尤春源
- 作品数：15 被引量：58H指数：5
- 供职机构：石河子农业科技开发中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项新疆维吾尔自治区高校科研计划兵团博士基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鉴别新疆彩色棉系列1至23号品种的微卫星标记特异性引物及其应用
- 本发明提供了鉴别新疆彩色棉系列1至23号品种的微卫星标记特异性引物，以及应用该特异性引物鉴别新疆彩色棉系列1至23号品种的方法，是使用权利要求1所述微卫星标记特异性引物进行PCR扩增，将扩增结果进行电泳来进行鉴别的。本发...
- 尤春源聂新辉林忠旭秦江鸿赵图强雷江荣冯国礼吕军
- 文献传递
- 棉花陆海杂交F/_2群体连锁图谱构建及纤维品质与产量性状QTL定位
- 棉花产量、纤维品质等性状都属数量性状,由多个基因控制,易受环境影响,加上棉花纤维品质和产量间存在负连锁的关系,利用常规育种方法改良棉花纤维品质进展非常缓慢,很难满足生产和市场的需要。利用分子标记技术可以寻找与产量、纤维品...
- 尤春源
- 关键词：染色体定位QTL
- 文献传递
- 新疆彩色棉育种进展现状及存在的问题被引量：1
- 2011年
- 分析了近十年新疆审定的共18份彩色棉新品种的产量、品质及抗性,探讨了目前面临的问题。彩棉育种目前的难点是要同步提高新品种对枯(黄)萎病的抗性水平,建议进一步提高彩色棉的纤维品质,突破色彩的单一性。彩色棉的发展应实行订单农业方式。
- 尤春源聂新辉吕军冯国礼雷江荣万英
- 关键词：彩色棉抗性
- 陆海杂交群体的构建及评价被引量：1
- 2007年
- 为研究棉花数量性状的遗传基础及纤维品质的QTL位点,试验以陆地棉新陆早7号和海岛棉苏K202为亲本杂交,从F2代开始采用自交构建了一套含183个F2∶F3的作图群体。以试验田间表型数据和纤维品质送测结果的分析表明:群体各性状的变异幅度大,分离显著,纤维性状的分布都达到或接近正态分布,体现出数量基因控制的分离群体的特点。168对SSR引物对F2个体扩增得到标记数据,经卡方检验符合1∶2∶1的共显性分离比列规律。说明本群体是一个适合的遗传作图理想群体。
- 尤春源陈全家曲延英马林
- 关键词：棉花
- mRNA差异显示分离棉花抗旱耐盐基因的相关cDNA片段被引量：7
- 2007年
- 采用mRNA差异显示(DDRT-PCR)技术,对抗旱、耐盐棉花品种(品系)分别进行25%PEG6000和1.3%NaCl胁迫诱导,利用优化的蛋白酶K法分别提取胁迫与非胁迫棉花叶片中的总RNA,以此为模板,选用12个锚定引物和20个随机引物的240个组合进行RT-PCR,产物经6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后银染,共获得88条差异条带,二次PCR扩增,选择出41条表达稳定的差异条带。
- 聂新辉曲延英尤春源陈全家
- 关键词：抗旱耐盐聚丙烯酰胺凝胶电泳
- 新疆陆地棉转木霉几丁质酶基因棉花的初步筛选被引量：10
- 2005年
- 利用花粉管通道法将构建在植物表达载体pART27上的抗黄萎病基因木霉几丁质酶(Trichodermachi-tinase)基因,导入新疆4个陆地棉品种(系)中,经标记基因阳性试验和病圃抗病性检测,获得T2代具有较高的抗病性植株30株。
- 李莉曲延英陈全家夏瑜华兰杰尤春源
- 关键词：陆地棉花粉管通道法黄萎病抗病基因
- 新疆彩色棉23个品种指纹图谱的构建及遗传多样性分析被引量：13
- 2014年
- 以新疆截止2012年审定的23份新彩棉品种为材料,利用SSR标记进行DNA指纹图谱的构建和遗传多样性分析.从5000对SSR引物中,挑选出多态性高、稳定性好、均匀分布在棉花26条染色体上的52对引物,在23份新彩棉品种中筛选出核心引物47对,SSR扩增检测到多态性基因型位点数共计162个,每个标记检测到的基因型位点数在2～7之间,平均为3.45个;引物多态信息量（PIC）值介于0.4537～0.8686之间,平均值为0.7096.结果显示：在23份新彩棉品种中,14份品种采用特异或特征引物可以一次性区分开,其余9份品种需要采用引物组合来实现区别该品种与其他品种.最少选用18对特异引物及组合引物就可以完全区分开新彩棉1～23号品种.利用18对SSR标记构建了新彩棉1号至23号品种的指纹图谱.利用NTSYS-pcV2.10软件聚类分析表明：23个新彩棉品种遗传相似系数变化范围是0.3781～0.9298,平均为0.5511,表明新彩棉品种之间存在着丰富的遗传多样性.
- 尤春源聂新辉张胜郭欢乐王夏青林忠旭
- 关键词：彩色棉DNA指纹图谱
- 金标Bt-CryIAb/Ac试纸条定性检测转Bt基因棉花的方法研究被引量：8
- 2013年
- 鉴于转Bt基因抗虫棉的抗虫性存在时空表达差异的现象,因此,采用免疫检测法中的金标Bt-CryIAb/Ac抗虫检测试纸条进行Bt毒蛋白定性检测,并对其使用方法中的样品取样部位、时期与样品稀释参数进一步调整。结果表明,检测苗期的子叶、顶部第二叶及蕾期的顶部第二叶等组织器官时,样品稀释倍数应控制在10～15;检测花蕾时,应控制在15～20倍;检测开花期的顶部第二叶时,应控制在5～10倍;检测铃期的顶部第二叶及苞叶时,应控制在5～10倍;检测成熟的种子应为15～20倍。金标Bt-CryIAb/Ac试纸条定性检测转Bt基因棉花时,不同时期、不同器官应采用相应适宜的浓度才能获得可靠的鉴定结果。
- 聂新辉尤春源陈惠瑜孔杰雷江荣冯国礼吕军
- 关键词：转BT基因抗虫棉
- 鉴别新疆彩色棉系列1至23号品种的微卫星标记特异性引物及其应用
- 本发明提供了鉴别新疆彩色棉系列1至23号品种的微卫星标记特异性引物，以及应用该特异性引物鉴别新疆彩色棉系列1至23号品种的方法，是使用权利要求1所述微卫星标记特异性引物进行PCR扩增，将扩增结果进行电泳来进行鉴别的。本发...
- 尤春源聂新辉林忠旭秦江鸿赵图强雷江荣冯国礼吕军
- 文献传递
- 棉花陆海杂种标记偏分离染色体上重要农艺性状的QTL定位被引量：1
- 2018年
- 【目的】利用陆海杂种分离群体进行产量、熟性相关性状和纤维品质相关数量性状定位(Quantitative trait locus,QTL),挖掘这2个棉种基因组上的有利等位变异,以期检测到稳定的QTL位点,用于QTL精细定位、基因克隆和分子标记辅助选择。【方法】以海岛棉3-79(简称"3")和陆地棉鄂棉22(简称"E")为亲本,构建了4个以鄂棉22为轮回亲本的BC1F1群体[E(E3)、E(3E)、(E3)E和(3E)E],单株种植成株行,构建BC1F2群体。考查群体的熟性、产量及纤维品质相关性状,在偏分离严重的3条染色体上进行QTL定位分析。【结果】正态分布检验显示,除了E (E3)群体的马克隆值和短纤维率在4个群体中均不符合正态分布外,4个群体的其余6个纤维品质相关性状均符合正态分布;但是与熟性相关的3个性状均不符合正态分布,说明熟性等适应性状可能与环境有更强的互作效应。利用复合区间作图方法对4个BC1F2分离群体的产量、熟性及纤维相关性状进行QTL定位,共检测到47个QTLs,其中(E3)E中15个、(3E)E中13个、E(E3)中12个、E(3E)中7个,解释8.8%～30.9%的表型变异。检测到27个纤维性状相关QTLs,解释9.0%～30.9%的表型变异;检测到7个产量相关QTLs,解释8.8%～17.4%的表型变异;检测到13个熟性相关QTLs,解释9.4%～19.4%的表型变异。【结论】QTL比较分析表明,本研究检测到的部分QTLs在MetaQTL分析也被检测到。本研究也鉴定出了一些在综合图谱上没有报道的QTLs,比如16号染色体的qDBO-c16-1、qDBO-c16-2和qLI-c16-1、qLI-c16-2,18号染色体的qSF-c18-1。这些新鉴定的QTLs可为QTL比较分析提供新的参考信息。
- 戴宝生郭欢乐尤春源张献龙林忠旭
- 关键词：棉花熟性QTL定位
