公共文化服务平台

浅谈高校校园文化建设被引量：2: 2009年; 校园文化开始越来越多地被人们提及还只是近几年的事,而且已经广泛地受到重视,许多高校都在投入较多的人力和物力创建自己的校园文化,为大学生全面、健康成长创造良好的氛围和环境。本论文阐述了关于校园文化建设应该树立的四个观念。; 贺琴琴刘传爱; 关键词：高校校园文化

日本血吸虫表达序列标签的获取和分析被引量：2: 2004年; 目的　运用表达序列标签 (expressedsequencetag,EST)技术 ,从日本血吸虫成虫cDNA文库中分离、鉴定和分析表达基因序列 ,为日本血吸虫病的防治提供候选疫苗和药物靶点。方法　构建日本血吸虫成虫cDNA文库 ,随机挑取重组阳性克隆进行测序 ,将获取的EST登录GenBank ,并进行生物信息学分析。结果　随机挑取 382个阳性克隆进行测序 ,获得 1 49个EST(登录号分别为 :CA747382～CA747391 ,BU91 70 5 5～BU91 70 5 8,CA30 5 30 7～CA30 5 30 9,BU5 81 980 ,BU5 82 4 0 0～BU5 82 4 0 3,BU66690 6和CA9465 4 8～CA946666) ,同源性比较发现 ,部分序列与血吸虫的生活史的不同阶段和不同性别序列有一定的同源性。结论　EST技术有助于快速、经济地获取和研究日本血吸虫表达基因。; 曾桥肖建华万志刚张愉快刘传爱杨秋林; 关键词：CDNA文库表达序列标签

hDaxx与细胞肿瘤抑制子p53在体内外的相互作用被引量：9: 2001年; 与急性早幼粒细胞性白血病蛋白 (promyelocyticleukemiaprotein ,PML)在体内相互作用共定位于细胞核PML致癌结构域 (PMLoncogenicdomains,PODs)的人Daxx(humanDaxx ,hDaxx) ,能结合Fas死亡结构域诱导细胞凋亡。细胞肿瘤抑制子p5 3抑制细胞及病毒转录 ,提高细胞内Fas的表达并调节细胞凋亡。为了探索hDaxx与 p5 3在诱导细胞凋亡中有无相互作用及其作用效果 ,利用酵母双杂交体系测定发现p5 3通过C端与hDaxx结合 ,共免疫沉淀反应及Westernblot结果显示hDaxx与 p5 3能在体内外直接结合。hDaxx与 p5; 谭立志万艳平吴移谋刘传爱余敏君尹卫国廖端芳; 关键词：HDAXX P53 相互作用

腺病毒E1B55ku癌蛋白打破hDaxx与PML在细胞核的共定位被引量：9: 2001年; 利用间接免疫荧光试验 ,通过Confocal激光扫描生物荧光显微镜和图像软件分析腺病毒 (adenovirus,Ad)E1B 5 5ku癌蛋白 (AdE1B 5 5ku)与人Daxx(humanDaxx ,hDaxx)在细胞核的定位关系 ,研究它对早幼粒细胞性白血病蛋白 (promyelocyticleukemiaprotein ,PML)与hDaxx在细胞核定位关系的影响。实验结果表明 ,AdE1B 5 5ku与hDaxx共定位细胞核 ,并打破hDaxx与PML共定位于细胞核PML致癌结构域 (PMLoncogenicdomains,PODs); 万艳平谭立志刘传爱吴移谋Colosimo April廖代清; 关键词：HDAXX 细胞核共定位

日本血吸虫7个基因全长cDNA的获取和分析: 2004年; 目的　从日本血吸虫成虫cDNA文库中分离、鉴定和分析全长cDNA序列 ,为日本血吸虫病的防治提供候选疫苗和药物靶点。方法　从构建日本血吸虫成虫cDNA文库中挑取重组阳性克隆进行 5’测序获取表达序列标签 (ExpressedSe quenceTag ,EST) ,在此基础上进行引物延伸法 (primerextension)测序 ,直至获取全长cDNA序列 ,将获取的基因登录Gen Bank ,并进行生物信息学分析。结果　获得 7个日本血吸虫全长cDNA序列 (GenBank登录号分别为AY336 4 93～AY336 4 99) ,其中 6个为日本血吸虫新基因 :类转录因子BTF3(similartotranscriptionfactorBTF3)、延长因子 1-α(elongationfactor 1-alpha ,EF1-α)、富含谷氨酰胺四联重复肽 (smallglutamine-richtetratricopeptide ,TRP)、鸟氨酸氨基转移酶 (ornithineaminotransferase,OA)、内皮差异相关因子 1(endothelialdifferentiation -relatedfactor 1,EDF - 1)和类基因转录增强因子 (similartotestisenhancedgenetranscriptprotein ,TEGT) ;另 1个是精氨酸酶 (arginase)基因 ,比原发现的基因序列长 4 5 6bp。生物信息学分析发现类基因转录增强因子为跨膜蛋白 ,具有 6个跨膜区 ;各基因与人、鼠、蟾和曼氏血吸虫等物种的基因有 37%～ 85 %的同源性 ;; 曾桥肖建华万志刚张愉快廖力刘传爱杨秋林; 关键词：日本血吸虫 CDNA文库基因生物信息学

日本血吸虫成虫cDNA表达文库的构建及鉴定被引量：8: 2002年; 目的　通过构建日本血吸虫成虫 c DNA表达文库 ,免疫筛选全长目的基因 ,研究其结构和功能。　方法　采用 TRIZOL试剂提取日本血吸虫成虫总 RNA,Oligotex m RNA Midi Kit分离 m RNA,并用 Stratagene的建库试剂盒构建日本血吸虫 c DNA表达文库。　结果　构建的日本血吸虫成虫 c DNA表达文库容量为 2× 10 6 pfu/ ml,扩增后文库的滴度为 1.4× 10 7pfu/ ml。文库的重组率达到 96%以上 ,插入片段平均长度为 1.4kb。; 杨胜肖建华张愉快曾桥杨秋林刘传爱王可耕应康唐蓉; 关键词：日本血吸虫 CDNA 文库

日本血吸虫pcDNA3.1(-)/Sj20.8真核表达及其对小鼠保护性免疫作用被引量：1: 2006年; 为检测日本血吸虫新基因Sj20.8作为核酸疫苗能否诱导小鼠产生保护性免疫作用,用PCR法扩增Sj20.8基因序列,构建重组质粒pcDNA3.1(-)/Sj20.8,肌肉注射免疫小鼠后检测发现,Sj20.8能在小鼠肌肉中短时间存在并有微弱表达,但未能诱导小鼠产生一定水平的保护性免疫。; 曾桥肖建华万志刚廖力张愉快刘传爱杨秋林; 关键词：日本血吸虫 CDNA文库

灵芝孢子与肝吸虫卵的鉴别及意义被引量：1: 2004年; 南华大学附一医院检验科，在给一位直肠癌病人术后吻合口瘘引流液进行显微镜检查时，发现一些极似肝吸虫(华支睾吸虫)卵样的有形物，于是送我中心进行确诊。我们首先在显微镜下仔细观察和比较鉴别，然后查阅相关资料和询问病史(正在服用“中华灵芝宝”药物)，确认该“有形物”是未“; 张愉快伍和平梁瑜廖力刘传爱王可耕杨秋林; 关键词：灵芝孢子肝吸虫卵毛蚴灵芝孢子

一种消毒洗洁精及其生产方法: 一种消毒洗洁精及其生产方法，它是将聚氧乙烯脂肪醇醚、碘、碘化钾、碘酸钾、去离子水或蒸馏水按比例配制成消毒洗洁精，也可再加入聚乙烯吡咯烷酮和β-环状糊精。由于主要成分聚氧乙烯脂肪醇醚具有强去污能力，对碘也有良好的络合作用，...; 田英陈章国刘传爱; 文献传递

表皮葡萄球菌gyrA基因突变与耐氟喹诺酮类药物的关系被引量：2: 2004年; 目的　探讨gyrA基因突变与表皮葡萄球菌耐氟喹诺酮类药物中的作用。　方法　从 14 9株取自临床的葡萄球菌中 ,筛选出对 6种喹诺酮类药物交叉耐药的 7株表皮葡萄球菌 ,3株敏感株 ,扩增 gyrA基因 ,对产物进行SSCP、酶切、测序分析。　结果　 3株耐药株均有 2 5 1位C→T突变 ,导致其编码的 84位丝氨酸转变为苯丙氨酸 ,1株耐药株出现10 7位C→G突变 ,致其编码的 3 6位脯氨酸转变为丙氨酸 ,2株耐药株中出现 190位T→G及 2 2 3位T→C突变 ,为无义突变 ,3株敏感株及 1株耐药株未发现突变。　结论　表皮葡萄球菌耐氟喹诺酮类药物与 gyrA基因突变有关 ,但还可能存在其他机制。; 何汉江谭立志刘传爱姚艳冰曾焱华; 关键词：GYRA基因表皮葡萄球菌氟喹诺酮

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘传爱