宋宏锐
- 作品数：98 被引量：184H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- ω-3 fish oil fat emulsion injection(Omegaven,尤文)被引量：1
- 2019年
- ω-3鱼油脂肪乳注射液(ω-3 fish oil fat emulsion injection)由费森尤斯集团研发,商品名为Omegaven(中文商品名为“尤文”)。该药于2018年7月27日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于罹患肠外营养相关胆汁淤积的儿童患者,以进行热量与脂肪酸补充。在此之前,尤文已于2005年4月20日获中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市,为患者补充长链ω-3脂肪酸,特别是二十碳五烯酸与二十二碳六烯酸。
- 邓成龙宋宏锐
- 关键词：Ω-3脂肪酸二十二碳六烯酸脂肪乳注射液二十碳五烯酸费森尤斯
- 2-(2-氯甲基苯基)乙基苯甲酸酯的合成工艺改进
- 2014年
- 以苯乙醇为原料,通过成环、开环反应,合成了2-(2-氯甲基苯基)乙基苯甲酸酯(3),并改进了合成工艺。改进后的工艺条件为:水相盐酸浓度6 mol/L,n(甲醛)∶n(苯甲酰氯)∶n(氯化锌)∶n(1)=3.5∶1.03∶0.7∶1,成环、开环反应时间分别为13 h和10 h。优化条件下目标化合物收率达81.6%。目标化合物的结构经1H NMR确证。改进后的工艺降低了成本,简单可行,适合工业化生产。
- 张径舟宋宏锐
- 关键词：苯乙醇
- 2-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑的合成
- 2014年
- 采用微波法,以2-氨基烟酸为起始原料经过溴代,再与异烟肼形成双酰肼,最后环合,合成目标化合物2-(2-氨基-5-溴-3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑,收率为80.1%。对脱水闭环的反应时间与收率进行了研究。结果显示,微波加热不仅使反应速度提高了20倍,产物收率也提高了近2倍,而反应时间仅用了30 min。目标化合物经MS和1H NMR确证。
- 袁月赵明明赵哲宋宏锐丁怀伟
- 关键词：酰肼噁二唑微波辐射
- Z-3，4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-3-丁烯-1-醇的制备
- 本发明涉及抗乳腺癌药托瑞米芬的中间体Z-3，4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨乙氧基)苯基]-3-丁烯-1-醇的合成方法，其特点是：将1，2-二苯基-1-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-1，4-丁二醇加入盐酸中加热，...
- 陈光文张守芳郑红高文芳于红宋宏锐
- 文献传递
- 内源性睡眠诱导物质油酰胺的研究进展被引量：5
- 2000年
- 油酰胺是近几年来发现的内源性睡眠诱导物质 ,具有多种生理活性 ,是新型生物信号分子———长链脂肪酸酰胺家族的代表 .本文对其发现、生理作用、构效关系、睡眠诱导的作用机制、体内分布、生物合成、酰胺水解酶及其抑制剂进行了综述 .
- 郭长彬宋宏锐
- 关键词：睡眠5-羟色胺受体大麻受体
- 二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的最新研究进展被引量：16
- 2009年
- 二肽基肽酶(DPP-Ⅳ)抑制剂是最新一代抗糖尿病药物,该文针对DPP-Ⅳ抑制剂的最新进展进行综述,主要介绍了它们的作用机制、研究进展和结构类型等。
- 曾丽丽丁英杰宋宏锐胡文辉
- 关键词：2型糖尿病
- 孤儿核受体RORγ拮抗剂的合成及其初步活性研究
- 2014年
- 目的设计合成新型维甲酸受体相关孤儿受体γ(RORγ)小分子拮抗剂,并检测其在细胞水平上对蛋白活性的影响。方法 2-氟苯胺与六氟丙酮发生取代反应,再经重氮化反应,叠氮化钠亲核进攻生成叠氮化合物,最终与炔基官能团发生分子间环加成反应生成三唑类氮杂环,共合成两类柔性不同的连接基团组成的目标化合物。采用荧光素酶报告基因实验(luciferase reporter gene assay)测定目标化合物对RORγ细胞水平的抑制活性。结果与结论合成了15个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR和ESI-MS谱确证。活性评价结果显示,多个化合物在细胞水平上对RORγ有抑制活性,其中化合物8a表现出最强的抑制活性,其抑制活性略优于阳性对照化合物,由此推论此类化合物可能具有潜在的抗炎作用。
- 薛晓纤张岩许永宋宏锐
- 关键词：抗炎
- 4-芳氨基-6-芳杂环基-喹(唑)啉类抗肿瘤化合物的制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，公开4‑芳氨基‑6‑芳杂环基‑喹(唑)啉类抗肿瘤化合物的制备方法和用途。所述衍生物的结构式如式I所示，式I中，R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R...
- 丁怀伟宋宏锐赵庆春
- 文献传递
- Cantharidin and Its Analogues:Anticancer and Ser/Thr Protein Phosphatase Inhibitory Activities被引量：5
- 2005年
- This paper mainly describes the anticancer activities and Ser/Thr protein phosphatase inhibitory activities of cantharidin and its analogues.
- 史清华王玉玲宋宏锐程卯生
- 高异黄酮、二氢高异黄酮、高异黄烷类衍生物及其用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种高异黄酮、二氢高异黄酮、高异黄烷类衍生物，其结构如(1)所示：其中X<Sub>1</Sub>、X<Sub>2</Sub>一起代表氧，或X<Sub>1</Sub>、X<Sub>2</Sub>...
- 张为革张良宋宏锐吴英良马恩龙包凯卢汉翔宋志春
- 文献传递
