廖文忠
- 作品数：20 被引量：104H指数：7
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：深圳出入境检验检疫局科研项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程一般工业技术更多>>
- 固相微萃取-气相色谱/质谱法测定塑料食品接触材料中5种丙烯酸酯类单体迁移量被引量：15
- 2014年
- 建立了固相徽萃取-气相色谱，质谱联用法（SPME-GC／MS）测定塑料食品接触材料的水性模拟液中5种丙烯酸醋类簟体的分析方法。并且对萃取纤维．解吸时间．萃取时间．萃取温度．振荡速率．离子强度和顶空体积等固相徽萃取条件进行了优化。结果表明：5种丙烯酸南类单体能达到良好的分离，定量限（信噪比=10）为0．01-0．005μg／L，相关系数（R）大于0．999，平均回收率及相对标准儡莲（n=5）分别在89。47％-99．49％和0．62％-5．51％的范围内。所建方法操作简便．夏敏度高．准确度好，能够满足塑料食品接触材料中5种丙烯酸酯类单体迁移量的检测需要。
- 李英李成发陈旭辉梁烽白爽廖文忠李泳涛孙小颖
- 关键词：气相色谱迁移量
- 气相色谱-质谱法测定醇食品模拟物中16种多环芳烃被引量：1
- 2013年
- 目的：建立固相微萃取-气相色谱-质谱联用仪测定醇食品模拟液中16种多环芳烃的分析方法。方法优化了萃取方式、萃取温度、萃取时间、解吸时间和振荡速率等萃取条件,样品采用气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)总离子流和选择离子模式进行定性定量测定。结果16种多环芳烃在0.01~10μg/L范围内线性良好, R2大于0.99。在0.1、0.5、1.0μg/L 3个添加水平下,16种多环芳烃的平均回收率为76.52%～119.8%,相对标准偏差为0.99%～15.93%。结论该方法操作简便、灵敏度高、准确度好,能够满足醇食品模拟物中多环芳烃化合物的检测要求。
- 白爽李英金文标廖文忠陈旭辉李泳涛梁烽李成发陈麒宇孙小颖
- 关键词：多环芳烃气相色谱-质谱法
- 石墨炉标准加入法测定食品包装纸中镉含量的研究被引量：8
- 2010年
- 采用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)分析技术,通过对试样的分解方法、基体效应、基体改进剂、共存元素干扰仪器分析参数等因素的研究,确定分析最佳条件,建立了测定食品包装纸中镉元素的分析方法。结果表明,该方法准确、可靠、操作性强。方法的检出限为0.02μg/L;相对标准偏差在1.9%～4.8%之间;回收率在88%～110%之间。
- 陈旭辉徐嵘顾浩飞李泳涛廖文忠
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法标准加入法食品包装材料
- 高效液相色谱法测定食品接触材料中丙烯酸酯类单体的迁移量被引量：8
- 2016年
- 目的建立食品接触材料中12种丙烯酸酯单体迁移量的高效液相色谱检测方法。方法依据欧盟指令（EU）No.10/2011,采用水性模拟物3%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇和油性模拟物异辛烷浸泡食品接触材料,将得到的模拟物通过C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）分离,保留时间定性,峰面积定量。结果 12种单体在0.3~60.0 mg/L（水性模拟物）及0.6~120.0 mg/L（异辛烷模拟物）的浓度范围内呈良好线性,相关系数r2大于0.9993。加标回收率在88.2%~109.3%之间,相对标准偏差为1.19%~7.48%,方法的检出限和定量限分别在0.01~0.12 mg/L和0.03~0.24 mg/L之间。结论该方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足食品接触材料中12种丙烯酸酯单体迁移量的分析要求,并用该方法测定了6批次食品接触材料中丙烯酸酯类单体的迁移水平,甲基丙烯酸甲酯为主要检出。
- 李成发李英廖文忠陈旭辉孙小颖李泳涛白爽
- 关键词：迁移量食品接触材料高效液相色谱法
- 粉状化妆品中9种有机着色剂的高效液相法测定被引量：9
- 2009年
- 建立了用高效液相色谱(HPLC)/二极管阵列检测器(DAD)同时检测粉状化妆品中多种有机着色剂的检测方法。样品采用甲醇+水(1∶1)提取溶剂超声提取15min后,以乙腈-磷酸二氢钾缓冲溶液(pH=6)为流动相梯度洗脱,在240nm的波长下用DAD对9种目标物同时进行检测。用保留时间结合目标化合物的紫外吸收光谱定性,外标法定量。方法的平均回收率(n=9)在90.31%～99.10%的范围内,精密度RSD在1.95%～4.61%之间。方法简单、快速,能有效提取和分离测定粉状化妆品中多种有机着色剂。将该方法用于实际样品的检测,结果令人满意。
- 李英张琛刘丽孙小颖白爽廖文忠李彬
- 关键词：高效液相色谱法有机着色剂
- 超声萃取-超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱法同时测定皮革及其制品中23种邻苯二甲酸酯类增塑剂的含量被引量：7
- 2016年
- 建立了同时测定皮革及其制品中23种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC/Orbitrap HRMS）方法,该方法以正己烷为萃取溶剂,超声萃取皮革及其制品中的邻苯二甲酸酯类增塑剂,萃取液经中性氧化铝固相萃取柱净化后,进行UPLC/Orbitrap HRMS分析,外标法定量。目标分析物的分离在Hypersil GOLD色谱柱（100 mm×2.1 mm×1.9μm）上进行,流动相为甲醇/0.1%甲酸溶液（含5 mmol/L乙酸铵）,电离模式为电喷雾正离子（ESI＋）,利用保留时间和准分子峰的精确质量数进行定性,利用提取色谱峰面积进行定量。23种邻苯二甲酸酯类增塑剂在其线性范围内均有良好的线性关系,线性相关系数均大于0.997,方法的加标平均回收率为80.9%～96.2%,相对标准偏差（RSD）为2.8%～10.2%（n=9）,检出限为0.1～2.0μg/kg。该方法简单快速,灵敏度高,检出限低,可完全满足皮革及其制品中邻苯二甲酸酯类增塑剂含量检测工作的需要。
- 王成云廖文忠李燕华施钦元钟声扬
- 关键词：邻苯二甲酸酯类超声萃取增塑剂
- 纸质食品接触材料中18种禁用多环芳烃的快速测定被引量：5
- 2014年
- 以正己烷／丙酮（1：1，V／V）为萃取溶剂，40℃下超声萃取纸质食品接触材料中的多环芳烃（PAHs），提取产物经硅胶固相萃取柱净化后进行超高效液相色谱分析，外标法定量，从而建立了一个同时测定纸质食品接触材料中18种禁用多环芳烃的高效液相色谱方法。在信噪比（S／N）=3的条件下．各目标化合物的检出限为0．02～0．10mg／kg，其线性相关系数，均不低于0．9999。各组分的平均加标回收率为58．13％～95．86％，相对标准偏差（RSD）为1．58％～4．68％。应用该方法对市售纸质食品接触材料中的多环芳烃含量进行测定，结果在一个样品中检出高浓度的菲。该方法简便快速、灵敏度高、定性定量准确，可满足多环芳烃检测的技术要求，适用于纸质食品接触材料中多环芳烃的测定。
- 杨左军王成云徐嵘顾浩飞廖文忠张春燕陈坚
- 关键词：多环芳烃超高效液相色谱超声萃取
- 原子荧光光谱法测定包装纸中汞被引量：2
- 2011年
- 包装纸广泛应用于人们日常生活中,其中有毒、有害物质对人类健康和环境均产生严重危害。因此各国或各地区纷纷出台了关于包装纸中的有毒、有害物质的相关法律法规,如欧盟指令94/62/EC、美国公示法案《包装中的毒物》等都对包装纸中汞含量做出了规定;我国对于包装纸中汞含量至今还没有规定,也没有相关的测定方法。
- 陈旭辉徐嵘顾浩飞李泳涛白爽廖文忠
- 关键词：原子荧光光谱法包装纸汞含量欧盟指令
- 自动固相微萃取-气相色谱-质谱法测定食品接触材料中多环芳烃(PAHs)的迁移量被引量：8
- 2014年
- 多环芳烃具有致癌性、致畸性及致突变性,为了快速、高效、绿色的检测食品接触材料中多环芳烃（PAHs）的迁移量,建立了自动固相微萃取-气相色谱-质谱联用（GC/MS）测定水和3％乙酸食品模拟液中16种多环芳烃迁移量的分析方法.对固相微萃取时间、萃取温度、解吸时间、振荡速率和离子强度等萃取条件进行了优化,并进行了方法的线性范围、检出限、回收率、精密度等实验.结果表明：方法的线性范围在0.01～5.0 μg/L之间;相关系数在0.997 9～0.999 7之间;模拟物中16种多环芳烃的回收率为73.47％～117.6％;相对标准偏差（n=5）在2.72％～14.70％之间.本方法适应于食品接触材料中16种多环芳烃的迁移量检测.
- 李英李成发白爽孙小颖梁烽陈麒宇李彬陈旭辉李泳涛廖文忠
- 关键词：多环芳烃迁移量食品接触材料
- 三种分光光度法测定人造板产品甲醛释放量的对比被引量：6
- 2013年
- 分光光度法是测定人造板产品甲醛释放量最主要的定量方法。通过对乙酰丙酮法、酚试剂法和变色酸法等分光光度显色定量法的最佳检测线性范围、准确度、检出限、显色稳定性,以及不同方法之间的检测结果进行对比,为选择适宜的人造板产品甲醛释放量的定量方法提供依据。
- 顾浩飞周俊辉任聪廖文忠
- 关键词：甲醛释放量分光光度法乙酰丙酮法变色酸法
