赵小冬
- 作品数:3 被引量:28H指数:3
- 供职机构:南通市第一人民医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 肺炎支原体感染患儿外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞的变化及其临床意义被引量:7
- 2011年
- 探讨肺炎支原体(MP)感染患儿外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)频率变化及其意义。选取32例肺炎支原体感染患儿,其中肺炎支原体肺炎18例,肺炎支原体肺炎合并肺外症状14例;26名健康儿童,分离其外周血单个核细胞,以CD4、CD25单克隆抗体标记细胞后,用流式细胞仪(FACS)检测Treg细胞频率。FACS检测结果显示,MP肺炎组和MP肺炎合并肺外症状组患者的外周血CD4+CD25+Treg的频率均明显低于健康对照组(P<0.01);MP肺炎合并肺外症状组外周血CD4+CD25+Treg的频率明显低于MP肺炎组(P<0.01)。结论:儿童MP感染者外周血CD4+CD25+Treg细胞频率降低,免疫抑制功能下降,导致MP感染后免疫反应增强,在多脏器功能损害中起重要作用。
- 宋磊徐明侯静红赵小冬张瑜
- 关键词:肺炎支原体CD4+CD25+调节性T细胞
- 肺炎支原体感染儿童血外周血辅助性T细胞17型和白细胞介素-17变化及其临床意义被引量:11
- 2012年
- 目的探讨外周血辅助性T细胞(Th)17型和白细胞介素(IL)-17在肺炎支原体(MP)急性感染儿童体内变化及其临床意义。方法选择2009年6月至2010年12月在南通市第一人民医院儿科接受住院治疗并确诊为肺炎支原体肺炎(MPP)的32例患儿为研究对象,并纳入MPP组,平均年龄为(9.3±2.5)岁。将其进一步按照感染症状分为MPP亚组1(普通肺炎症状,n=18)和MPP亚组2(肺炎合并肺外症状,n=14);选择同期于该院门诊行健康体检儿童纳入对照组(n=26)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书)。MPP组与对照组、MPP亚组1与MPP亚组2受试者的年龄、性别等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。常规分离外周血单核细胞(PBMC),采用流式细胞术(FACS)检测各组外周血Th17;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清细胞因子IL-17水平。结果①MPP亚组1与MPP亚组2的外周血Th17频率均高于对照组[(2.05±0.65)%vs.(1.21±0.36)%,(2.98±0.72)%vs.(1.21±0.36)%;P<0.01];MPP亚组2外周血Th17频率均高于MPP亚组1[(2.98±0.72)%vs.(2.05±0.65)%,P<0.01]。②MPP亚组1与MPP亚组2血清IL-17水平均高于对照组[(11.62±5.37)pg/mLvs.(6.45±1.62)pg/mL,(17.34±7.45)pg/mLvs.(6.45±1.62)pg/mL;P<0.01];MPP亚组2血清IL-17水平高于MPP亚组1[(11.62±5.37)pg/mLvs.(17.34±7.45)pg/mL;P<0.01]。结论 MP感染患儿体内Th17频率明显改变,且伴炎症性细胞因子IL-17水平升高,Th17频率异常在MP感染的发病机制中起重要作用。
- 宋磊赵小冬杨小红孔炜周峰汪晓莺
- 关键词:肺炎支原体白细胞介素-17
- 儿童肺炎支原体感染者.Thl7/Treg的变化分析与临床意义被引量:10
- 2011年
- 目的探讨外周血辅助性T细胞17型(helperTcelltype17,Thl7)和CD4^+CD25^+调节性T细胞(RegulatoryTcells,Treg)在肺炎支原体感染儿童体内的变化及临床意义。方法肺炎支原体(mycoplasmapneumoniae,MP)感染组32例.分为普通肺炎组18例、肺炎合并肺外症状组14例;健康对照组26名。常规分离外周血单个核细胞,流式细胞术检测各组外周血Thl7细胞、Treg的表达频率;ELISA方法检测血清细胞因子IL-6、IL-17水平。结果1.MP感染组外周血Thl7细胞频率高于正常对照组(P〈0.01),肺外症状组血Thl7细胞频率水平高于普通肺炎组(P〈O.01);MP感染组外周血Treg细胞表达频率低于正常对照组(P〈0.01),肺外症状组血Treg细胞频率低于普通肺炎组(P〈0.01)。2.MP感染组血清IL.6、IL.17水平高于正常对照组(P〈0.01);肺外症状组血清IL-6、IL-17水平高于普通肺炎组(P〈0.01)。结论在儿童MP感染者体内存在Treg与Thl7细胞频率明显改变,并伴有炎症性细胞因子水平升高.提示Treg与Thl7细胞的频率异常在儿童MP感染的发病机制中起着重要的作用。
- 宋磊赵小冬张瑜杨小红周峰汪晓莺
- 关键词:肺炎支原体TH17细胞IL-17