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李英

作品数:76 被引量:909H指数:17
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文献类型

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领域

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主题

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  • 35篇气相色谱
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  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2004
  • 9篇2003
  • 6篇2002
  • 11篇2001
  • 3篇2000
76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
塑料电子电气产品中四溴双酚A的微波辅助萃取-衍生气相色谱-质谱法测定被引量:12
2009年
利用甲苯/甲醇(10:1,体积比)溶液微波辅助萃取塑料电子电气样品,用正己烷沉淀萃取液中的高聚物,以N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺为衍生化试剂,对萃取液进行衍生化反应,采用气相色谱-质谱总离子流和选择离子流对四溴双酚A进行定性定量测定。对衍生化时间、衍生化温度、衍生化试剂用量、沉淀试剂用量等前处理条件进行了优化,并进行了线性关系、回收率、精密度等试验。结果表明:本方法线性范围0.05~50mg/L,相关系数为0.9992,检测低限为2mg/kg,回收率在91.0%~97.9%之间,相对标准偏差小于7%。
李彬刘丽任聪刘志红陈美容余淑媛李英
关键词:四溴双酚A气相色谱-质谱法微波辅助萃取衍生化电子电气产品
气相色谱-质谱法测定化妆品中多种防腐剂被引量:49
2003年
采用超声抽提法对化妆品中的苯甲醇、3 甲基 4 异丙基苯酚、对羟基苯甲酸丁酯和2 苄基 4 氯酚等18种防腐剂进行了气相色谱 质谱法(GC MS)测定的研究。建立了一种简单、快速、准确测定化妆品中各种防腐剂的测定方法。进行了样品提取溶剂和超声提取时间选择以及线性、回收率、精密度试验。结果表明,该方法能够有效地提取化妆品(口红和香波)中的18种防腐剂,并可对其进行GC MS分离和鉴定。18种防腐剂的平均回收率为91 66%~100 6%(n=7),相对标准偏差为0 46%~6 23%(n=7),最低检测限为0 05~0 5mg/L。
李英刘丽刘志红
关键词:气相色谱-质谱法化妆品防腐剂进出口商品检验
气相色谱法测定食品接触材料中12种单体的迁移量被引量:8
2015年
目的建立同时测定食品接触材料中12种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类单体迁移量的分析方法。方法采用水、乙酸(质量分数为3%)、乙醇(体积分数为10%)和橄榄油浸泡食品接触材料,将得到的水、乙酸、乙醇等水性模拟物和橄榄油模拟物分别经过80,90℃顶空加热20 min后,通过DB-624石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×1.8μm)分离,顶空进样分析,氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果 12种单体在0.1~50 mg/L(水性模拟物)及0.5~50 mg/kg(橄榄油模拟物)的浓度范围内呈良好线性,相关系数R大于0.999。加标回收率为89.3%~109.6%,相对标准偏差为1.13%~7.55%。结论该方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足食品接触材料中12种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类单体迁移量的分析要求。
李英李成发孙小颖陈旭辉陈枝楠苏丹吴绍精
关键词:迁移量食品接触材料顶空气相色谱法
气相色谱-质谱法同时测定聚氯乙烯塑料制品中的10种有机锡化合物被引量:34
2009年
采用气相色谱--质谱法(GC—MS)同时快速有效地测定了聚氯乙烯(PVC)塑料制品中的二丁基氯化锡、单丁基氯化锡、三乙基氯化锡、三苯基氯化锡、三丁基氯化锡、三丙基氯化锡、二苯基氯化锡、四丁基锡、二辛基氯化锡和单苯基氯化锡等10种有机锡化合物。使用四氢呋喃溶解PVC样品,甲醇沉淀样品中的聚合物,超声萃取其中的有机锡化合物,将提取液衍生化后用正己烷萃取,采用GC—MS总离子流和选择离子进行定性定量测定。对衍生化时间、衍生化pH值、衍生化试剂用量、沉淀试剂用量等样品前处理条件进行了优化,并进行了线性关系、回收率、精密度等考察。结果表明,方法的线性范围为0.5~50mg/L,线性相关系数为0.9978~0.9997。10种有机锡化合物的回收率及相对标准偏差(m=9)分别为84.23%~109.1%和4.24%~10.75%。所建立的方法能很好地应用于PVC塑料制品中有机锡化合物的检测。
李英李彬刘丽张琛吴景武刘志红李心恬
关键词:气相色谱-质谱法有机锡化合物聚氯乙烯塑料
高效液相色谱法测定食品接触材料中丙烯酸酯类单体的迁移量被引量:8
2016年
目的建立食品接触材料中12种丙烯酸酯单体迁移量的高效液相色谱检测方法。方法依据欧盟指令(EU)No.10/2011,采用水性模拟物3%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇和油性模拟物异辛烷浸泡食品接触材料,将得到的模拟物通过C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离,保留时间定性,峰面积定量。结果 12种单体在0.3~60.0 mg/L(水性模拟物)及0.6~120.0 mg/L(异辛烷模拟物)的浓度范围内呈良好线性,相关系数r2大于0.9993。加标回收率在88.2%~109.3%之间,相对标准偏差为1.19%~7.48%,方法的检出限和定量限分别在0.01~0.12 mg/L和0.03~0.24 mg/L之间。结论该方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足食品接触材料中12种丙烯酸酯单体迁移量的分析要求,并用该方法测定了6批次食品接触材料中丙烯酸酯类单体的迁移水平,甲基丙烯酸甲酯为主要检出。
李成发李英廖文忠陈旭辉孙小颖李泳涛白爽
关键词:迁移量食品接触材料高效液相色谱法
化学品.慢性毒性试验方法
本标准规定了化学品慢性毒性试验方法的范围、试验方法、数据和报告。本标准适用于化学品慢性毒性试验。
李英刘丽余淑媛陈向阳孙小颖刘贤杰张伟亚吴景武刘宇泓陈相蒋伟
关键词:化学制品毒性毒素细胞毒性试验
文献传递
气相色谱-质谱联用法测定聚氯乙烯塑料中7种增塑剂被引量:12
2008年
建立了一种简单、快速、准确测定聚氯乙烯(PVC)塑料制品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法。PVC塑料制品中7种邻苯二甲酸酯增塑剂可用超声辅助萃取有效地提取在氯仿溶剂中,然后用气相色谱-质谱联用法测定。方法的平均回收率在93.08%~104.1%之间,检出限(S/N= 3)在0.05~10.0mg·L^(-1)之间,相对标准偏差为0.5%~5.4%。
李英刘丽吴景武刘志红李彬张琛张伟亚
关键词:气相色谱-质谱联用法PVC塑料增塑剂
高效液相色谱法同时测定食品接触材料中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移量被引量:45
2014年
采用高效液相色谱技术,建立了食品接触材料中多种抗氧化剂和紫外吸收剂迁移水平的检测方法。该方法测定的23种目标化合物具有较好的线性关系,相关系数( r2)≥0.9998,检出限和定量限分别在0.01到0.22 mg / L 之间和0.03到0.85 mg / L 之间。依据欧盟指令( EU)No.10/2011,考察了5种食品模拟物30 g / L 乙酸、10%(v / v)乙醇、20%(v / v)乙醇、50%(v / v)乙醇和油类模拟物(异辛烷)中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移量。该方法回收率在92.8%~117.7%之间,相对标准偏差在0.95%~9.72%之间。探讨了不同实验条件对抗氧化剂和紫外吸收剂回收率的影响。结果表明,该方法准确、稳定,完全满足欧盟指令(EU)No 10/2011和 GB 9685-2008对食品接触材料及制品中抗氧化剂和紫外吸收剂特定迁移量( SML)的限量要求,并利用该方法测定了30批次食品接触材料中抗氧化剂和紫外吸收剂的迁移水平。
李成发李英陈枝楠梁烽陈旭辉吴绍精李泳涛孙小颖
关键词:高效液相色谱抗氧化剂紫外吸收剂食品模拟物
微波萃取-GC/MS联用法测定橡胶及其制品中多环芳烃被引量:9
2008年
建立了微波萃取-GC/MS联用法测定橡胶及其制品中16种多环芳烃(PAHs)的方法,通过实验优化了萃取溶剂、萃取时间、萃取温度等微波萃取条件和16种PAHs的分离和测定条件。用加标回收方法试验确定方法的准确度。结果表明:16种PAHs检出限(S/N=5)为0.002—0.01mg/L,平均回收率为63.58%-100.5%,RSD为1.9%-9.9%。该方法可以满足橡胶及其制品中多环芳烃的检测要求。
王宏菊刘丽李英吴景武刘志红李彬余淑媛陈向阳陈麒宇
关键词:多环芳烃气质联用法微波萃取
气质联用法测定化妆品中的VE被引量:1
2001年
维生素E(α-生育酚)和它的衍生物醋酸α-生育酚是维生素E的同类物,由于具有促进人体血液循环,保护皮肤水分,防止皮肤色素沉着,防皱等作用,且又是很好的抗氧化剂,近年来,维生素E及其同类物广泛用于化妆品中[1],故在化妆品的分析中常需对该类物质进行分析和测定.目前,国内外所使用的测定方法有HPLC和GC法[2-4],但样品前处理过程繁琐,且因化妆品成分复杂,尤其是W/O型护肤膏霜中,含和维生素E有相同保留时间的物质,需用其它方法进一步进行确证[3].本文采用GC-MS-SIM法来测定化妆品中的维生素E,不仅大大简化了样品前处理,且灵敏度高,选择性强,较好地解决了HPLC及GC法测定化妆品中VE含量所遇到的一系列问题.……
李英张伟亚刘丽
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