齐越
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
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- 乳腺癌组织中转化生长因子β1的表达及其介导乳腺癌侵袭和转移的机制被引量：7
- 2009年
- 目的探讨转化生长因子β1（TGF-β1）蛋白和mRNA在乳腺癌组织中的表达，及其与明胶酶和明胶酶抑制物的关系。方法建立组织芯片平台，应用免疫组化SP法检测160例乳腺癌组织TGF—B1、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9、组织金属蛋白酶抑制物（TIMP）-1和TIMP-2蛋白的表达；应用原位分子杂交方法检测乳腺癌组织中TGF-β1 mRNA的表达。结果160例乳腺癌TGF-β1、MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2蛋白表达的阳性率分别为73．7％、96．9％、95．0％、87．5％和89．4％，TGF-β1 mRNA表达的阳性率为56．2％。TGF-β1的蛋白表达与腋窝淋巴结转移、TNM分期和c—erbB-2表达有关（P〈0．05，P〈0．05和P〈0．01），TGF—β1的mRNA表达与腋窝淋巴结转移有关（P〈0．05）。TGF-β1蛋白表达阳性组中位总生存期（OS）为60个月，中位无复发生存期（RFS）为59个月；TGF—β1蛋白表达阴性组中位OS为61个月，中位RFS为61个月，两组生存率差异无统计学意义（P=0．090），无复发生存率有统计学意义（P=0．023）。TGF-β1的蛋白表达与MMP-2和MMP-9的表达均呈正相关（r=0．170，P〈0．05；r=0．221，P〈0．01）。结论TGF-β1的表达与乳腺癌侵袭和转移密切相关，TGF—β1的蛋白产物通过调控MMP-2和MMP-9促进乳腺癌的侵袭和转移。
- 鲍健吴正升齐越吴强杨枫
- 关键词：转化生长因子基质金属蛋白酶组织金属蛋白酶抑制物肿瘤侵袭
- 恩再适的抗肿瘤效应研究
- 目的：肿瘤严重威胁人类生命健康，且发生率呈逐年上升趋势。目前，大多数化疗药物属于细胞毒类药物，毒副作用大。因此，寻找安全有效的抗肿瘤药物已成为科学家和临床医学工作者面临的重大挑战。恩再适(analgecine，AGC)，...
- 齐越
- 关键词：恩再适淋巴细胞细胞因子抗肿瘤效应
- 恩再适的抗肿瘤活性研究
- 目的：旨在探讨恩再适对体外培养人源肿瘤细胞增殖的影响及其对体外小鼠脾脏淋巴细胞分泌细胞因子的作用.
方法：以HepG2、LM3、H460、A549、Hela五种人肿瘤细胞为实验对象,利用CCK-8法检测恩再适不...
- 齐越杜丽张方圆原美茹冯艳果李慧刘永学
- 关键词：恩再适抗肿瘤活性细胞增殖
- 乳腺癌组织中MMP-2、TIMP-2、TGF-β_1、TGF-β_1RⅠ的表达及相关性分析被引量：6
- 2008年
- 目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-2及其抑制物(TIMP-2)与转化生长因子(TGF)-β1及其I型受体(TGF-β1RI)在乳腺癌组织中的表达及其相关性。方法应用免疫组化SP法检测80例乳腺癌组织中的MMP-2、TIMP-2与TGF-β1、TGF-β1RI蛋白。结果乳腺癌中MMP-2、TIMP-2、TGF-β1和TGF-β1RI阳性表达率分别为67.5%、45.0%、80.0%和67.5%;无淋巴结转移者MMP-2、TIMP-2阳性表达率为44.4%、66.7%,与转移淋巴结个数1～3(85.7%、21.4%)、>3个(87.5%、37.5%)相比,P均<0.01;TNM分期为Ⅰ期的MMP-2、TIMP-2阳性表达率分别为0、75%,分别与Ⅱ(65.0%、55.0%)、Ⅲ(86.7%、26.7%)、Ⅳ期(100%、0)相比,P均<0.05;肿瘤直径≤2cm者TIMP-2阳性表达率为66.7%,与直径2～5(51.9%)、>5cm(20.0%)相比,P均<0.05;MMP-2和TGF-β1的表达呈正相关(r=0.454,P<0.01),MMP-2和TGF-β1RI的表达呈负相关(r=-0.481,P<0.01)。结论MMP-2和TIMP-2的表达情况与乳腺癌侵袭转移有密切关系。MMP-2的表达与TGF-β1、TGF-β1RI关系密切,MMP-2可能在一定程度上受到TGF-β及其受体的调控。
- 邹强鲍健吴正升齐越吴强杨枫
- 关键词：基质金属蛋白酶2转化生长因子Β1
- 牛痘疫苗致炎兔皮肤提取物的体外抗肿瘤活性被引量：1
- 2018年
- 目的探讨牛痘疫苗致炎兔的皮肤提取物注射液(恩再适)体外对人源肿瘤细胞增殖的影响及对体外小鼠脾淋巴细胞分泌细胞因子的作用。方法以5种人肿瘤细胞HepG2、LM3、H460、A549和HeLa为受试对象,利用CCK-8法检测恩再适(1.63、0.815、0.326、0.163和0.0815 U/ml)对细胞增殖的影响;无菌分离小鼠脾,制备脾淋巴细胞悬液并用含10%胎牛血清(FBS)的RPMI-1640培养基培养,加入刺激剂刀豆蛋白(ConA)或脂多糖(LPS),以及不同浓度的恩再适(0.815、0.163和0.0815 U/ml)共培养24 h,ELISA试剂盒检测上清液中白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4和IL-12的分泌水平;恩再适0.163 U/ml处理脾淋巴细胞24 h,取上清液原液、与新鲜培养基不同比例的稀释液,培养HepG2细胞24 h,CCK-8法检测细胞增殖活性。结果随恩再适浓度的增加,5种肿瘤细胞的抑制率逐渐增加,呈剂量依赖关系;当该药浓度为1.63 U/ml时,对HepG2、LM3、H460、A549和HeLa细胞的抑制率分别达到58.95%、55.08%、57.28%、45.80%和48.18%。ELISA结果显示,与对照组相比,恩再适0.163和0.815 U/ml组小鼠脾淋巴细胞的IL-2、IFN-γ和IL-4分泌水平显著提高(P<0.01),恩再适0.0815、0.163和0.815 U/ml组的IL-12分泌水平也均显著提高(P<0.01)。经用恩再适0.163 U/ml处理小鼠脾淋巴细胞24 h所得上清液对HepG2细胞增殖呈剂量依赖型抑制活性,上清液原液对HepG2细胞的抑制作用较恩再适0.163 U/ml处理组相比,显著增强(P<0.01)。结论恩再适具有体外抑制5种人源肿瘤细胞增殖的作用,上调体外培养小鼠淋巴细胞的IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-12等细胞因子分泌水平,该效应可能与其抑制HepG2细胞增殖有关。
- 齐越杜丽张方圆原美茹冯艳果李慧刘永学
- 关键词：生物药物体外抗肿瘤活性脾淋巴细胞
