关明
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
- 供职机构：上海医科大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局“百人计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组人类凝血活酶的表达及其临床应用被引量：2
- 2000年
- 关明吕元
- 关键词：基因工程蛋白质结构
- Lipocalin型前列腺素D合酶分子特征及其临床研究被引量：1
- 2001年
- Lipocalin型前列腺素D合酶催化前列腺素H2 转化为前列腺素D2 ,是Lipocalin超家族中唯一具有酶活性的成员 ,主要存在于哺乳动物的脑脊液、精液等体液中。本文就人的前列腺素D合酶的分子特征、体内分布。
- 苏兵关明吕元
- 关键词：合成酶分子特征
- 正常人尿液组织因子促凝活性的初步研究被引量：3
- 1999年
- 关明倪赞明吕元
- 关键词：正常人促凝活性
- 融合蛋白表达系统制备人组织因子被引量：3
- 2000年
- 关明吕元倪赞明
- 关键词：融合蛋白GST
- 重组凝血活酶试剂与其他两种凝血活酶试剂的比较
- 1998年
- 目的评价重组凝血活酶试剂的精密度、敏感度和准确性。方法本文采用商品名为“Innovin”的重组凝血活酶试剂，配用IL公司ACL－3000型的自动凝血分析仪，按试剂说明书规定和仪器设定程序测定血浆凝血酶原时间（PT），并同时用IL公司和国产的PT测定的二种取自动物组织的试剂作对照。对比了“Innovin’测Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ四种凝血因子的敏感性，又用三种试剂测定了130名健康人和心脏手术后正在服用warfarin的病人53名的PT。结果用回归相关分析法证明服药后的INR的三种结果无显著差异，“Innovin”试剂比IL公司及国产取自动物的试剂对Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅹ四种凝血因子的敏感性高。结论重组凝血活酶试剂将逐步地取代目前沿用的取自动物组织凝血活酶，使凝血酶原时间的标准化又向前迈进一步。
- 关明许小风李庆红倪赞明
- 关键词：酶试剂凝血活酶服药后INR凝血分析仪
- 肝癌组织中三种糖基转移酶基因表达水平被引量：1
- 2001年
- 陈国千关明苏兵吕元
- 关键词：肝癌糖基转移酶基因表达
- BCIP/NBT比色法测定碱性磷酸酶活力被引量：5
- 1999年
- 以５－溴－４－氯－３－吲哚磷酸盐和氯化硝基四氮唑蓝为底物，建立ＡＬＰ活力比色测定法。线性下限０．２Ｕ／Ｌ（皮－劳法）；两份标本ＣＶ值批内为１．０７％和１．５９％，批间为４．１３％和４．３８％；与皮－劳法（连续监测法）结果比较，相关系数为０．９９２。结果表明，此法简便、可靠、灵敏。
- 陈国千陈蕾王亚平关明吕元
- 关键词：碱性磷酸酶比色法NBT血清尿液
- 组织因子膜外区融合蛋白基因的表达及产物的分离纯化与活性分析被引量：7
- 2001年
- 为构建表达组织因子 (TF)膜外区的融合载体 ,制备组织因子膜外区 ,抽提人胎盘组织的总RNA,通过 RT- PCR法扩增出 TF的 c DNA克隆至 p UC1 8并测定全序列 .然后以此为模板 ,再次PCR扩增出 TF膜外区 (soluble TF,s TF) c DNA,并将其插入到谷胱甘肽巯基转移酶融合表达载体 p GEX4T- 1 ,构建了 tac启动子控制下的 GST- s TF融合蛋白的表达载体 .表达的融合蛋白经亲和层析、凝血酶切得到纯化的 s TF.表达产物经 ELISA验证 ,能特异性地与 TF抗体结合 .重新脂化后 ,该产物具有较大凝血活性 .以上说明采用融合蛋白表达系统可以大量制备组织因子膜外区 ,为研制国产重组凝血活酶试剂和研究 s TF的结构和功能创造条件 .
- 关明吕元倪赞明王云贵戴金风陈常庆
- 关键词：融合蛋白基因表达分离纯化活性跨膜糖蛋白
- 凝血酶原时间测定的INR的若干问题被引量：9
- 1998年
- 关明
- 关键词：凝血酶原时间凝血活酶INR
- Ⅰ型胶原羧基端末肽的测定及临床应用被引量：1
- 1997年
- Ⅰ型胶原羧基端末肽ICTP（Carboxy－terminaltelopeptideoftypeⅠcollagen）是Ⅰ型胶原的降解产物，90年代以来，作为反映骨吸收程度的血清学标志物日益受到人们的重视。测定ICTP的水平对溶骨性疾病及骨转移瘤的早期诊断和预后有重要意义。近来发现ICTP的浓度与肝脏疾病也有一定的关系，本文对ICTP的测定和临床意义作一概述。
- 关明
- 关键词：胶原蛋白放射免疫测定
