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鲍春辉

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:江南大学食品学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇淀粉
  • 3篇淀粉分支酶
  • 2篇理化性
  • 2篇理化性质
  • 2篇杆菌
  • 2篇胞内
  • 2篇胞内表达
  • 2篇GEOBAC...
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇重组大肠杆菌
  • 1篇转移酶
  • 1篇位点
  • 1篇结合位点
  • 1篇环糊精葡萄糖...
  • 1篇发酵
  • 1篇发酵条件
  • 1篇钙离子
  • 1篇超声波

机构

  • 4篇江南大学

作者

  • 4篇鲍春辉
  • 3篇李才明
  • 2篇顾正彪
  • 2篇李兆丰
  • 1篇班宵逢
  • 1篇潘思惠

传媒

  • 1篇食品工业科技
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
重组大肠杆菌产淀粉分支酶的发酵条件探索被引量:4
2014年
淀粉分支酶可增加淀粉的α-1,6-糖苷键,从而改善淀粉的理化特性和生理功能。本文以可胞内表达Geobacillus thermoglucosidans淀粉分支酶的重组大肠杆菌BL21(DE3)(pET-20b(+)/be)为研究对象,首先研究了超声波提取胞内淀粉分支酶的条件,结果显示,当超声波输出功率为325W,总工作时间为15min,菌液OD600为1.4时,超声波破壁效果最佳。在此基础上,对重组大肠杆菌产淀粉分支酶的摇瓶发酵条件进行了探索,结果表明,最适发酵培养基为TB,初始pH为7.0,在25℃、IPTG浓度为0.01mmol/L下诱导培养12h,发酵所得菌体经超声后产生的淀粉分支酶总酶活最高为222.4U/mL。
鲍春辉顾正彪李才明潘思惠李兆丰
关键词:淀粉分支酶发酵超声波
环糊精葡萄糖基转移酶钙离子结合位点结构与功能分析被引量:1
2013年
通过多重序列比对和晶体结构分析发现,钙离子结合位点CaⅠ和CaⅡ普遍存在于环糊精葡萄糖基转移酶(CGT酶)中,且两个位点处氨基酸残基具有较高的保守性,而钙离子结合位点CaⅢ仅存在于少数CGT酶中.此外,研究发现,钙离子结合位点可能与CGT酶的环化活力、热稳定性和产物特异性密切相关.
班宵逢李才明鲍春辉顾正彪李兆丰
关键词:环糊精葡萄糖基转移酶
来源于Geobacillus thermoglucosidasius的淀粉分支酶在大肠杆菌中的胞内表达及其理化性质研究
目的实现Geobacillus thermoglucosidasius来源的淀粉分支酶在大肠杆菌中的胞内表达,并研究其理化性质。方法本研究首先将来源于G thermoglucosidasius STB02的淀粉分支酶基因...
鲍春辉李才明顾正彪李兆丰
关键词:淀粉分支酶大肠杆菌胞内表达理化性质
文献传递
来源于Geobacillus thermoglucosidasius的淀粉分支酶在大肠杆菌中的胞内表达及其理化性质研究
目的 实现Geobacillus thermoglucosidasius来源的淀粉分支酶在大肠杆菌中的胞内表达,并研究其理化性质. 方法 本研究首先将来源于G thermoglucosidasius STB02的淀粉分支...
鲍春辉李才明顾正彪李兆丰
关键词:淀粉分支酶大肠杆菌胞内表达理化性质
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