张小桃
- 作品数：15 被引量：71H指数：5
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金NSFC-广东联合基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- A亚群ALV入侵细胞与PI3K/Akt信号通路途径的初步研究
- 前言目前J亚群禽白血病病毒(ALV-J)在我国华南地区鸡群中普遍流行,但也有由ALV-A引起禽白血病病例的存在。2009年,本研究组报道了广东本地黄羽肉种鸡A亚群禽白血病的病例,并从发病蛋鸡病料中分离鉴定出一株ALV-A...
- 冯少珍张小桃曹伟胜廖明
- 文献传递
- 血管瘤相关禽白血病病毒CD08株的分离与鉴定被引量：8
- 2009年
- 通过病理剖检、接种DF-1细胞、ELISA抗原检测以及聚合酶链式反应（PCR）等方法,从湖南常德某集约化养殖场的疑似禽白血病感染的蛋鸡中分离到1株血管瘤相关B亚群禽白血病病毒（ALV-B）,命名为CD08。利用特异引物对分离株进行PCR检测和gp85扩增,将测序得到的gp85序列与国内外各亚群禽白血病病毒相同区域序列进行相似性分析,发现其核苷酸序列相似性在44.3%-92.9%之间,其中与属于ALV-B的MAV-2株相似性最高,而与美国ALV-J ADOL-7501株相似性最低。基于gp85核苷酸序列的系统进化分析表明：CD08株的gp85序列与MAV-2株的亲缘关系最近。
- 张小桃赖汉漳张贺楠徐成刚廖明辛朝安曹伟胜
- 关键词：禽白血病血管瘤
- 鸡IFN-α和IFN-β及IFN-γ基因实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：18
- 2009年
- 根据GenBank上鸡α-、β-、γ-干扰素（ChIFNα-、β-、γ-）基因的序列，在保守区设计并合成各自特异引物，并以鸡3-磷酸甘油脱氢酶（GAPDH）基因为内参，采用SYBRGreen工染料以建立实时荧光定量PCR检测方法。将IFNα-、β-、γ-基因克隆至pGEM-T载体上，以各阳性质粒作为标准品，构建标准曲线，并进行了熔解曲线分析。结果表明，鸡IFNα-、β-、γ-和GAPDH基因的C1值与标准品稀释度在1×10^2～1×10^8 copies／μL范围分别呈良好的线性关系，r^2均大于0．990。熔解曲线分析表明，产物为特异的单峰，检测周期从RNA提取到荧光定量PCR结束只需4h。建立的鸡IFNα-、β-、γ-基N实时荧光定量PCR灵敏度高、特异性强、检测周期短，为在mRNA水平对鸡IFN的定量分析奠定了基础。
- 张贺楠赖汉漳齐岩孔留五张小桃曹伟胜廖明
- 关键词：Α-干扰素Β-干扰素
- J亚群禽白血病病毒SCAU-HN06株实验诱发SPF白来杭鸡血管瘤
- 目的研究J亚群禽白血病病毒(ALV-J)SCAU-HN06株对SPF白来杭鸡的致病性,为血管瘤病变型J亚群禽白血病研究建立理想的动物模型。方法 15只1日龄SPF白来杭鸡腹腔接种SCAU-HN06株,同时设立未感染阴性对...
- 赖汉漳曹伟胜张贺楠宁章勇梁雁萍李轲彭超张小桃辛朝安廖明
- 关键词：J亚群禽白血病病毒血管瘤
- 文献传递
- J亚群禽白血病病毒基因检测用引物组、检测方法和快速检测试剂盒
- 本发明公开一种J亚群禽白血病病毒基因检测用引物组、检测方法和快速检测试剂盒，该引物组由外引物F3、外引物B3、内引物FIP和内引物BIP这四条引物组成，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1～4所示，其中，R为G或A，Y为...
- 曹伟胜张小桃廖明罗开健任涛
- 文献传递
- 广东ALV的分离鉴定和ALV-J LAMP检测方法研究
- 为了解目前广东地区禽白血病的流行状况,分析广东地区禽白血病病毒(ALV)流行株的遗传演化特点和病毒亚群分布,本研究通过组织病理学观察,利用细胞培养、ELISA抗原检测、聚合酶链式反应(PCR)以及亚群特异性免疫荧光试验(...
- 张小桃
- 关键词：禽白血病聚合酶链式反应全基因组序列
- 血管瘤病变型J亚群禽白血病CHN株感染性克隆的构建
- 禽白血病病毒(ALV)属于禽C型反转录病毒属。传统的禽白血病主要是由外源性A亚群和B亚群ALV引起,C和D亚群很少引起自然发病。1989年,Payne首次从肉鸡群中分离出J亚群禽白血病病毒(ALV-J)后,该亚群病毒在世...
- 张贺楠赖汉漳梁雁萍张小桃曹伟胜廖明
- 文献传递
- 鸡IFN-α，-β，-γ实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立
- 根据GenBank上鸡α-、β-、γ-干扰素(ChIFN-α,-β,-γ)基因的序列,在保守区设计并合成各自特异引物,并以鸡3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)为内参,采用SYBR Green I染料建立实时荧光定量PCR(...
- 张贺楠赖汉漳齐岩孔留五张小桃曹伟胜廖明
- 关键词：IFN-ΒIFN-Γ实时荧光定量PCR
- 文献传递
- 血管瘤相关J亚群禽白血病病毒ZH-08株的分离与全基因组序列测定被引量：11
- 2010年
- 本研究从临床表现为典型血管瘤型禽白血病病例的广东某肉种鸡场的病鸡中,分离到1株J亚群禽白血病病毒(ALV-J),命名为ZH-08。利用ELISA抗原检测、PCR和间接免疫荧光试验对分离株进行鉴定,结果都呈阳性。依据ALV-J原型株HPRS-103前病毒全基因组序列设计并合成3对引物,采用分段扩增的方法完成了分离株的全基因组序列测定。结果显示该分离株基因组序列全长7 597 bp,与已公开的全基因组序列大小比较略有差异,但符合典型的复制完全型反转录病毒的基因组结构,基因序列中不含已知致癌基因。将该分离株的亚群特异性gp85基因序列与国内外各参考株相应序列进行相似性比较,发现ZH-08与YZ9901株相似性最高(93.7%)。基于gp85核苷酸序列的系统进化分析表明:ZH-08株与SD07LK1株的亲缘关系最近。本研究为该毒株的生物学特性以及致病机制研究奠定了基础。
- 张小桃史伟伟刘红波张贺楠廖明辛朝安曹伟胜
- 关键词：血管瘤J亚群禽白血病病毒全基因组序列
- 血管瘤病变型J亚群禽白血病病毒E元件缺失突变体的构建
- 2010年
- 为构建血管瘤病变型J亚群禽白血病病毒E元件缺失突变体病毒,本研究利用融合PCR方法将E元件缺失,获得含有缺失性突变体病毒前病毒全基因组的重组质粒pSCAU-HN-△E。将该重组质粒纯化后转染DF-1细胞,并连续传代,最终获得缺失病毒rSCAU-HN-△E。该毒株感染的DF-1细胞可被ALV-J特异性单克隆抗体JE9所识别,并且体外增殖性能稳定。该缺失性病毒的获得为E元件功能的研究奠定了基础。
- 张贺楠齐岩史伟伟梁艺瑜刘洪波张小桃曹伟胜廖明
- 关键词：J亚群禽白血病病毒血管瘤感染性克隆
