程国山
- 作品数：3 被引量：19H指数：3
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- 茶树CSAG基因克隆及AG基因系统进化分析
- 茶树(Camllia sinensis(L.)O.Kuntze)属山茶科山茶属,是雌雄同株异花授粉的常绿叶用灌木或小乔木,为多年生喜温喜湿畏寒植物,是我国重要的木本经济作物之一。茶树全年的生长由营养生长和生殖生长组成,茶...
- 程国山
- 关键词：茶树花发育分子进化
- 文献传递
- 低温胁迫后抗寒茶树品种‘紫阳圆叶’的基因差异表达分析被引量：5
- 2013年
- 采用DDRT-PCR技术,对低温(4℃)胁迫处理不同时间(0、8、12、24和48 h)后茶树〔Camellia sinensis(Linn.)O.Ktze.〕抗寒品种‘紫阳圆叶’(‘Ziyangyuanye’)叶片中差异表达的基因进行分离和测序,并采用半定量RT-PCR对差异表达基因的表达特性进行了比较。结果表明:有12个引物对扩增出有明显差异的cDNA片段,其中3个片段是与抗寒性相关的差异片段,分别被命名为Csgsf、Cscaf1和Cscaf2,碱基数分别为217、316和232 bp。比对结果显示:Csgsf与茶树品种‘安吉白茶’(‘Anjibaicha’)和‘龙井43’(‘Longjing 43’)的谷氨酰胺合成酶基因的同源性分别为96%和91%,与菜豆(Phaseolus vulgaris Linn.)、蒺藜苜蓿(Medicago truncatula Gaertn.)、油棕(Elaeis guineensis Jacq.)、西洋参(Panax quinquefolius Linn.)和水稻(Oryza sativa Linn.)等植物的谷氨酰胺合成酶的基因序列同源性均达到90%以上,因此,Csgsf应为茶树谷氨酰胺合成酶基因片段;Cscaf2与干旱胁迫条件下茶树表达的cDNA的同源性为100%,为茶树应答干旱和低温胁迫的基因片段;Cscaf1未检索出同源序列,推测其为与冷胁迫相关的未知基因片段。半定量RT-PCR分析结果表明:Csgsf和Cscaf1在低温胁迫的初始期即开始表达且表达量随低温胁迫时间延长逐渐下调;而Cscaf2的表达量随低温胁迫时间延长逐渐上调并在胁迫48 h后达到最大,3个片段的表达特性均与差异扩增结果相符。
- 程国山游新才武艳张今今
- 关键词：茶树低温胁迫基因差异表达
- 茶树叶片总RNA提取方法的比较研究被引量：10
- 2013年
- 针对茶树叶片中富含多酚类物质的特点,以陕西地方茶树代表种质紫阳槠叶种的叶片为材料,比较了Trizol法、异硫氰酸胍法和改良SDS-酸酚法三种不同的总RNA提取方法。结果表明改良SDS-酸酚法能够从新鲜叶片、冷冻叶片和干燥叶片中提取到质量高、完整性好的总RNA,经检测28SrRNA亮度为18SrRNA的2倍,A260/A280值介于1.83～2.01之间。以鲜叶、冻叶和干燥叶片的总RNA为材料,进一步用于DDRT-PCR分析,均可获得清晰稳定的多态性结果。说明改良的SDS-酸酚法能抑制茶树叶片中多酚类物质对总RNA提取的影响,是一种适于茶树叶片总RNA提取的有效方法。
- 王梦娜武艳程国山张今今
- 关键词：茶树总RNA多酚
