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陈霄

作品数：5 被引量：3H指数：1
供职机构：浙江工业大学更多>>
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相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

题名
作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇多巴
  • 3篇卡比多巴
  • 2篇三废污染
  • 2篇收率
  • 2篇吡唑
  • 2篇脲基
  • 2篇污染
  • 2篇介质
  • 2篇碱性介质
  • 2篇反应收率
  • 2篇丙酸
  • 2篇三废
  • 1篇生物活性
  • 1篇室温反应
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇吡唑酮
  • 1篇唑酮
  • 1篇氯甲基
  • 1篇化合物

机构

  • 5篇浙江工业大学

作者

  • 5篇陈霄
  • 5篇钟为慧
  • 3篇苏为科
  • 3篇江灵波
  • 1篇李振华
  • 1篇沈妍彦
  • 1篇胡维波

传媒

  • 1篇化工生产与技...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 3篇2010
  • 2篇2008
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
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吡唑类稠环化合物的合成研究进展
2010年
以与吡唑环构成稠环的杂(苯)环的大小以及含氮原子数目来分类,叙述了各种吡唑类稠环化合物的最新合成研究进展,评述了各种合成方法的优缺点。研究表明,吡唑类稠环化合物具有除草、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗血栓、抗抑郁、抗疟疾等生物活性,在农药、医药领域中有广泛的应用,是21世纪新药创制的重要方向之一。
陈霄沈妍彦胡维波钟为慧
关键词：吡唑稠环生物活性
一种卡比多巴中间体的绿色合成方法
本发明提供了一种卡比多巴中间体的绿色合成方法，即一种工业上有利的，以高收率、高纯度地制备卡比多巴中间体L－2－(3，4－二甲氧基苄基)－2－脲基丙酸的方法，所述的方法是将(S)－2－(3，4－二甲氧基苄基)－2－氨基丙酸...
钟为慧江灵波陈霄苏为科
文献传递
卡比多巴的合成被引量：3
2008年
L-α-(3,4-二甲氧基苄基)-α-氨基丙腈盐酸盐经水解、与尿素在碱性介质中缩合制得L-α-(3,4-二甲氧基苄基)-α-脲基丙酸,再经Hofmann重排、48%氢溴酸脱甲基制得卡比多巴,总收率约25%。
钟为慧江灵波陈霄李振华
关键词：卡比多巴帕金森病
一种含5-氯吡唑环的Baylis-Hillman加成物的合成方法
本发明公开了一种制备如式(I)所示的含5-氯吡唑环的Baylis-Hillman加成物的方法，包括如下步骤：(1)0～5℃下将N，N-二甲基甲酰胺滴入含双(三氯甲基)碳酸酯的有机溶剂A中，室温反应1～3小时后，加入式(I...
钟为慧陈霄苏为科
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一种卡比多巴中间体的绿色合成方法
本发明提供了一种卡比多巴中间体的绿色合成方法，即一种工业上有利的，以高收率、高纯度地制备卡比多巴中间体L-2-(3，4-二甲氧基苄基)-2-脲基丙酸的方法，所述的方法是将(S)-2-(3，4-二甲氧基苄基)-2-氨基丙酸...
钟为慧江灵波陈霄苏为科
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