莘晓陶
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- eNOS与iNOS在牵张成骨中的相关性研究被引量：4
- 2008年
- 目的:利用种植型牵张器增高兔下颌牙槽嵴,研究eNOS与iNOS在牵张成骨过程中的相关性。方法:雄性日本大耳白兔24只,随机分为空白组、牵张术后1天、1周、2周、4周、6周组,每组4只。随机选取一侧下颌骨行牵张成骨术。处死后的兔游离下颌骨行免疫组化观察,对经免疫组化染色的切片通过高清晰彩色病理图像分析仪测量灰度值,计算染色强度,利用SPSS13.0统计软件采用方差分析各组eNOS与iNOS的差异性,Spearman相关分析eNOS与iNOS的相关性并拟合曲线关系建立相关回归方程。结果:空白对照组骨组织中NOS无明显的阳性表达,eNOS在牵张术后1天、1周组的染色强度PU明显低对空白对照组(P<0.05);iNOS在牵张术后1天的染色强度PU明显高于空白对照组(P=0.000<0.05),牵张术后2周表达达到高峰,染色强度PU明显低于空白对照组(P=0.000<0.05);而nNOS在各实验组中均未见明显的阳性表达。在牵张成骨中eNOS与iNOS呈负相关(P=0.043<0.05,r=-0.417);eNOS与iNOS的曲线拟合回归方程为:YeNOS=61.647-7.653XiNOS+0.490Xi-NOS2-0.009XInos3。结论:eNOS在牵张成骨的早期表达,iNOS表达迟于eNOS且早期下降,而iNOS的增加伴随着eNOS的减少,可能eNOS和iNOS间互相制约。
- 莘晓陶吴巍张志纯
- 关键词：牵张成骨一氧化氮合酶免疫组化
- Smad7在兔下颌骨牵张成骨过程中的表达被引量：3
- 2010年
- 背景:有研究表明Smad7可结合并抑制骨形成蛋白受体的下游信号,而骨形成蛋白可促进牵张成骨过程中的骨愈合,并且Smad7对软骨形成起到抑制作用,但Smad7在牵张成骨中的作用机制尚不清楚。目的:利用种植型牵张器增高兔下颌牙槽嵴,观察下颌骨牵张成骨过程中Smad7的表达规律。方法:将雄性日本大耳白兔24只随机分为对照组4只,牵张成骨组20只,其中牵张成骨组再按牵张时间点不同再随机分为牵张成骨1d,1,2,4和6周组,4只/组。选取牵张成骨组兔左侧下颌骨行牵张成骨,其间歇4d,开始种植型牵张器垂直增高兔下颌牙槽嵴。各组分别于牵张成骨后1d,1,2,4,6周取材,在牵张成骨侧下颌骨行骨密度测量,用免疫组织化学法观察兔下颌骨牵张过程中不同时期Smad7的表达和分布。结果与结论:Smad7在正常下颌骨组织中有少量表达,在牵张后1d下颌骨中的Smad7表达高于对照组(P<0.05)。牵张成骨后1,2和4周组的Smad7表达比牵张成骨后1d组有所减少,但仍高于对照组,牵张成骨后6周时与对照组差异无显著性意义(P>0.05)。牵张区下颌骨骨密度值在牵张成骨后1d最低,1,2和4周组骨密度值相比对照组逐渐增高(P<0.01)。提示Smad7在牵张成骨过程的不同时期表达不同,Smad7可能对牵张成骨早期的新骨形成起一定的促进调节作用。
- 莘晓陶李曦光毕贤峰张志纯
- 关键词：牵张成骨SMAD7下颌骨骨组织构建
- 兔下颌骨牵张成骨与骨切开上徙术成骨中一氧化氮合酶表达的比较研究被引量：1
- 2009年
- 目的通过对兔下颌骨牵张成骨与骨切开上徙术成骨过程中一氧化氮合酶(NOS)表达的对比研究,探讨其不同转归的分子生物学机制。方法将日本大耳白兔36只随机分为牵张组、骨切开上徙术组和空白对照组,前2组分别于术后1d,1、2、4周处死实验动物,取下颌骨标本进行大体观察、X线片、HE染色检查,用免疫组化方法检查NOS的表达情况,对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)阳性表达进行比较。结果免疫组化观察结果可见,正常骨组织NOS仅有少量的阳性表达。在牵张组,iNOS在术后1d表达高于空白对照组,且达到峰值;eNOS在术后1周达到峰值。在骨切开上徙术组,iNOS表达在术后2周达到峰值,eNOS表达在术后1周达到峰值。神经型一氧化氮合酶(nNOS)在牵张成骨组和骨切开上徙术组均无明显表达。结论在下颌骨牵张术时,按常规进行牵张可达到良好的骨再生,断端间如有大的间隙存在,将严重影响骨再生进程。
- 张志纯莘晓陶李曦光
- 关键词：牵张成骨一氧化氮合酶
- 一氧化氮在骨缺损愈合中的作用被引量：2
- 2007年
- 莘晓陶张志纯
- 关键词：骨缺损愈合信使核糖核酸生物体内NOSOXIDE生物学效应
- 兔下颌垂直牵张骨形成中Smad1的表达
- 2007年
- 目的:观察细胞内信号转导分子Smad1在兔下颌骨垂直牵张后骨组织中的表达,探讨Smad1在新骨形成中的作用。方法:实验于2006-01/03在辽宁医学院动物实验中心完成。实验材料:健康日本大耳白兔18只,雌雄不限,体质量1.5～1.75kg。自制双螺旋种植型骨牵张器:外直径4.0mm,螺距0.75mm;内直径2.0mm,内螺距0.25mm。实验分组:根据随机排列表分为空白对照组3只(非手术)、牵张组15只,其中牵张组1d,1,2,4,6周每个时间点各3只。实验干预:①用摆动锯对兔下颌骨截骨,形成8mm×5mm骨升段,建立动物模型。②根据升骨段所在的位置安放种植牵张器,对兔下颌骨垂直牵张,1mm/d,2次/d,牵张4d。实验评估:分别于牵后第1天,1,2,4,6周取材,通过X射线及苏木精-伊红染色观察新骨形成情况,并用免疫组织化学法检测兔下颌骨垂直牵张过程中不同时期Smad1的表达与分布。结果:18只兔均进入结果分析。①X射线及组织学观察:牵张1周,牵张区呈大的透射区,骨皮质连续性中断,牵张间隙两端界面清晰可见,牵张间隙呈低密度影像,牵张间隙内新骨逐渐形成,6周时牵张区基本被成熟新生骨充填。②免疫组织化学观察,牵张结束后Smad1表达增强,阳性信号主要在间充质细胞和新生骨小梁边缘的成骨细胞表达。Smad1/5在牵张成骨中的定量分析结果,在牵张成骨1d,1,2,4,6周及空白对照组Smad1表达灰度值分别为:98.18±7.18,78.94±8.58,115.50±14.60,138.48±15.69,150.01±12.81,151.06±12.85。Smad1表达高峰在牵张后1周,以后逐渐下降,牵张后4周在骨细胞微弱表达,6周时恢复到正常水平(P>0.05)。结论:Smad1参与兔下颌骨垂直牵张新骨形成过程,并在牵张成骨的早期诱导间充质细胞分化为成骨细胞过程中可能起重要作用。
- 张志纯魏薪莉莘晓陶
- 关键词：牵张成骨下颌骨SMAD1
