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刘振忠

作品数:12 被引量:7H指数:1
供职机构:郑州大学更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇合成新工艺
  • 5篇重氮
  • 5篇重氮化
  • 3篇新药
  • 3篇镇痛药
  • 2篇丁基
  • 2篇多心
  • 2篇心律
  • 2篇心律平
  • 2篇血管
  • 2篇血压
  • 2篇乙酯
  • 2篇受体阻滞剂
  • 2篇缩合
  • 2篇阻滞剂
  • 2篇溴化
  • 2篇消炎
  • 2篇消炎痛
  • 2篇联苯
  • 2篇美多心安

机构

  • 12篇郑州大学

作者

  • 12篇刘振忠
  • 11篇陈恒昌
  • 9篇郭彦春
  • 9篇黄志新
  • 8篇张广明
  • 5篇毛多斌
  • 2篇魏晓晨
  • 1篇嵇耀武
  • 1篇刘红霞
  • 1篇张书胜
  • 1篇吴养杰

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇有机化学
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 1篇1999
  • 2篇1989
  • 2篇1988
  • 3篇1987
  • 1篇1986
  • 3篇1985
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-羟基苯基苯丙酮的合成方法
2-羟基苯基苯丙酮是合成具有良好疗效抗心律失常新药心律平的关键中间体。本发明采用苯酚和苄基丙二酸二乙酯为原料合成此中间体,新方法具有原料易得反应条件温和收率高等优点。
陈恒昌刘振忠张广明稽耀武郭彦春黄志新朱爱东魏晓晨
新消炎痛合成工艺
新消炎痛是解热镇痛药。疗效胜过消炎痛,毒性也小于消炎痛。本发明以消炎痛为起始原料,经过缩合,酸解法解除叔丁基等反应步骤,制造得到新消炎痛。
稽耀武刘振忠陈恒昌黄志新郭彦春张广明毛多斌
文献传递
合成联苯衍生物的改良方法被引量:7
1989年
联苯衍生物可以通过Ullmann反应和Gomberg-Bachmann反应来合成。后者是芳香胺的重氮盐在苯中于低温经NaOH(NaOAc)分解来完成的,属于非均相反应,且重氮盐不稳定,故产率很低(15~35%)。Hey发展了该反应,将芳香胺转变为亚硝基乙酰芳胺后与苯加热即得目的物,收率提高至40~70%,但手续复杂。为了克服上述缺点,1962年,Cadogan将芳胺、苯、亚硝酸戊酯一起加热即得产物,产率较高(30~35%)。新近,又有人用芳胺的氟硼酸重氮盐在苯中分解偶联。
陈恒昌刘振忠朱爱东
关键词:联苯衍生物偶联反应
新脑益嗪合成新工艺
新脑益嗪是脑血管新药,与脑益嗪比,具有药效更高,副作用更小等优点。本发明以DDM为起始原料,经过重氮化、加热分解、溴化、缩合等反应步骤,制造得到新脑益嗪。
郭彦春黄志新张广明刘振忠陈恒昌稽耀武
文献传递
心律平合成新工艺
心律平是一个有良好疗效的抗心律失常新药。本发明采用苯酚和苄基丙二酸二乙酯为起始原料,经缩合成环、水介、醚化、胺化、成盐等反应步骤制造得到心律平。
陈恒昌刘振忠稽耀武郭彦春黄志新朱爱东魏晓晨
文献传递
新消炎痛合成新工艺
新消炎痛是解热镇痛药,疗效胜过消炎痛,毒性也小于消炎痛。本发明以消炎痛为起始原料,经过缩合,酸解法解除叔丁基等反应步骤,制造得到新消炎痛。
稽耀武刘振忠陈恒昌黄志新郭彦春张广明毛多斌
文献传递
美多心安合成新工艺
美多心安是选择性β-受体阻滞剂,系近年来世界上高血压治疗的首选药。本发明以对一硝基甲苯为起始原料,经醛醇缩合,甲醚化,还原重氮化,水解,缩合,胺化,成盐等反应步骤制造得到美多心安。
稽耀武黄志新陈恒昌郭彦春张广明刘振忠毛多斌
文献传递
美多心安合成新工艺
美多心安是一选择性β-受体阻滞剂,系近年来世界上高血压治疗的首选药。本发明以对-硝基甲苯为起始原料,经醛醇缩合,甲醚化,还原,重氮化,水解,缩合,胺化,成盐等反应步骤制造得到美多心安。
稽耀武黄志新陈恒昌郭彦春张广明刘振忠毛多斌
文献传递
(2-氟-4-联苯基)乙腈的新合成工艺
1989年
设计了一条合成氟比洛芬关键中间体(2-氟-4-联苯基)乙腈的新路线,选定了各步反应的较佳条件,获得较好收率,具有潜在的工业生产价值。
陈恒昌刘振忠朱爱东
关键词:氟比洛芬乙腈合成工艺
常见单磷酸核苷酸的高效液相色谱分离与测定方法的研究
酸是一类在代谢上极为重要的生化物质,它几乎参与细胞的所有生化过程,因此分析化学家对核苷酸的分离、鉴别、测定产生了极大的兴趣。该文结合自己实验室的条件并参考前人的工作,建立了棉宝中常见单磷酸核苷酸的高效液相色谱分离与测定方...
张书胜刘红霞刘振忠吴养杰
关键词:液相色谱
共2页<12>
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