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何勤

作品数:46 被引量:92H指数:6
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金美国中华医学基金会项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2015
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  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2003
  • 7篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1995
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多发性骨髓瘤患者DAPK的表达及启动子区甲基化状态的研究
2015年
目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者抑癌基因DAPK的表达及其启动子区甲基化状态,探讨其在MM发生发展中的作用。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术及实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)研究MM患者骨髓单个核细胞DAPK基因启动子甲基化发生率及其mRNA的表达水平。结果 MM患者DAPK基因启动子甲基化阳性率为18.52%,对照组中DAPK基因启动子区甲基化阳性率为0;MM组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。MM组和对照组DAPK mRNA表达情况,差异无统计学意义(P>0.05);MM患者中甲基化组低于非甲基化组;甲基化组、非甲基化组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.0167);MM患者的初治组低于复发组,初治组、复发组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.0167)。结论 DAPK基因启动子区甲基化可能是其mRNA表达的机制之一,并在MM的发病中具有一定的作用。
游崇登何勤刘琳朱鸿斌汤宏宇张利娟贺振新
关键词:多发性骨髓瘤DAPK基因DNA甲基化
急性白血病细胞bcl-2、c-myc和p53基因表达的研究被引量:10
2002年
目的 :研究bcl 2、c myc、p53基因在急性白血病 (AL)细胞中的表达及其与AL的分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。方法 :采用免疫组化方法检测 54例初治AL骨髓细胞bcl 2、c myc、p53蛋白表达情况 ,分析其与FAB分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。结果 :AL骨髓细胞中bcl 2、c myc及 p53基因的表达显著高于正常对照组 (P <0 .0 5)。bcl 2、c myc、p53基因表达在急性髓系白血病 (AML)与急性淋巴细胞白血病(ALL)差异不显著 ;在AML亚型中 ,bcl 2在M4 及M5中的表达高于M1 、M2 和M3(P <0 .0 5) ;而c myc及p53的表达在各亚型中差异无显著性意义 (P >0 .0 5)。bcl 2的表达与初诊时的白细胞数呈正相关 (r =0 .44,P <0 .0 5) ,与疗效呈负相关 (r =- 0 .40 ,P <0 .0 5) ,与c myc的表达呈正相关 (r =0 .51 ,P <0 .0 5) ;c myc的表达与初诊时的白细胞数呈正相关 (r =0 .50 ,P <0 .0 5)。结论 :bcl 2、c myc、p53基因的紊乱可能在AL的发病中起着重要作用 ,还与白血病的某些临床特征。
何勤秦苑毕慧刘月波刘琳
关键词:急性白血病BCL-2基因C-MYC基因P53基因
规范临床教学查房,提高教学质量被引量:1
2009年
临床医学是一门实践性非常强的学科.因此,培养和训练医学生理论联系实际的能力尤为重要.临床实习教学则是临床医学教育实现这一目标的重要组成部分。
何勤夏晓玲金伟秋龙琴
关键词:教学查房教学质量
急性白血病细胞C-myc基因表达的研究被引量:11
2003年
目的 :研究 C- myc基因在急性白血病 (AL)细胞中的表达及其与 AL 的分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。方法 :采用免疫组化方法检测 5 4例初治 AL 骨髓细胞 C- myc蛋白表达情况 ,分析其与 FAB分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。结果 :AL 骨髓细胞中 C- myc基因的表达显著高于正常对照组 (P<0 .0 5 )。 C- m yc基因表达在急性髓系白血病 (AML)与急性淋巴细胞白血病(AL L)无显著差异 ;在 AML 各亚型中 ,也无显著性差异 (P>0 .0 5 )。C- myc的表达与初诊时的白细胞数呈正相关 (r=0 .5 0 ,P<0 .0 5 )。结论 :C- myc基因的紊乱在 AL 的发病中起着重要作用 ,与白血病的某些临床特征。
毕慧王亚军何勤
关键词:C-MYC基因白血病细胞凋亡免疫组化
抑癌基因P27在急性白血病中作用的研究进展
2010年
P27是近年发现的一种抑癌基因,是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(cyclin-dependent kinase inhibitor,CDKIs)家族成员之一。作为细胞周期负调控因子,P27蛋白具有参与细胞周期调控、诱导凋亡、促进细胞分化等多种生物学功能。许多实体瘤存在着P27基因的缺失、突变和低表达,P27的表达水平与急性白血病的发生、发展、治疗、预后密切相关。P27可应用于急性白血病的靶向治疗,通过提高P27蛋白表达水平可治疗白血病。P27基因DNA甲基化研究尚处于初始阶段,急性白血病P27甲基化与基因表达的关系尚未明确,P27基因甲基化的改变能否作为白血病临床早期诊断及治疗的一个重要靶标,有待于深入探讨。
汤宏宇何勤
关键词:P27基因急性白血病细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂DNA甲基化
Chediak-Higashi综合征1例分析并文献复习被引量:3
2011年
目的探讨Chediak-Higashi综合征的临床特点,以提高对本病的认识。方法分析1例Chediak-Higashi综合征患儿的临床资料,并对相关文献进行复习。结果本例Chediak-Higashi综合征患儿主要表现为皮肤、毛发色素减退、易感染、眼畏光、出血倾向、肝脾淋巴结肿大、外周神经病变等。血涂片或骨髓片见中性粒细胞内特征性的异常粗大溶酶体颗粒是确诊依据。造血干细胞移植是有望治愈本病的唯一方法。结论 Chediak-Higashi综合征较为罕见,临床表现复杂,预后差,极易漏诊误诊,应提高对本病的认识。
刘琳何勤
关键词:CHEDIAK-HIGASHI综合征
急性白血病细胞C-myc和Bcl-2蛋白表达的意义被引量:1
2002年
目的 :研究bcl- 2和c -myc基因在急性白血病细胞 (AL)中的表达及其与AL的分型、临床特征、疗效及预后的关系 .方法 :采用免疫组化法分别检测 5 4例初治AL骨髓细胞的bcl- 2和c -myc蛋白表达情况 ,分析其与FAB分型、临床特征、疗效及预后的关系 .结果 :AL骨髓细胞中bcl- 2及c -myc基因的表达显著高于正常对照组 (P <0 0 5 ) .bcl- 2 ,c -myc基因表达在急性髓系白血病 (AML)与急性淋巴细胞性白血病 (ALL)无显著差异 ;在AML的亚型中 ,bcl - 2在M4 及M5中的表达高于M1,M2 和M3 (P <0 0 5 ) ;而c -myc的表达在各亚型中无显著性差异 (P >0 0 5 ) .bcl- 2的表达与初诊时的白细胞数呈正相关(R =0 44 ,P <0 0 5 ) ,与疗效呈负相关 (R =- 0 40 ,P <0 0 5 ) ,与c -myc的表达呈正相关 (R =0 5 1,P <0 0 5 ) ;c -myc的表达与初诊时的白细胞数呈正相关 (R =0 5 0 ,P <0 0 5 ) .结论 :bcl- 2和c -myc基因的紊乱在AL的发病中起着重要作用 ,还与AL的某些临床特征。
何勤毕慧秦苑刘月波刘琳
关键词:急性白血病BCL-2基因C-MYC基因
应用G6PD/6PGD比值法检测云南勐腊县6-磷酸脱氢酶缺乏症的基因频率被引量:9
1995年
采用G6PD/6PGD法对云南勐腊县123例随机采集的男性血液标本进行了红细胞6-磷酸脱氢酶缺陷的基因频率检测。先用四氮唑蓝纸片法筛选疑诊病例,对筛选出的病例进一步应用四氮唑蓝定量测定法测定G6PD/6PGD比值。结果在检测的123人中,G6PD缺乏者20人,即在此人群中G6PD缺乏的基因频率为0.1626,仍属国内G6PD缺陷高发地区,但显著低于过去报道的0.669。以前国内多数实验室均采用高铁血红蛋白还原试验来进行筛选,由于只能间接测定酶的活性,很易造成假阳性,致报告发病率偏高。木研究使用的四氮唑蓝法特异性比较高,结果较可靠。
张铀褚嘉佑何勤陈宗荫夏晓玲单西云杜传书
关键词:PGDG6PD缺乏基因频率G6PD缺陷
云南省基诺族青少年学生血脂水平调查被引量:1
2003年
为了解云南省基诺族青少年学生血脂水平 ,分别测定了基诺族青少年学生和昆明市同龄汉族学生血清中CHOL ,TG ,HDL -C ,LDL -C ,Lp (a) ,APOA1,APOB的含量 ,比较它们之间的差异 ,并进行身高、体重、每日平均运动时间与血脂水平的相关分析 .结果 :基诺族青少年学生血脂水平与昆明市同龄汉族学生存在差异 ,可能与基诺族青少年学生的生活环境、生活方式、运动、种族等因素有关 .
陈孝红梁先念杨红英杨达宽何勤褚嘉佑
关键词:血脂水平基诺族青少年学生
急性白血病细胞bcl-2、Bax和Fas/Apo-1基因表达的研究
2003年
目的 研究bcl 2、Bax、Fas/Apo 1基因在急性白血病 (AL)细胞中的表达及其与AL的分型、临床特征、疗效及预后因素的关系。方法 采用免疫组化方法检测 5 4例初治AL骨髓细胞bcl 2、Bax、Fas/Apo 1蛋白表达情况。结果 AL骨髓细胞中bcl 2基因的表达显著高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,而Bax、Fas/Apo 1基因的表达显著低于正常对照组(P <0 .0 5 )。bcl 2、Bax、Fas/Apo 1基因表达在急性髓系白血病 (AML)与急性淋巴细胞白血病 (ALL)无显著差异 ;在AML亚型中 ,bcl 2在M4及M5中的表达高于M1、M2和M3(P <0 .0 5 ) ;而Bax及Fas/Apo 1的表达在各亚型中无显著性差异 (P >0 .0 5 )。bcl 2的表达与初诊时的白细胞数呈正相关 (r=0 .4 4 ,P <0 .0 5 ) ,与疗效呈负相关 (r=- 0 .4 0 ,P <0 .0 5 ) ,Bax的表达与骨髓白血病细胞数呈负相关 (r=- 0 .39,P <0 .0 5 ) ,与髓外浸润呈负相关 (r =- 0 .4 5 ,P <0 .0 5 ) ,急性淋巴细胞白血病中Fas/Apo 1的表达与疗效呈正相关 (r =0 .34,P <0 .0 5 ) ,与骨髓原始细胞数呈负相关 (r =- 0 .71,P <0 .0 5 )。结论 bcl 2、Bax、Fas/Apo 1基因的紊乱可能在AL的发病中起着重要作用 ,还与白血病的某些临床特征、疗效及预后因素密切相关。
刘月波何勤刘琳毕慧
关键词:急性白血病细胞BCL-2BAX细胞凋亡免疫组化
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