次聚类分析被引量：6
- 2006年
- 目的探讨对不同期别子宫内膜癌组织中的差异表达基因进行层次聚类分析的意义。方法利用基因芯片技术分析32例不同期别子宫内膜癌组织中的差异表达基因,并对其基因表达谱进行层次聚类分析。结果根据国际妇产科联盟(FIGO)手术病理分期的不同对所有样本进行分组,分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期组4组,筛选出与肿瘤转移相关的差异表达基因12个。根据这12个差异表达基因对32例内膜癌进行层次聚类分析,其结果与手术病理分期的符合率为66%。结论基因芯片技术可以发现与子宫内膜癌转移相关的差异表达基因,基因表达谱层次聚类分析可以在术前帮助判断高危型子宫内膜癌。
- 万小平蔡斌刘玲席晓薇杨懿霞
- 关键词：寡核苷酸序列分析子宫内膜肿瘤基因表达谱
- 酪氨酸激酶受体B介导的信号传导通路与肿瘤的失巢凋亡抑制被引量：9
- 2007年
- 酪氨酸激酶是细胞分化、凋亡、增殖和浸润的信号传导途径中的中心调控因子，受体型酪氨酸激酶是酪氨酸激酶家族的主要成员。原癌基因Trk编码的神经营养因子受体——酪氨酸激酶受体B（tyrosine kinase receptor B，TrkB），有抑制失巢凋亡、诱导癌细胞转移的作用，为失巢凋亡抑制与恶性肿瘤浸润的关系研究提供了实验依据。
- 于晓辉刘玲万小平
- 关键词：酪氨酸激酶受体B凋亡抑制信号传导通路神经营养因子受体介导
- 不同分化级别子宫内膜癌差异表达基因探讨被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨不同分化级别人子宫内膜癌组织基因表达谱差异,寻找高危子宫内膜癌的基因表达谱。方法:利用基因芯片分析32例不同分化子宫内膜癌间差异表达基因,并对基因表达谱进行层次聚类分析。结果:按分化对所有样本分组,筛选出差异表达基因33个(P<0.001)。根据33个差异表达基因进行层次聚类分析的结果与根据分化程度进行分类的相符率为91%。结论:对不同分化级别子宫内膜癌基因表达谱差异的研究可以发现与子宫内膜癌分化相关的基因;基因表达谱的聚类分析有助于识别高危子宫内膜癌。
- 蔡斌David Hogg路光中刘玲席晓薇杨懿霞万小平
- 关键词：CDNA微阵列子宫内膜肿瘤基因表达谱层次聚类分析
- 卵巢和卵巢肿瘤中Hedgehog信号通路的表达被引量：6
- 2009年
- 目的探讨正常卵巢和卵巢肿瘤中Hedgehog信号通路的表达。方法采用RT-PCR和免疫组织、细胞化学染色检测26例卵巢肿瘤组织、3例卵巢癌细胞株(SKOV3、A2780和COC1)和7例正常卵巢组织中Hedgehog信号通路的信号分子SHH、IHH、PTCH、SMO和GLI1的mRNA和蛋白表达情况;通过实时定量RT-PCR对随机抽取的11例卵巢肿瘤组织和5例正常卵巢组织进行PTCH和GLI1 mRNA水平的比较。结果SHH、IHH、PTCH、SMO和GLI1的mRNA在卵巢肿瘤组织中均有表达;SHH mRNA在正常卵巢组织中不表达,而IHH、PTCH、SMO和GLI1的mRNA在正常卵巢组织中有表达;在卵巢肿瘤组织中,PTCH和GLI1的mRNA表达水平高于正常组织(P<0.05)。SHH、IHH、PTCH、SMO和GLI1蛋白在卵巢肿瘤组织中均呈阳性表达,在正常卵巢组织中不表达。卵巢癌细胞株SKOV3、A2780和COC1均有IHH、PTCH、SMO和GLI1的mRNA和蛋白的表达;SHH仅在SKOV3和A2780中表达。结论卵巢肿瘤中存在Hedgehog信号通路,在部分卵巢肿瘤中有Hedgehog信号通路过度激活的现象。
- 杨永彬刘玲王炎秋杨懿霞万小平
- 关键词：卵巢肿瘤HEDGEHOG信号通路SHHIHHPTCHGLI1
- 应用cDNA表达谱芯片研究子宫内膜癌基因的表达谱被引量：1
- 2006年
- 目的:应用cDNA表达谱芯片研究不同分化程度人子宫内膜癌组织的基因表达谱,分析子宫内膜癌发生、发展过程中基因表达的变化。方法:用一步法抽提5例高分化和4例低分化人子宫内膜癌组织和36例正常子宫内膜组织的总RNA,在反转录合成cDNA探针的同时以Cy3和Cy5标记肿瘤组和正常对照组,将Cy3和Cy5标记探针混合后与含有13 824个基因的人表达谱芯片杂交。经洗片、扫描、软件处理后,分析子宫内膜癌和正常子宫内膜对照之间基因表达谱的差异。对高分化和低分化子宫内膜癌基因表达谱进行聚类分析。结果:子宫内膜癌组织和正常对照基因表达谱比较,差异2倍以上基因共有26条,表达上调和下调的基因分别为2条和24条。聚类分析显示,通过基因表达谱基本可将高分化和低分化子宫内膜癌分开。结论:通过基因表达谱差异研究可以发现与子宫内膜癌发生、发展相关的基因;癌基因表达谱聚类分析可能会帮助判断高危和低危子宫内膜癌,有利于子宫内膜癌患者个体化治疗方案的制定。
- 蔡斌万小平刘玲席晓薇杨懿霞
- 关键词：CDNA微阵列子宫内膜肿瘤基因表达谱层次聚类分析
