徐红运
- 作品数：24 被引量：29H指数：3
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 重组N蛋白抗原检测PRRSV抗体间接ELISA方法的建立
- 2009年
- 采用纯化猪繁殖与呼吸综合征病毒重组核衣壳蛋白作为ELISA试验的标准抗原,通过优化ELISA各种条件,建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA方法。该方法具有良好的特异性和重复性。
- 李素平赵琳夏平安汪银锋王中明邱璜刘明莉徐红运
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白间接ELISA
- 猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达
- 目的: 克隆猪Fc受体γ亚单位基因，构建原核表达载体，诱导表达重组蛋白，制备多克隆抗体。方法:研究中应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪Fc γ亚单位的cDNA序列，测序结果表明得到了与预期相符的长为29...
- 张志远徐红运刘肖萍卢晓艳段二珍刘玉松夏平安崔保安
- 关键词：基因克隆原核表达多克隆抗体
- 文献传递
- 猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达
- 【目的】克隆猪Fc受体γ亚单位基因,构建原核表达载体,诱导表达重组蛋白,制备多克隆抗体。【方法】研究中应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪Fcγ亚单位的cDNA序列,测序结果表明得到了与预期相符的长为29...
- 张志远徐红运刘肖萍卢晓艳段二珍刘玉松夏平安崔保安
- 关键词：克隆原核表达多克隆抗体
- 文献传递
- 猪链球菌河南分离株的生化分群与随机扩增DNA(RAPD)分型被引量：2
- 2008年
- 从河南省11个猪场的送检病料中分离纯化到11株链球菌,将其进行了系统的生化分群,并应用16条随机引物做随机扩增多态性DNA(RAPD)分型。结果表明,11株猪链球菌分别属于C群(3/11)、D群(2/11)、E群(4/11)和L群(1/11),其中1株未定。在RAPD研究中,有3条引物呈现良好的多态性和稳定性,可产生稳定、复杂的指纹图谱;采用SPSSl0.0软件分析了不同菌株间的遗传距离,绘制出菌株间的亲缘关系树状图。依据遗传距离,分离的11株猪链球菌可被分为4个聚类群。
- 杨霞陈陆张红英陈丽颖金钺徐红运王川庆
- 关键词：猪链球菌生化试验RAPD基因分型
- 猪IgGIIB类Fc受体剪接异构体的分子特征
- 根据GenBank中猪IgGIIB类Fc受体(swFcγRⅡB)cDNA基因序列(DQ026064),从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRⅡB基因剪接异构体(FJ608551),测定其序列并进行序列分析,将swFc...
- 刘玉松刘肖萍张志远范旭赵琳张凤华徐红运段二珍卢晓艳夏平安崔保安
- 关键词：剪接异构体抑制性受体基因克隆
- 文献传递
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原抗体复合物感染PAM的研究
- 用猪抗PRRSV特异性抗体和FITC标记的兔抗猪IgG,在PAM和Mack-145细胞中建立了检测PRRSV的间接免疫荧光方法(IFA)。利用IFA在PAM和Mack-145细胞中分别测定猪抗PRRSV免疫血清的中和抗体...
- 张凤华卢高峰夏平安徐红运赵琳刘玉松范旭崔保安
- 关键词：PRRSVPAM抗原抗体复合物
- 文献传递
- 感染PRRSV Nsp2基因部分缺失变异株的仔猪抗体变化规律被引量：2
- 2011年
- 为了解PRRSV Nsp2基因缺失变异株的致病性,采用2个Nsp2基因分别连续缺失3个和89个碱基的PRRSV变异株Hn-2(GenBank:FJ237419)和Hn-4(GenBank:FJ237421)的病毒液,人工滴鼻感染断奶仔猪,同时用Marc-145健康仔猪细胞培养液滴鼻作对照,在感染后0,7,14,24,32,41,50,60和70 d无菌采血,分离血清,用RT-PCR方法检测病毒、用N-ELISA方法和免疫荧光抑制试验分别检测抗PRRSV N蛋白抗体和抗PRRSV中和抗体,比较分析不同时期病毒复制和抗体产生的变化规律。结果表明,仔猪感染Hn-2和Hn-4毒株后7～14 d均能检测到病毒,第7天能检测到抗PRRSV N蛋白抗体,并一直维持较高水平,第41和50天检测到较低水平的中和抗体,随后中和抗体效价逐渐升高。试验猪均未出现死亡,表明PRRSV Nsp2基因缺失变异株不一定导致感染猪的死亡。
- 张凤华卢晓艳徐红运赵琳刘玉松范旭夏平安崔保安
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白中和抗体NSP2基因
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒Hn-1/06株M基因的原核表达与重组蛋白的复性研究被引量：2
- 2009年
- 采用PCR方法从重组质粒pTG19-T-M扩增得到缺失N端疏水区序列的基因片段tM.将tM与原核表达载体pET-32 a进行连接并转化,重组质粒经鉴定并测序.结果表明,目的基因在大肠杆菌BL21细胞中成功地表达了醉繁殖与呼吸病毒重组蛋白pET-tM,表达量为31%.表达产物经SDS-PAGE分析,得到分子量约为29 kD的重组蛋白且以包涵体形式存在.8 mol.L-1尿素变性溶解包涵体,再用稀释与透析相结合的方法对重组蛋白进行复性.复性蛋白经W estern-b lot检测,结果证明复性蛋白可被PRRSV阳性血清识别用.
- 刘明莉张凤华范旭赵琳刘玉松徐红运夏平安崔保安
- 关键词：PRRSVM蛋白原核表达
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒Hn-1/06株GP4蛋白的原核表达与纯化
- 根据GenBank中PRRSV美洲株ATCC VR2332的ORF4基因序列,利用Primer5.0软件设计合成了一对特异性引物,经RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株扩增得到了大小为676bp的片段,并将扩增的片段...
- 王中明夏平安徐红运刘玉松范旭赵琳张凤华崔保安
- 关键词：PRRSV原核表达
- 文献传递
- 猪IgGIIB类Fc受体剪接异构体的分子特征
- 根据GenBank中猪IgGIIB类Fc受体(swFcⅡRIIB)cDNA基因序列(DQ026064)，从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRIIB基因剪接异构体(FJ608551)，测定其序列并进~序列分析，将sw...
- 刘玉松夏平安崔保安刘肖萍张志远范旭赵琳张凤华徐红运段二珍卢晓艳
- 关键词：剪接异构体抑制性受体基因克隆
- 文献传递
