张丽娟
- 作品数：28 被引量：37H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 苄基红景天的工艺改进
- 2011年
- 以无水葡萄糖和对羟基苯乙醇为起始原料,经过乙酰化、苄基保护、苷化三步反应合成了苄基红景天,总收率21.8%;考察了反应物料配比、干燥条件、反应时间对收率的影响。目标化合物的结构经IR和1H NMR确证。改进后的工艺降低了合成成本,简单可行,适合工业化生产。
- 张智勇张丽娟张达盼李正年王玉玲
- 盐酸司来吉兰的合成被引量：5
- 2005年
- 以1-苯基-2-丙胺为原料,经N-甲基化、拆分、N-炔基化、成盐共4步反应合成盐酸司来吉兰,总收率为42.2%。文中设计了盐酸司来吉兰的第一步合成路线,并按此路线合成了中间体3。
- 张丽娟王玉玲宋宏锐
- 关键词：药物化学药物制备化学合成司来吉兰
- N-3-苯并咪唑噻唑胺类衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类新化合物<i>N</i>-3-苯并咪唑噻唑胺类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，式I中，R<Sub>1</Sub>为吗啉基、哌啶基、<i>N<...
- 丁怀伟孙驰宇石爱龙宋宏锐张丽娟
- 3-(1,3,4-噁二唑基)-5-苯氧基-吡啶类衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类新型化合物3-(1,3,4-噁二唑基)-5-苯氧基-吡啶类衍生物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示，式I中，R<Sub>1</Sub>为H，或R<Sub>1</Sub>为苯环上单取代或多取代...
- 丁怀伟袁月黄启宋宏锐张丽娟
- β-环糊精与离子液体联用拆分扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体被引量：6
- 2011年
- 目的建立以β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐(1-bu-tyl-3-methylimidazoliumL(+)lactic acid,BMIM-LA)联合作为手性选择剂,用于分离扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体的毛细管电泳方法。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,背景电解质为Tris-HCl缓冲溶液,运行电压20 kV。考察了手性选择剂β-CD和离子液体的浓度、pH值、缓冲溶液浓度对对映体分离的影响。结果在最优化的电泳条件下,扑尔敏可达到完全分离,卡维地洛和文拉法辛部分分离,分离度分别为2.1、1.2和0.75。结论β-CD与离子液体联用可提高扑尔敏、卡维地洛和文拉法辛对映体的分离选择性。
- 孟恒李尚颖徐淑英张丽娟郭兴杰
- 关键词：离子液体Β-环糊精扑尔敏卡维地洛文拉法辛对映体分离
- 8－乙酰基色满酮类化合物及其类似物和医药用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及8－乙酰基色满酮类化合物及其类似物的医药用途。8－乙酰基色满酮类化合物及其类似物和药学上适用的酸加成的盐作为血小板聚集抑制剂，其结构通式如(I)所示。在结构式中，其中X可以选自CH<Sub>2...
- 胡春金丽萍黄二芳王颖刘晓平张丽娟宋爱华刘玉兰詹华强董婷霞
- 百部酰胺的全合成研究进展
- 2013年
- 百部酰胺(Stemoamide)是从百部科植物对叶百部Stemona tuberosa L.根部分离得到的天然产物。百部化合物在中医药应用中具有镇咳和驱虫的功效。其结构是γ-丁内酯并氮杂薁环的三环体系,有四个连续的手性中心。文章综述了目前国内外对百部酰胺Stemoamide的全合成方法,着重从成环顺序的角度进行论述,介绍了(Diels-Alder)-(逆-Diels-Alder)策略、自由基环化、RCM环化、分子内的Barbier反应和仿生亚胺离子环化等方法在百部酰胺全合成中的应用。
- 李正年张丽娟
- 关键词：全合成
- 2,4-二氟氯苄的合成
- 2017年
- 以2,4-二氟苯甲酸为原料,经过还原、氯代两步反应,合成了2,4-二氟氯苄,总收率为83.9%,其结构经ESI-MS、~1H NMR确证。
- 段敏松丁怀伟陈金芸李玮邓成龙姚奇张丽娟
- 毛兰素的合成工艺改进
- 以异香兰素和3,4,5-三羟基苯甲醛为原料,先将3,4,5-三羟基苯甲醛依次进行还原、溴代和改良的witting反应,所得产物与苄基保护的异香兰素进行反应,最后经催化氢化还原双键同时脱去苄基,得到最终目标产物毛兰素。改进...
- 张丽娟宋宏锐
- 关键词：毛兰素
- 2-甲基-3-取代苯基吡咯并吡嗪酮类化合物的合成及抗癌活性研究被引量：2
- 2010年
- 目的寻找具有抗癌活性的新吡咯并吡嗪酮类化合物。方法以吡咯、对氨基苯乙酮为原料,经Friedel-Crafts酰化、醇解、亲核取代、环合及醇解反应制得母体化合物2-甲基-3-对氨基苯基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮,再通过酰基化/磺酰基化和烷基化反应引入酰基和烷基即制得系列吡咯并吡嗪酮类化合物。结果合成了8个未见文献报道的吡咯并吡嗪酮类化合物,其结构经1H-NMR、MS和IR谱确证。结论8个目标化合物的体外抗乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的活性试验结果显示,化合物4、5具有明显的抗癌活性。
- 马鹤张智勇田康李岩松张丽娟
- 关键词：非甾体抗炎药抗癌活性
