曹伟胜
- 作品数：193 被引量：401H指数：10
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金国家肉鸡产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- H5N1亚型禽流感病毒对鸡的致病机理研究进展
- 禽流感是由A型流感病毒引起的一种家禽和野禽的感染和/或疾病综合征。A型流感病毒可分为多个亚型,目前已经鉴定出的血凝素(HA)有H1～H16;神经氨酸酶(NA)有N1～N9亚型。其不同HA和NA亚型组合的流感病毒致病性可以...
- 廖明罗开健曹伟胜任涛张桂红徐成刚辛朝安
- 关键词：家禽疾病禽流感病毒
- 文献传递
- 血管瘤病变型J亚群禽白血病病毒的分离与鉴定
- 将患血管瘤病变型白血病蛋鸡病料加PBS研磨,离心取上清过滤除菌后感染11日龄SPF鸡胚成纤维细胞,维持第6天时取一份用于抽取细胞DNA,利用两对ALV-J特异性引物进行扩增,同时,另一份细胞用丙酮乙醇混合液固定后利用AL...
- 赖汉漳曹伟胜张贺楠宁章勇秦爱建辛朝安廖明
- 关键词：J亚群禽白血病病毒血管瘤
- 文献传递
- J亚群禽白血病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：8
- 2013年
- 本研究利用J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leukosis virus,ALV-J)gp85单因子血清纯化后的抗体成功建立了检测ALV-J抗原的双抗体夹心ELISA方法(DAS-ELISA)。结果表明,该方法具有良好的特异性、重复性和稳定性,对ALV-J抗原的最小检出量为0.165μg/mL。用该法对48份临床血浆样品进行检测,结果与PCR方法的符合率达到85.2%。
- 廖亚琳梁艺瑜王秀珑冯敏谭利强曹伟胜
- 关键词：双抗体夹心ELISA
- 新城疫流行株GX-08全基因序列分析及其对鸭的致病性研究被引量：1
- 2011年
- 2008年从患病免疫鸡群中分离到1株新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)流行株,经致病指数测定为强毒株,编号为GX-08。致病性试验表明,GX-08株对鸭具有感染性和致病性。参照GenBank发表的NDV基因序列设计10对特异性引物,采用RT-PCR方法对GX-08株全基因组序列分段进行扩增。拼接后序列分析表明GX-08株的全基因组序列总长为15192 nt,包含6个开放阅读框,分别编码6种蛋白质NP、P、M、F、HN和L。F基因裂解位点处的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,符合强毒株氨基酸序列特点。F基因第47—420位片段基因分型分析结果表明,该流行株属于基因Ⅶ型。
- 王俊峰蔡丽丽吴志新龚中贵黄兴国曹伟胜黄淑坚
- 关键词：新城疫病毒致病性试验遗传进化分析
- H5N1亚型禽流感病毒NS1基因的克隆及表达被引量：5
- 2005年
- 利用RT-PCR扩增了2株H5N1亚型禽流感病毒NS1基因,并将其克隆到pMD 18-T载体上,进行序列分析。结果显示,这2株禽流感病毒NS1基因核苷酸序列的同源性为70.2%,分别属于NS等位基因群A和等位基因群B。再将克隆的NS1基因插入到pET-28a质粒中构建原核表达载体,将其转化到DH5α大肠埃希氏菌感受态细胞中,经双酶切鉴定及序列分析,表明获得了重组质粒pET-52NS1和pET-174NS1。经SDS-PAGE分析,重组质粒转化BL21(DE3)(pLysS)感受态细胞后,经IPTG诱导,获得了分子质量约为30 ku的NS1融合蛋白。用AIV多克隆血清做Western-blotting分析,发现来自2个等位基因群的NS1蛋白都具有较好的抗原活性。
- 刘仁陆周佩娇朱事康任涛戴应基李炳清曹伟胜罗卓军程珏益郑世萍廖明
- 关键词：禽流感病毒H5N1亚型NS1基因克隆
- 不同样品对黄羽种鸡禽白血病病毒净化检测效果的影响被引量：7
- 2015年
- 【目的】评估黄羽种鸡禽白血病的净化工作,比较源于同一鸡群不同样品对禽白血病病毒（ALV）检测结果的影响.【方法】采用ALV抗原ELISA方法对广东一黄羽种鸡场采集的2 691枚种蛋进行检测,根据检测结果采集其中70份不同S/P区间所对应的母鸡抗凝血,分离血浆后分别同时接种于CEF和DF-1细胞,用病毒分离方法进行检测,并用PCR方法进行亚群鉴定.【结果和结论】从送检种蛋蛋清共检出ALV p27阳性样品243份,阳性率为9.03%（243/2 691）;蛋清不同ELISA S/P区间所对应的病毒分离情况分别为：蛋清ELISA S/P≥2.0的鸡只其血样CEF和DF-1细胞病毒分离率均为100%;1.5≤S/P〈2.0的鸡只病毒分离率均为88.9%;1.0≤S/P〈1.5的鸡只病毒分离率均为85.7%;0.2≤S/P〈1.0的鸡只病毒分离率分别为60%-75%（CEF）和40%-50%（DF-1）;0.1≤S/P〈0.2的鸡只病毒分离率为62.5%（CEF）和50%（DF-1）;S/P〈0.1的鸡只分别为27.2%（CEF）和9.1%（DF-1）的病毒分离率.PCR结果显示,所有7份CEF＋DF-1-的CEF培养物中有6份为内源性ALV-E.研究表明,在蛋清ELISA检测时,S/P越高的阳性蛋清样品其对应母鸡越可能是外源性ALV病毒血症阳性;有一定比例S/P较低的阳性蛋清样品是由对应母鸡体内的内源性ALV排毒所致;而净化初期少数蛋清S/P为阴性的蛋清,其对应母鸡仍可能检出外源性ALV,说明在黄羽种鸡外源性ALV净化方案中单独使用1次蛋清ELISA检测可能会给禽白血病的净化检测造成一定的“误诊”和“漏检”.
- 郝建勇秦建如邱倩倩袁丽霞饶明章廖明曹伟胜
- 关键词：黄羽种鸡禽白血病病毒病毒检测
- 健康雏鸡回肠段肠杆菌科需氧菌群的定植规律
- 取1~30日龄健康雏鸡回肠粘膜刮取物接种于营养肉汤,37℃培养18~24h;取肉汤培养物分别划线接种于Coli ID琼脂平板和MAC琼脂平板上,37℃培养18~24h,挑取可疑单个菌落移植到营养肉汤和普通斜面培养基37℃...
- 任涛徐成刚廖明张桂红付家栋曹伟胜罗开健辛朝安
- 关键词：定植规律
- 文献传递
- LED照明对家禽养殖的影响被引量：1
- 2019年
- 随着养殖业的发展,家禽的养殖将逐步以集约化的封闭式养殖方式为主,因此,家禽生产所需要的光照主要由照明设备来给予。家禽的视觉系统较为发达,探究科学有效的光照条件一直是研究热点。随着研究的进展,目前认为光线最突出是LED,此光源被广泛用于家禽的养殖业。本文主要介绍LED对家禽生产性能影响,为养殖者提供参考。
- 陈小燕曹伟胜
- 关键词：LED家禽养殖健康养殖
- 鹅源H5亚型AIV HA基因重组表达载体的构建
- 针对禽流感病毒鹅分离株OR已知核酸序列,设计一对引物HABP1/HABP2,利用RT-PCR方法扩增其HA基因.PCR扩增的HA片段用限制性内切酶ClaI、SacⅡ在37℃酶切消化2h,回收纯化目的片段.用T4 DNA连...
- 卢杏通廖明任涛张桂红曹伟胜罗开健辛朝安
- 关键词：HAH5亚型基因重组禽流感病毒
- 文献传递
- 麻黄肉种鸡蛋清中内源性禽白血病病毒的分离与遗传鉴定被引量：7
- 2015年
- 为了解麻黄肉种鸡蛋清中内源性禽白血病病毒(内源性ALV)的分布情况,从广东某麻黄肉种鸡场采集1 038份蛋清,经ALV p27抗原ELISA检测出30份阳性蛋清;将阳性蛋清同时接种DF1和CEF细胞,培养7 d后,p27抗原ELI-SA检测到13份样品为DF1-CEF+;以这13份CEF+细胞培养物的基因组DNA为模板,经PCR扩增克隆测序最终得到了1株内源性ALV前病毒序列。将经ELISA、PCR和IFA等方法鉴定的该内源性ALV命名为HN1301株。基于遗传分析表明,HN1301株的前病毒基因序列与已知的E亚群毒株ev1、SD0501的相似性均为99.4%。表明该麻黄肉种鸡品系中存在有复制能力的内源性ALV,因而易干扰基于p27抗原的ELISA检测;本研究对于麻黄肉种鸡禽白血病的防控与净化有参考价值。
- 谭利强冯敏郝建勇秦建如廖明曹伟胜
