公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

伪狂犬病病毒野毒株与疫苗株的实时荧光定量PCR鉴别方法的建立被引量：6: 2015年; 针对伪狂犬病病毒疫苗株基因组缺失的3.5kb片段,设计3套引物和探针,并用标准的伪狂犬病病毒野毒株和疫苗毒株进行测试,建立了一种新的快速鉴别伪狂犬病病毒野毒株和疫苗株的实时荧光定量PCR方法。该方法的检测极限可达10copies/μL,并与猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒等不存在交叉反应现象,批内和批间重复性试验的变异系数分别为1.70%±1.07%和2.22%±1.02%,显示该方法具有良好的重复性。在对临床20份样品的检测时,该荧光定量PCR的阳性率为60%,普通PCR的阳性率仅为40%。结果表明,该方法具有特异性高、敏感性强的特点,是一种值得推广的快速诊断技术,可用于猪伪狂犬病的诊断和流行病学调查等。; 张志樊雅婷吴发兴刘爽董雅琴邵卫星段纲王树双李晓成; 关键词：伪狂犬病病毒野毒株疫苗株实时荧光定量PCR

钉螺体内线虫的分子鉴定: 获日本血吸虫中间宿主钉螺中的尾蚴,从云南日本血吸虫病流行疫区洱源、巍山等地采集了6000只钉螺,将钉螺洗净、压碎、弃壳后,显微镜检,发现2260只钉螺的软体组织中均有线虫(见附图),钉螺荷虫强度为2～60.为进一步明确钉...; 樊雅婷袁飞洲赵思越缪强项勋杨建发邹丰才; 关键词：兽医学分子鉴定基因序列

猪流行性腹泻病毒流行毒株的致病性研究被引量：10: 2016年; 为了研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株感染动物的致病性和组织显微变化,试验用分离的3株PEDV流行毒株接种不同日龄仔猪,记录接毒后仔猪的临床症状和死亡时间,采集肝脏、肾脏、胃、小肠、空肠等不同组织器官,观察病理组织学变化。结果表明:PEDV流行毒株对仔猪的致病性极强,9日龄之前的仔猪接毒后均出现腹泻症状和死亡,新生仔猪接毒的致死时间最短,平均为26.8 h;随着仔猪日龄的增加,对仔猪的致病性降低,致死时间也随之延长,12日龄仔猪接毒后出现腹泻症状但不死亡。接毒后组织病理学变化除了肠道的肠绒毛萎缩、变短、断裂外,还可见胃、肝脏、肺脏、肾脏等组织的弥漫性出血。说明PEDV流行毒株感染可引起仔猪发病死亡,组织显微变化以肠道绒毛病变和胃等器官的出血为特征。; 张志程小娜樊雅婷董雅琴刘爽吴发兴邵卫星王树双李晓成; 关键词：仔猪组织病理学

猪流行性腹泻病毒变异株的鉴定和分子特征分析被引量：8: 2015年; 为查明山东省某猪场流行性腹泻的病因，本研究对该猪场病死仔猪进行病理学检查，并对采集的7份仔猪腹泻样品进行猪流行性腹泻病毒（PEDV）的套式RT-PCR检测。病理学检查发现病猪的肠道肿胀、变薄、出血，肠绒毛皱缩、变短、边缘粗糙。套式RT～PCR结果显示，7份样品均为PEDV阳性；对其中两份PEDV阳性病料进行S基因扩增，分析其遗传变异，结果显示这两株PEDV野毒株的s基因与参考疫苗株CV777的同源性为92．3％～92．4％，与其他野毒株的同源性为96．6％～98．6％。PEDV的遗传进化树结果显示，PEDV分为两个进化分支G1和G2，G1包括CV777等疫苗株及中国和韩国早期的部分毒株，G2则是PEDV变异株为主的分支，包括本试验分离的野毒株及近年来美国、中国等国的野毒株，这些毒株都存在两个插入突变和1个缺失突变。结果表明，变异株已成为PEDV的流行优势毒株，且这些变异位点有可能成为鉴定PEDV变异株的分子特征。; 张志程小娜樊雅婷董雅琴刘爽吴发兴邵卫星李晓成; 关键词：猪流行性腹泻病毒分子特征 S基因

猪伪狂犬病毒野毒株套式PCR检测方法的建立和应用被引量：3: 2015年; 为建立能鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒株和疫苗株的实用方法,本文以疫苗株缺失的3.5kb片段为靶基因,设计了2对PCR引物,建立了能够特异性检测PRV野毒株的套式PCR方法。与常规PCR相比,该方法检测极限可达10个病毒拷贝/μL,是常规PCR的1000倍,并与猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒等不存在交叉反应现象。在对临床150份样品检测时,套式PCR的阳性率为21.33%,常规PCR的阳性率为10%。这表明该方法具有特异性高、敏感性强的特点,是一种值得基层推广应用的快速诊断技术,可用于PRV的诊断和流行病学调查等。; 张志樊雅婷吴发兴刘爽董雅琴邵卫星段纲王树双李晓成; 关键词：猪伪狂犬病病毒野毒株套式PCR

不同动物Mx蛋白抗病毒研究进展被引量：1: 2015年; Mx(myxovirus resistance)蛋白是干扰素诱导产生的具有GTP酶活性的广谱抗病毒蛋白,可抑制病毒复制。本文综述了Mx蛋白结构及其功能,阐述了其抗病毒的作用机制,并对Mx蛋白在抗病毒免疫蛋白方面的应用前景进行了探讨。; 李浩欣项勋段纲樊雅婷代飞燕常华; 关键词：MX蛋白抗病毒作用

云南某警犬基地犬肠道寄生虫病的调查与防控建议被引量：2: 2013年; 警犬感染寄生虫后,消耗大量营养物质,造成犬只生长发育受阻,导致消瘦、贫血、继发感染其他病原体,严重的引起死亡,某些人犬共患寄生虫,对犬和带犬民警的健康造成威胁。目前,尚未见关于云南地区警犬寄生虫病的报道。为此,本调查选择了云南某警犬基地开展警犬肠道寄生虫病的调查。; 杜晓鹏袁飞洲缪强秦敏樊雅婷邹丰才曹景锋; 关键词：肠道寄生虫病警犬继发感染发育受阻病原体

猪流行性腹泻病毒流行毒株S基因的遗传变异和B细胞线性抗原表位分析被引量：7: 2015年; 为了解我国猪流行性腹泻病毒（PEDV）的遗传变异规律,应用连续RTPCR 方法扩增分离的4株PEDV 流行毒株的S基因,并对S基因进行测序、同源进化和B 细胞抗原表位分析.结果显示,4个流行毒株S基因长4161（4158）个碱基,在59-62位（GENQ）和140（N）位的插入突变和163-164位（NI）缺失突变,属于与CV777、DR13和KPEDV-9等参考疫苗毒株不同的进化分支G2群,与参考疫苗毒株之间的氨基酸同源性为92.4%～93.3%;B细胞线性抗原表位分析显示,流行毒株52-62、360-365、752-781位抗原表位显著高于疫苗毒株,提示可能与流行毒株的致病性、受体结合能力和侵染性等相关.; 程小娜张志樊雅婷刘自立吴发兴刘爽董雅琴邵卫星杨雨辉王树双李晓成; 关键词：猪流行性腹泻病毒 S基因 B细胞抗原表位

猪传染性胃肠炎病毒流行株的分离鉴定及其S基因序列分析被引量：7: 2015年; 为了研究仔猪腹泻的病原,试验采用了猪髋动脉内皮细胞（PIEC）对流行病学调查中检测到的3份猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）阳性病料进行了培养、连续传代、PCR扩增、测序以及序列分析。结果表明：经过5代以后可以分离到1株出现典型细胞病变的病毒,其TCID50可达1×10-5.33/0.1 m L,经过多种病原PCR检测证实该病毒为TGEV,并命名为T04株;对其S基因进行测序和分析,可知T04与TGEV其他毒株的核苷酸同源性为96.7%-99.8%,氨基酸的同源性为96.0%-99.5%。说明该分离毒株为典型的TGEV毒株,且从进化树可以看出T04与FJ株的同源性最高。; 樊雅婷张志吴发兴刘爽董雅琴邵卫星段纲王树双李晓成; 关键词：猪传染性胃肠炎病毒腹泻 S基因

全选清除导出

共1页<1>

樊雅婷

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

樊雅婷

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈