鲍健
- 作品数：7 被引量：23H指数：2
- 供职机构：合肥市第一人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省高等学校青年教师科研项目合肥市科研计划项目安徽省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 癌痛对抑郁及免疫功能的影响被引量：12
- 2018年
- 目的:分析癌痛与抑郁和免疫功能之间的相关性。方法:收集我科室从2013年1月至2016年12月收治的73例晚期肿瘤患者,37例癌痛组,36例无癌痛组,进行数字疼痛强度量表(NRS)、抑郁自评量表(SDS)、生活质量、免疫功能等的调查分析比较。结果:癌痛与无癌痛的两组患者抑郁的发生比较有统计学意义(P<0.05),癌痛程度与抑郁程度有相关性(P<0.05);癌痛与无癌痛的两组患者生活质量的比较差异有统计学意义(P<0.05)。癌痛与无癌痛的两组患者CD3^+、CD4^+、CD8^+比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。结论:抑郁的发生与癌痛相关,抑郁程度和癌痛程度也有极大关联。癌痛可明显影响患者生活质量,但对免疫功能影响不明显。
- 孙峰鲍扬漪葛磊刘柳鲍健李玉芝孙媛媛
- 关键词：癌痛抑郁免疫功能生活质量
- 奥沙利铂与氟尿嘧啶 亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床观察被引量：2
- 2009年
- 目的奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应。方法应用奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌40例,其中初治19例,复治21例,21天为一个周期,2个周期后评价疗效。结果40例患者中,总有效率为38%.直肠癌18例,PR6例,SD8例,PD4例,有效率为33.3%;22例结肠癌患者中,CR1例,PR9例,SD8例,PD4例,有效率为45.5%。初治患者19例,CR1例,PR7例,有效率为42.1%。复治患者21例,PR8例,有效率为38.1%,毒副反应主要表现为I度的神经毒性和I-II度的消化道反应以及骨髓抑制。结论奥沙利铂与氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌有效率高,毒副作用可以耐受,值得广泛应用于临床。
- 陈红宇朱婷鲍健
- 关键词：奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙化疗大肠癌
- 肿瘤合并糖尿病患者糖皮质激素应用安全性的前瞻性随机对照研究
- 目的：研究癌症患者中糖尿病及IFG的发生率，此类患者使用糖皮质激素安全性及其影响因素。方法：2003年11月1日～2004年2月28日入本科的全部病人，按照事先规定的入组标准，有糖尿病史或治疗前发现糖尿病者进入糖尿病组，...
- 鲍健
- 关键词：糖尿病空腹血糖损害糖皮质激素肿瘤坏死因子白细胞介素6
- 文献传递
- 1,25二羟维生素D_3联合塞来昔布抑制乳腺癌生长及VEGF表达研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究1,25二羟维生素[1,25(OH)2D3]联合塞来昔布对裸鼠人乳腺癌模型中肿瘤细胞增殖与血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法 54只裸鼠人乳腺癌模型(HS578T)随机分成9组,A组:生理盐水组(0.2 ml/只);B组:阿霉素组(1.75 mg/kg,5 d);C组:塞莱昔布组(30 mg/kg);D组:低剂量1,25(OH)2D3组(0.4μg/kg);E组:中等剂量1,25(OH)2D3组(0.8μg/kg);F组:高剂量1,25(OH)2D3组(1.6μg/kg)。G组:塞莱昔布(30 mg/kg)联合低剂量1,25(OH)2D3(0.4μg/kg)组;H组:塞莱昔布(30 mg/kg)联合中等剂量1,25(OH)2D3(0.8μg/kg)组;I组:塞莱昔布(30 mg/kg)联合高剂量1,25(OH)2D3(1.6μg/kg)。观察肿瘤大小,计算抑瘤率,免疫组化方法检测VEGF、环氧化酶-2(COX-2)、维生素受体(VDR)。结果 1,25(OH)2D3、塞莱昔布均能抑制裸鼠乳腺癌转移瘤肿瘤生长,两者联合显著提高对裸鼠转移瘤的抑制率。A组、B组、C组、D组、E组、F组、G组、H组、I组肿瘤体积分别为:(1 756.52±254.80)、(563.63±100.65)、(1 000.10±180.07)、(1 175.47±91.27)、(1 107.63±209.18)、(980.74±163.22)、(927.27±172.54)、(881.81±127.22)和(636.36±109.42)mm3。各组瘤体抑瘤率分别为69.52%、44.80%、36.04%、39.71%、46.62%、49.51%、53.23%和65.32%,各剂量组与A组差异有统计学意义(P<0.05),两药联合组较两药各自单药组均明显提高抑瘤作用。1,25(OH)2D3对VEGF的表达有抑制作用;对VDR的表达也有上调作用(P<0.05);塞莱昔布对VEGF、COX-2表达明显抑制(P<0.05);两药联合明显抑制VEGF、COX-2的表达(P<0.05),且抑制作用较单药得以增强,两药联合可以明显上调VDR的表达(P<0.05)。结论 1,25(OH)2D3可抑制裸鼠乳腺癌的生长,作用呈剂量依耐性,联合塞莱昔布可增强抑制作用,两药联合增加了对血管内皮生长因子的抑制作用,1,25(OH)2D3联合塞来昔布的协同作用可能意味着新的临床治疗策略。
- 鲍健刘合波鲍扬漪孙峰刘柳
- 关键词：乳腺癌1,25-二羟维生素D3环氧化酶-2抑制剂
- 抗精神类药物硫利达嗪对乳腺癌细胞株的杀伤机制研究
- 目的:观察抗精神类药物硫利达嗪对乳腺癌细胞株MDA-MB-231和MCF-7的细胞毒性作用与机制。方法:取对数生长期乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7及正常乳腺上皮细胞MCF-10A,MTT法检测硫利达嗪对细胞...
- 鲍健刘柳童斯浩龚理鲍扬漪
- 文献传递
- 抗精神类药物硫利达嗪对乳腺癌细胞株的杀伤机制研究
- 目的：观察抗精神类药物硫利达嗪对乳腺癌细胞株MDA-MB-231和MCF-7的细胞毒性作用与机制.
方法：取对数生长期乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MCF-7及正常乳腺上皮细胞MCF-10A,MTT法检测硫...
- 鲍健刘柳童斯浩龚理鲍扬漪
- 关键词：乳腺癌硫利达嗪杀伤机制细胞毒性
- 乳腺癌组织中MMP-2、TIMP-2、TGF-β_1、TGF-β_1RⅠ的表达及相关性分析被引量：6
- 2008年
- 目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-2及其抑制物(TIMP-2)与转化生长因子(TGF)-β1及其I型受体(TGF-β1RI)在乳腺癌组织中的表达及其相关性。方法应用免疫组化SP法检测80例乳腺癌组织中的MMP-2、TIMP-2与TGF-β1、TGF-β1RI蛋白。结果乳腺癌中MMP-2、TIMP-2、TGF-β1和TGF-β1RI阳性表达率分别为67.5%、45.0%、80.0%和67.5%;无淋巴结转移者MMP-2、TIMP-2阳性表达率为44.4%、66.7%,与转移淋巴结个数1～3(85.7%、21.4%)、>3个(87.5%、37.5%)相比,P均<0.01;TNM分期为Ⅰ期的MMP-2、TIMP-2阳性表达率分别为0、75%,分别与Ⅱ(65.0%、55.0%)、Ⅲ(86.7%、26.7%)、Ⅳ期(100%、0)相比,P均<0.05;肿瘤直径≤2cm者TIMP-2阳性表达率为66.7%,与直径2～5(51.9%)、>5cm(20.0%)相比,P均<0.05;MMP-2和TGF-β1的表达呈正相关(r=0.454,P<0.01),MMP-2和TGF-β1RI的表达呈负相关(r=-0.481,P<0.01)。结论MMP-2和TIMP-2的表达情况与乳腺癌侵袭转移有密切关系。MMP-2的表达与TGF-β1、TGF-β1RI关系密切,MMP-2可能在一定程度上受到TGF-β及其受体的调控。
- 邹强鲍健吴正升齐越吴强杨枫
- 关键词：基质金属蛋白酶2转化生长因子Β1
