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万新华

作品数:103 被引量:580H指数:14
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市朝阳区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 32篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 91篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 36篇肌张力
  • 33篇肌张力障碍
  • 28篇肉毒
  • 28篇肉毒毒素
  • 22篇痉挛
  • 13篇毒素治疗
  • 12篇肉毒毒素治疗
  • 10篇A型肉毒毒素
  • 8篇帕金森
  • 8篇肌肉
  • 7篇电刺激
  • 7篇毒素类
  • 7篇肉毒毒素类
  • 7篇脑深部
  • 7篇脑深部电刺激
  • 6篇基因
  • 5篇突变
  • 5篇注射
  • 5篇肌痉挛
  • 5篇疾病

机构

  • 103篇北京协和医院
  • 7篇同济大学附属...
  • 5篇北京医院
  • 3篇中国医学科学...
  • 3篇中华医学会
  • 2篇武汉大学
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇中国医师协会
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇兰州大学第一...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇南京医科大学...

作者

  • 103篇万新华
  • 33篇王琳
  • 20篇杨英麦
  • 19篇崔丽英
  • 15篇汤晓芙
  • 12篇马凌燕
  • 10篇郭毅
  • 7篇王含
  • 6篇靳令经
  • 5篇陈海波
  • 5篇李力波
  • 5篇柳青
  • 4篇杜华
  • 4篇彭斌
  • 4篇李本红
  • 4篇刘彩燕
  • 4篇马俊
  • 3篇周立新
  • 3篇戴毅
  • 3篇毛晨晖

传媒

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  • 11篇第九届全国帕...
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  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华医学杂志
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  • 1篇医药与保健
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年份

  • 3篇2024
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  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
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  • 8篇2017
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  • 6篇2013
  • 9篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
103 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国汉族人群原发性痉挛性斜颈家系遗传学研究
马凌燕万新华
DYT1型和DYT6型肌张力障碍的临床及遗传学研究
目的肌张力障碍是一类病理生理机制复杂、病因未明的运动障碍病,原发性肌张力障碍与诸多遗传变异有关,其中局灶或节段型肌张力障碍是临床上最常见的类型。本研究探讨中国人群中DYT1型和DYT6型肌张力障碍的临床和遗传学表现。
成伏波万新华
文献传递
迟发性运动障碍的研究进展被引量:4
2017年
迟发性运动障碍(tardive dyskinesia,TD)的临床表现复杂多样,治疗效果常常不理想,对于神经科医师和精神科医师具有极大挑战。本文将对此病的研究进展进行综述。1定义TD是一组由于长期应用多巴胺受体阻滞剂(Dopamine receptor-blocking agents,DRBA)所引起的迟发性的运动障碍性疾病。该病于1957年由Schonerker首次报道.
马俊万新华
关键词:氯丙嗪抗精神病药
Progress in the Diagnosis and Management of Chorea-acanthocytosis被引量:4
2018年
Chorea-acanthocytosis(ChAc)is the most common subtype of neuroacanthocytosis syndrome,characterized by the presence of acanthocytes and neurological disorders.It is thought to be caused by VPS13A mutations.Characteristic movement disorders in ChAc is choreiform movements affecting both trunk and extremities and prominent orolingual dyskinesia is pathognomonic.Acanthocytosis in peripheral blood smear,elevated serum creatine kinase and atrophy of heads of caudate nuclei and dilation of the anterior horn of the lateral ventricles in magnetic resonance imaging could assist the diagnosis of ChAc.Botulinum toxin injection is a possible treatment for the typical orofacial dystonia.Deep brain stimulation is a novel surgical treatment modality.Most cases chose globus pallidus internus as target.Patients with dystonia as a major manifestation will benefit more from high-frequency stimulation and those with major findings of chorea and dysarthria are suitable for low-frequency stimulation.More evidence of long-term outcomes is warranted.
刘洋刘子源万新华郭毅
关键词:CHOREA-ACANTHOCYTOSISMOVEMENTDISORDERSBRAINSTIMULATIONGLOBUS
肉毒毒素治疗中和抗体相关的治疗失败被引量:3
2012年
肉毒毒素是一种安全有效的治疗方法,在临床上的应用日趋广泛。但是少数患者在初次或重复注射时没有疗效或疗效减退,其中抗体形成是导致治疗失败最常见的原因之一。现就肉毒毒素的结构和作用机制,中和抗体的产生及影响因素,抗体的检测方法,抗体相关的治疗失败后可能采取的对策及可行性等进行综述。
王琳万新华
关键词:肉毒毒素类抗体
痉挛性斜颈患者中感觉诡计现象的初步探究
张颖万新华
单纤维肌电图技术在运动神经疾病、神经肌肉接头病和肌肉病中的应用和规范化诊断方法的建立
崔丽英刘明生汤晓芙李本红杜华管宇宙王含万新华
1995年1月-2006年1月,自选课题、自筹经费,采用单纤维肌电图(SFEMG)技术对神经肌肉疾病进行了系统研究。神经肌肉疾病包括多种疑难病和常见病,如肌萎缩侧索硬化症(ALS)、重症肌无力(MG)、肌病、颈椎病、腰椎...
关键词:
关键词:神经肌肉疾病
脑深部电刺激术治疗儿童全身型肌张力障碍的疗效分析
2019年
目的探讨脑深部电刺激术(DBS)治疗儿童全身型肌张力障碍的可行性及疗效。方法回顾性分析2015年8月至2018年7月中国医学科学院北京协和医院神经外科采用DBS治疗的儿童全身型肌张力障碍患者的临床资料,共12例。基因检测显示5例为DYT-1型,1例为DYT-6型,6例为特发型。所有患儿术前均行头颅MRI磁敏感加权成像定位靶点。采用Burke-Fahn-Marsden肌张力障碍评分量表(BFMDRS)评估患儿的临床疗效。另纳入12例该院数据库中性别、基因型等匹配的成人全身型肌张力障碍患者。对比分析儿童与成人患者苍白球内侧部(GPi)解剖位置的差异,评估手术的可行性。结果所有患儿均成功植入电极,无手术相关并发症。术后随访12~47(19.8±9.6)个月。术后3个月、1年的BFMDRS中位数分别为15.5(10~50)、12.5(4~48)分,与术前的49.0(28~103)分比较,差异均有统计学意义(均P<0.001)。术后3个月、1年BFMDRS的改善率分别为(60.3±17.7)%(34.9%~84.6%)、(68.9±15.6)%(38.5%~93.8%)。儿童组的前联合-后联合(AC-PC)的距离为(23.0±1.1)mm(20.9~24.7 mm),成人组为(23.6±1.0)mm(22.0~25.6 mm),两组比较差异无统计学意义(P=0.121);儿童组GPi距颅骨外板的距离为(74.5±5.1)mm(65.5~82.8 mm),成人组为(77.1±3.1)mm(71.8~84.0 mm),差异有统计学意义(P=0.035);剔除儿童组年龄最小的2例患儿(4.8岁、5.7岁),>8岁的10例患儿GPi距颅骨外板的距离为(75.5±4.7)mm(70.0~82.8 mm),与成人组比较差异无统计学意义(P=0.190)。结论初步研究结果提示,DBS治疗可以改善病因明确的儿童全身型肌张力障碍患儿的临床症状,未出现严重并发症。>8岁患儿的GPi解剖位置与成人相比差异不大,但患儿长期预后和电极移位等并发症的发生率仍需进一步随访研究。
付极窦万臣万新华王琳杨英麦郭毅马文斌王任直
关键词:肌张力障碍儿童深部脑刺激法全身型
肌张力障碍的临床诊治策略被引量:1
2021年
肌张力障碍是一种在临床表型和基因型上都具有高度异质性的疾病,在临床实践中其诊断及治疗均面临诸多挑战。临床医师通过深入了解肌张力障碍各种病因的诊断及治疗,在医学实践过程中遵循个体化、精准化的诊治原则,联合应用口服药物、肉毒毒素注射、经颅磁刺激、外科手术、康复等治疗手段以谋求最佳疗效,有望达到减少不自主运动、纠正异常姿势、减轻疼痛、改善功能和提高生活质量的治疗目标。文中参照新近国际运动障碍病协会肌张力障碍的诊断分类及治疗建议,结合中国临床实践现状和专家观点,对肌张力障碍临床诊治规范的实施及基因检测应用分享观点,希望对神经科医生针对肌张力障碍的诊治决策提供指导和参考。
万新华
关键词:肌张力障碍基因检测肉毒毒素脑深部电刺激
肌张力障碍被引量:2
1995年
肌张力障碍万新华综述,汤晓芙审校(中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院,北京100730)肌张力障碍(dystonia)也称肌张力不全或肌紧张异常。19ll年Oppenheim首先引入变形性肌张力障碍(dystoniamusculorumd...
万新华汤晓芙
关键词:肌张力障碍肌紧张进行性扭转痉挛器质性病变变形性
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