张志纯
- 作品数：20 被引量：43H指数：4
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- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 垂直牵张增高兔下颌牙槽嵴动物模型的建立被引量：9
- 2007年
- 目的:自制种植型牵张器,增高兔下颌骨验证其成骨效果,为进一步探索牵引成骨的分子生物学机制建立动物模型。方法:日本大耳白兔20只,随机分4组,每组5只,选取一侧下颌牙槽嵴为实验侧,对侧为对照。实验侧于颏孔前矩形截骨,植入一枚种植型骨牵张器,延迟5天后垂直牵张加高牙槽嵴,2次/d,0.5mm/次,共加力牵张4d,分别于牵张后1周、2周、4周、8周处死各组动物,游离下颌骨,大体观察,X线观察,组织学观察。结果:除一枚牵张器松动脱落外,其余牵张器固位稳定牵张成骨效果良好,牙槽嵴平均加高3.26mm,X线及组织学显示,牵张间隙新骨逐渐形成,8周时牵张间隙被成熟新生骨修复。结论:自制种植型牵张器性能良好、体积小、位于骨内,本实验建立了可重复性强、成本低的兔下颌牙槽嵴垂直牵张成骨的动物模型。
- 张志纯刘启明
- 关键词：牵张成骨牙种植牙槽骨
- 局部缓释制剂治疗牙周炎的进展被引量：5
- 2009年
- 缓释抗菌药是以高分子材料为载体,将药物置牙周袋内,缓慢释放,利用高分子多聚物控制释药速度,使之在足够长的时间内持续释放,形成有效浓度,达到抑制牙周袋细菌所需的最佳药物浓度水平。局部缓控释用药已经成为牙周病局部用药的一种趋势。该文主要就局部用药的优势、牙周缓释制剂的组成及剂型进行综述。
- 杨艳艳张志纯
- 关键词：牙周炎缓释系统
- 兔下颌骨牵张成骨与骨切开上徙术成骨中一氧化氮合酶表达的比较研究被引量：1
- 2009年
- 目的通过对兔下颌骨牵张成骨与骨切开上徙术成骨过程中一氧化氮合酶(NOS)表达的对比研究,探讨其不同转归的分子生物学机制。方法将日本大耳白兔36只随机分为牵张组、骨切开上徙术组和空白对照组,前2组分别于术后1d,1、2、4周处死实验动物,取下颌骨标本进行大体观察、X线片、HE染色检查,用免疫组化方法检查NOS的表达情况,对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)阳性表达进行比较。结果免疫组化观察结果可见,正常骨组织NOS仅有少量的阳性表达。在牵张组,iNOS在术后1d表达高于空白对照组,且达到峰值;eNOS在术后1周达到峰值。在骨切开上徙术组,iNOS表达在术后2周达到峰值,eNOS表达在术后1周达到峰值。神经型一氧化氮合酶(nNOS)在牵张成骨组和骨切开上徙术组均无明显表达。结论在下颌骨牵张术时,按常规进行牵张可达到良好的骨再生,断端间如有大的间隙存在,将严重影响骨再生进程。
- 张志纯莘晓陶李曦光
- 关键词：牵张成骨一氧化氮合酶
- 信号传导蛋白Smad2和Smad3的研究进展被引量：5
- 2009年
- Smad蛋自家族是近年来发现的新的细胞内信号转导蛋白,哺乳类中共发现了有8种不同的Smad蛋白,可分为3个不同的亚族:R-Smad、Co-Smad和I-Smad。Smad2和Smad3属于R-Smad,本文从Smad2和Smad3的结构、功能以及相关蛋白等多个方面探讨Smad2和Smad3在TGF-β1信号转导中的不同作用。
- 毕贤峰姜双张志纯
- 关键词：SMADSMAD2SMAD3转化生长因子Β1
- 一氧化氮及一氧化氮合酶与骨组织细胞被引量：4
- 2007年
- 吴巍张志纯
- 关键词：一氧化氮合酶骨组织组织细胞OXIDENNOSL-精氨酸
- Smad7在兔下颌骨牵张成骨过程中的表达被引量：3
- 2010年
- 背景:有研究表明Smad7可结合并抑制骨形成蛋白受体的下游信号,而骨形成蛋白可促进牵张成骨过程中的骨愈合,并且Smad7对软骨形成起到抑制作用,但Smad7在牵张成骨中的作用机制尚不清楚。目的:利用种植型牵张器增高兔下颌牙槽嵴,观察下颌骨牵张成骨过程中Smad7的表达规律。方法:将雄性日本大耳白兔24只随机分为对照组4只,牵张成骨组20只,其中牵张成骨组再按牵张时间点不同再随机分为牵张成骨1d,1,2,4和6周组,4只/组。选取牵张成骨组兔左侧下颌骨行牵张成骨,其间歇4d,开始种植型牵张器垂直增高兔下颌牙槽嵴。各组分别于牵张成骨后1d,1,2,4,6周取材,在牵张成骨侧下颌骨行骨密度测量,用免疫组织化学法观察兔下颌骨牵张过程中不同时期Smad7的表达和分布。结果与结论:Smad7在正常下颌骨组织中有少量表达,在牵张后1d下颌骨中的Smad7表达高于对照组(P<0.05)。牵张成骨后1,2和4周组的Smad7表达比牵张成骨后1d组有所减少,但仍高于对照组,牵张成骨后6周时与对照组差异无显著性意义(P>0.05)。牵张区下颌骨骨密度值在牵张成骨后1d最低,1,2和4周组骨密度值相比对照组逐渐增高(P<0.01)。提示Smad7在牵张成骨过程的不同时期表达不同,Smad7可能对牵张成骨早期的新骨形成起一定的促进调节作用。
- 莘晓陶李曦光毕贤峰张志纯
- 关键词：牵张成骨SMAD7下颌骨骨组织构建
- 依普拉芬在牵张成骨中的作用
- 2012年
- 背景:有研究表明适宜浓度的依普拉芬可以促进鸡胚额骨成骨细胞增殖与分化,提高其碱性磷酸酶活性,增强成骨细胞矿化能力,促进骨形成。目的:观察依普拉芬在用种植型牵张器对兔下颌牵张时成骨的影响。方法:选择日本大耳白兔建立下颌骨牵张成骨动物模型,再用依普拉芬干预。于牵张后1d,1,2,4周取材,进行血清学检查,并采用免疫组织化学方法观察转化生长因子β1在不同时间段的表达情况。结果与结论:依普拉芬干预的模型兔在牵张后1d,1,2,4周的骨小梁逐渐形成,成骨细胞逐渐增多,血清碱性磷酸酶活性和转化生长因子β1的表达均增高(P<0.05)。结果证实依普拉芬在牵张成骨中可有效加速新骨的形成。
- 柳星光张志纯邹积荣
- 关键词：依普拉芬牵张成骨转化生长因子Β1碱性磷酸酶骨愈合骨组织构建
- eNOS与iNOS在牵张成骨中的相关性研究被引量：4
- 2008年
- 目的:利用种植型牵张器增高兔下颌牙槽嵴,研究eNOS与iNOS在牵张成骨过程中的相关性。方法:雄性日本大耳白兔24只,随机分为空白组、牵张术后1天、1周、2周、4周、6周组,每组4只。随机选取一侧下颌骨行牵张成骨术。处死后的兔游离下颌骨行免疫组化观察,对经免疫组化染色的切片通过高清晰彩色病理图像分析仪测量灰度值,计算染色强度,利用SPSS13.0统计软件采用方差分析各组eNOS与iNOS的差异性,Spearman相关分析eNOS与iNOS的相关性并拟合曲线关系建立相关回归方程。结果:空白对照组骨组织中NOS无明显的阳性表达,eNOS在牵张术后1天、1周组的染色强度PU明显低对空白对照组(P<0.05);iNOS在牵张术后1天的染色强度PU明显高于空白对照组(P=0.000<0.05),牵张术后2周表达达到高峰,染色强度PU明显低于空白对照组(P=0.000<0.05);而nNOS在各实验组中均未见明显的阳性表达。在牵张成骨中eNOS与iNOS呈负相关(P=0.043<0.05,r=-0.417);eNOS与iNOS的曲线拟合回归方程为:YeNOS=61.647-7.653XiNOS+0.490Xi-NOS2-0.009XInos3。结论:eNOS在牵张成骨的早期表达,iNOS表达迟于eNOS且早期下降,而iNOS的增加伴随着eNOS的减少,可能eNOS和iNOS间互相制约。
- 莘晓陶吴巍张志纯
- 关键词：牵张成骨一氧化氮合酶免疫组化
- 一氧化氮合酶在兔下颌骨不同牵张速率下的表达及意义
- 2007年
- 目的 通过观察不同牵张速率对牵引成骨的影响,探讨一氧化氮合酶在牵引成骨中的作用及提高牵引成骨效率的方法 。方法 日本大耳白兔18只随机分为三组,行单侧下颌体骨皮质切开术后以三种不同牵张速率(A组:0.5 mm/d,B组:1 mm/d,C组:2 mm/d)垂直增高兔牙槽嵴6 mm。牵张完成后第1天、2周、4周各处死2只兔子,处死后的游离下颌骨行X线、组织学、免疫组化观察。结果X线及组织学显示,0.5 mm/d和1 mm/d牵引兔下颌骨的成骨质量要好于2 mm/d;免疫组化观察,牵引后的兔下颌骨中,内皮细胞型和诱导型一氧化氮合酶有明显表达,而神经元型基本不表达;一氧化氮合酶的表达随受力时间长短有改变。结论 一氧化氮合酶对牵引成骨起了一定的调节作用,内皮细胞型一氧化氮合酶在不同的牵张速率下有不同的表达,且1 mm/d可能是最适宜的速率。
- 孙溪饶张志纯
- 关键词：一氧化氮合酶牵引成骨
- 一氧化氮在骨缺损愈合中的作用被引量：2
- 2007年
- 莘晓陶张志纯
- 关键词：骨缺损愈合信使核糖核酸生物体内NOSOXIDE生物学效应
