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战锐

作品数:37 被引量:57H指数:3
供职机构:北京大学基础医学院神经生物学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 12篇细胞
  • 11篇应激
  • 9篇蛋白
  • 9篇心肌
  • 8篇肌细胞
  • 7篇心肌细胞
  • 7篇HSP70
  • 4篇动脉
  • 4篇动脉粥样硬化
  • 4篇热休克
  • 4篇免疫
  • 3篇蛋白质
  • 3篇血浆
  • 3篇抑郁
  • 3篇试剂盒
  • 3篇热休克蛋白
  • 3篇转录
  • 3篇线粒体
  • 3篇酶标
  • 3篇辣根

机构

  • 34篇军事医学科学...
  • 8篇华北煤炭医学...
  • 2篇北京大学
  • 2篇天津体育学院
  • 1篇北京工商大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇清华大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇天津工业大学
  • 1篇河北联合大学
  • 1篇国家纳米技术...

作者

  • 36篇战锐
  • 32篇钱令嘉
  • 20篇王新兴
  • 19篇冷雪
  • 14篇刘晓华
  • 11篇弓景波
  • 9篇杲修杰
  • 8篇王立群
  • 7篇赵云
  • 6篇冯红
  • 6篇武磊
  • 5篇张志清
  • 4篇刘卫
  • 4篇郭东升
  • 3篇孔瑞瑞
  • 2篇崔德华
  • 2篇杨志华
  • 2篇段梦
  • 2篇周婷
  • 2篇张韬

传媒

  • 6篇中国应用生理...
  • 3篇泛环渤海地区...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇解放军预防医...
  • 2篇中国慢性病预...
  • 2篇神经疾病与精...
  • 2篇军事医学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇环境科学
  • 1篇营养学报
  • 1篇中华劳动卫生...
  • 1篇中草药
  • 1篇天津工业大学...
  • 1篇临床医学工程

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 9篇2011
  • 8篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人、大鼠、小鼠HSP70双抗夹心法检测试剂盒
本发明公开了一种人、大鼠、小鼠HSP70双抗夹心法检测试剂盒,包括盒体、设在盒体内的固化HSP70单克隆抗体的酶标板和设在盒体内的物质,盒体内的物质包括HIS-HSP70蛋白标准品、生物素标记的HSP70多克隆抗体、样品...
钱令嘉冷雪战锐
文献传递
NGFI-B在应激损伤心肌细胞中的亚细胞定位及其生物学效应被引量:2
2011年
目的:观察应激条件下心肌细胞中神经生长诱导蛋白质-B(NGFI-B)的表达和亚细胞定位的变化,为揭示应激机体心肌损伤的病理学机理提供科学依据。方法:建立心肌细胞应激损伤的离体细胞模型;采用Western blot方法和细胞免疫荧光法观察NGFI-B在应激心肌细胞中的亚细胞定位;采用流式细胞术观察离体心肌细胞的凋亡率;采用Western blot法测定应激心肌细胞中细胞色素C(Cyt C)在胞浆和线粒体中的含量。结果:应激机体心肌细胞线粒体中NGFI-B蛋白含量显著升高,NGFI-B发生向线粒体的转位,促进心肌细胞线粒体Cyt C释放及心肌细胞凋亡;加入核输出抑制剂来普霉素B(LMB)后,NGFI-B的核输出受到阻抑,应激心肌细胞中NGFI-B滞留于胞核,不发生向线粒体的转位,应激心肌细胞中线粒体Cyt C释放及心肌细胞凋亡均受到阻抑。结论:应激诱导心肌细胞中NGFI-B向线粒体转位,并继而活化细胞凋亡的线粒体通路,引起心肌细胞凋亡。
冯红刘卫战锐王新兴钱令嘉
关键词:应激心肌细胞NGFI-B转位
脂代谢对脑衰老和老年认知障碍症的影响被引量:3
2013年
人类生长发育到成熟期以后,随着年龄的增长,机体在形态结构和生理功能方面必然会出现一系列的退行性变化,即髓鞘发育生成受损,神经细胞萎缩,细胞内脂褐素蓄积,细胞间突触联系和蕴藏的生化物质减少,接受和传递信息的能力降低,使老年人感觉迟钝、反应缓慢、记忆力下降、思维阻滞、脑功能降低,这就是通常所说的“脑衰老”。
杨欢周婷崔德华童亚伟战锐张韬张辉肖卫忠樊东升
关键词:脂类脂蛋白APOE
应激心肌细胞中NGFI-B转位至线粒体的氨基酸序列研究
2012年
目的探讨应激心肌细胞中NGFI-B发生线粒体转位的必需氨基酸序列,为揭示应激机体心肌损伤的病理学机理提供科学依据。方法建立心肌细胞应激损伤的离体细胞模型;构建NGFI-B缺失突变体与GFP的融合表达载体,分别命名为Δ1-pEGFP-N1(仅有N端152个AA的NGFI-B)和Δ2-pEGFP-N1(缺失N端152个AA的NGFI-B),并导入心肌细胞,采用细胞免疫荧光法观察其在应激心肌细胞中的亚细胞定位,采用流式细胞术观察离体心肌细胞的凋亡率。结果应激条件下,Δ1-pEGFP-N1转染心肌细胞后,发生向线粒体的转位,Δ2-pEGFP-N1转染心肌细胞后,仍滞留于核。Δ1-pEGFP-N1转染心肌细胞后,能显著降低应激引起的心肌细胞凋亡,Δ2-pEGFP-N1转染心肌细胞后,对应激引起的心肌细胞凋亡没有显著的保护作用。结论 NGFI-BN端的152个氨基酸对应激心肌细胞中NGFI-B发生线粒体转位进而导致细胞凋亡发挥重要作用。
冯红刘卫张德荣徐莉战锐王新兴钱令嘉
关键词:应激心肌细胞线粒体NGFI-B转位氨基酸序列
一种人体液HSP70胶体金标检测试纸条及其制备方法
本发明公开了属于免疫检测技术领域的一种人体液HSP70胶体金标检测试纸条及其制备方法,此试纸条包括设在固定板上依次相连的样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸;在硝酸纤维素膜上设有三条检测线和一条质控线:在金标垫上设有金标...
钱令嘉弓景波王新兴战锐杲修杰
文献传递
水体环境内毒素活性的鲎法定量检测及影响因素研究被引量:3
2013年
内毒素是革兰氏阴性菌和某些蓝藻细胞壁上的脂多糖复合物,是常见的外源性致热原,具有强免疫刺激能力,与人类多种疾病密切相关.本研究采用最低检测限为0.03 EU.mL-1的动态浊度东方鲎(Tachypleus Amebocyte Lysate,TAL)试剂,对不同水体环境样品的内毒素活性定量检测,分析了pH值和无机盐对TAL试验检测结果的影响.结果表明pH值在6.0~8.4范围内适合进行内毒素检测,过酸条件引起检测结果的抑制,过碱条件引起检测结果的增强,检测前可用无热原Tris-HCl(pH=7.4)溶液调节pH.当NaCl、Na2SO4、CaCl2、MgCl2和KCl浓度小于50 mg.L-1时不会干扰内毒素的检测,当浓度升高至1 000~10 000 mg.L-1时引起抑制效果.浓度为2.5 mg.L-1的FeCl3、Fe2(SO4)3、AlCl3和Al2(SO4)3即可以引起强烈抑制效果,内毒素活性的实测值已经严重偏离实际值.采用动态浊度TAL试验检测超纯水、自来水和景观用水的内毒素活性,结果表明所检测的超纯水的内毒素活性<0.06 EU.mL-1,自来水的内毒素活性为0.46 EU.mL-1,景观用水的内毒素活性为432.68EU·mL-1.
张灿刘文君张明露田芳孙雯钱令嘉战锐
关键词:内毒素鲎试验无机盐PH值
郁心效的抗抑郁作用研究被引量:1
2007年
刘卫杨志华武磊钱令嘉战锐冯红赵云
关键词:抗抑郁作用情感性精神障碍现代医学研究免疫系统紊乱中药复方制剂
大鼠热休克蛋白70的融合表达及纯化鉴定
2008年
目的:在大肠杆菌中高效表达并纯化大鼠热休克蛋白(HSP)70与麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合蛋白,以进一步研究细胞外HSP70的生物学功能。方法:用RT-PCR方法扩增目的基因,并将其克隆到原核表达载体pMAL-c2X中,酶切鉴定并进行DNA测序;将该重组表达载体转化大肠杆菌BL21,用IPTG在不同温度及时间下进行诱导表达,建立最佳诱导表达条件;采用Amylose树脂预装柱对目的蛋白进行亲和纯化,并对不同表达条件下的产物进行SDS-PAGE及Western blot分析。结果:克隆出目的基因,构建了融合表达载体pMAL-c2X/hsp70;诱导表达后经SDS-PAGE检测表明获得了目的条带,并纯化出纯度较高的融合蛋白;免疫印迹鉴定表明其具有抗原活性。结论:在大肠杆菌中高效表达并纯化了融合蛋白MBP-HSP70,为进一步研究细胞外HSP70的生物学效应提供了有用的材料。
战锐刘晓华王晓明冷雪闫立成郭东升王立群钱令嘉
关键词:热休克蛋白70纯化
大鼠血浆HSP70-IC水平及其参与动脉粥样硬化病理机制的研究
目的:观察动脉粥样硬化大鼠血浆HSP70抗原抗体复合物(HSP70-IC)水平及其对血管内皮细胞的影响。方法:将14只大鼠分为正常组(Con)和动脉粥样硬化组(AS),HE染色观察大鼠主动脉弓病理改变;采用ELISA方法...
冷雪战锐王剑波王新兴刘晓华弓景波王立群杲修杰钱令嘉
关键词:动脉粥样硬化ICAM-1
核转录因子TR3小干扰RNA载体的构建及其效果鉴定
2008年
目的:构建核孤儿受体TR3的小干扰RNA(siRNA)真核表达载体,并进行沉默效果测定。方法:根据TR3 mRNA序列和载体psiSTRIKE的粘性末端,设计合成TR3的干扰RNA序列,退火后克隆至psiSTRIKE,经测序鉴定后用阳离子脂质体将重组子和TR3高表达载体TR3-pcDNA共转染至HEK293细胞中,以Western blotting检测干扰后HEK293细胞内TR3表达的变化。结果:Western blotting检测结果证实构建的TR3 siRNA表达重组载体可显著抑制HEK293细胞内TR3的高表达。结论:构建了核孤儿受体TR3 siRNA真核表达载体。
王新兴郭东升冯红战锐钱令嘉
关键词:小干扰RNAHEK293细胞
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