陈恒昌
- 作品数：42 被引量：84H指数：5
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生自然科学总论更多>>
- 合成联苯衍生物的改良方法被引量：7
- 1989年
- 联苯衍生物可以通过Ullmann反应和Gomberg-Bachmann反应来合成。后者是芳香胺的重氮盐在苯中于低温经NaOH(NaOAc)分解来完成的,属于非均相反应,且重氮盐不稳定,故产率很低(15～35％)。Hey发展了该反应,将芳香胺转变为亚硝基乙酰芳胺后与苯加热即得目的物,收率提高至40～70％,但手续复杂。为了克服上述缺点,1962年,Cadogan将芳胺、苯、亚硝酸戊酯一起加热即得产物,产率较高(30～35％)。新近,又有人用芳胺的氟硼酸重氮盐在苯中分解偶联。
- 陈恒昌刘振忠朱爱东
- 关键词：联苯衍生物偶联反应
- 2，5－二甲基苯酚的合成被引量：4
- 1995年
- ２，５－二甲基苯酚的合成张传新，刘振中，陈恒昌，谢亚雄（商丘师范高等专科学校化学系，商丘４７６０００）（郑州大学化学系，郑州４５００５２）２，５－二甲基苯酚是合成降血脂药吉非罗齐（Ｇｅｍｆｉｂｒｏｚｉｌ）的重要中间体［１］，也是重要的化工原料。本法以...
- 张传新刘振中陈恒昌谢亚雄
- 关键词：二甲基苯酚
- 1，1－二烷基－4－（3－溴丙酰基）－哌嗪溴化物的合成及生物活性研究被引量：2
- 1996年
- 设计合成了七种新的１，１－二烷基－４－（３－溴丙酰基）哌嗪季铵盐溴化物，通过ＩＲ，￣１ＨＮＭＲ和元素分析证实其结构。初步生物活性试验结果表明，Ⅵａ，Ⅵｃ和Ⅵｅ～ｇ有明显的镇痛活性，Ⅵｅ～ｇ还有较好的抗氧化ＳＯＤ活性，但未发现有抗肿瘤作用。
- 李润涛曹胜利陈恒昌杨锦宗蔡孟深
- 关键词：二烷基生物活性
- 新脑益嗪合成新工艺
- 新脑益嗪是脑血管新药，与脑益嗪比，具有药效更高，副作用更小等优点。本发明以DDM为起始原料，经过重氮化、加热分解、溴化、缩合等反应步骤，制造得到新脑益嗪。
- 郭彦春黄志新张广明刘振忠陈恒昌稽耀武
- 文献传递
- 过硼酸钠在有机合成中的应用被引量：2
- 1995年
- 过硼酸钠（ＳＰＢ）是一种安全、稳定、方便、价廉的理想氧化剂，本文综述了它对各类有机化合物的氧化反应。
- 李润涛陈恒昌杨锦宗
- 关键词：过硼酸钠氧化剂
- β-受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成被引量：2
- 2000年
- 曹胜利李润涛刘振中陈恒昌彭涛
- 关键词：Β-受体阻滞剂艾司洛尔
- 2-羟基苯基苯丙酮的合成方法
- 2-羟基苯基苯丙酮是合成具有良好疗效抗心律失常新药心律平的关键中间体。本发明采用苯酚和苄基丙二酸二乙酯为原料合成此中间体，新方法具有原料易得反应条件温和收率高等优点。
- 陈恒昌刘振忠张广明稽耀武郭彦春黄志新朱爱东魏晓晨
- 抗肿瘤药物的研究:N′,N″—二螺三哌嗪类化合物的合成
- 1993年
- 以N′,N″—二螺三哌嗪为起始原料,经烷基化、酰基化等合成了十五个化合物,其中有十二个为未见文献报导的化合物,经元素分析、IR、1HNMR证实其结构。选出八个新化合物对小鼠肉瘤S37进行了初步药理实验,其中有六个具有一定的抗肿瘤活性,最好的是Ⅶ,抑瘤率达40.67％。
- 刘振中陈恒昌王军王文州何天祥
- 关键词：抗肿瘤药
- 新消炎痛合成工艺
- 新消炎痛是解热镇痛药。疗效胜过消炎痛，毒性也小于消炎痛。本发明以消炎痛为起始原料，经过缩合，酸解法解除叔丁基等反应步骤，制造得到新消炎痛。
- 稽耀武刘振忠陈恒昌黄志新郭彦春张广明毛多斌
- 文献传递
- 镇静催眠药佐匹克隆的合成
- 1993年
- 以邻苯二胺为起始原料,经七步反应合成佐匹克隆,其中对Ⅰ和Ⅱ及中间体2-氨基-5-氯吡啶、甲基哌嗪的合成工艺条件进行了改进,总收率为15.5％,合成路线具有原料易得、反应条件温和、操作方便、收率高和产品质量稳定等特点。
- 陈恒昌刘振中张传新
- 关键词：佐匹克隆镇静催眠药
