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高枫

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局科研项目重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇三氧
  • 2篇三氧化二砷
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞株
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺癌细胞
  • 2篇肺癌细胞株
  • 2篇癌细胞株
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇增敏
  • 1篇舌癌
  • 1篇舌癌细胞
  • 1篇实体肿瘤
  • 1篇人肺
  • 1篇人肺癌
  • 1篇人肺癌细胞
  • 1篇人肺癌细胞株

机构

  • 4篇重庆医科大学...
  • 2篇重庆市肿瘤医...
  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 4篇高枫
  • 3篇李少林
  • 3篇任庆兰
  • 3篇吴永忠
  • 1篇李龙浩
  • 1篇刘丽
  • 1篇陈晓品
  • 1篇邓红彬
  • 1篇金丹
  • 1篇陈小品

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇激光杂志
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
三氧化二砷对照射后人肺癌细胞MGMT和VEGF表达的影响被引量:1
2009年
目的:本文探讨三氧化二砷(Arsenic trioxide,As2O3)对受照后人肺癌A2细胞株MGMT和VEGF表达的影响。方法:设立空白对照组、照射组(直线加速器X射线照射,2Gy)、As2O3组(1.0μmol/L As2O3)、As2O3+照射组(1.0μmol/L As2O3+X射线照射,2Gy)。平板克隆形成试验测定各实验组细胞集落形成率,用RT-PCR和免疫组化检测MGMT(甲基鸟嘌呤甲基转移酶)、VEGF(血管内皮生长因子)基因和蛋白水平的变化。结果:As2O3+照射组细胞集落形成率较As2O3组及照射组明显下降,与As2O3组或照射组比较差异具有显著性(P<0.01)。As2O3+照射组细胞MGMT、VEGF基因表达明显减少,而且MGMT、VEGF蛋白的表达明显降低,与As2O3组或照射组比较差异具有显著性(P<0.01)。结论:As2O3能使受照后人肺癌A2细胞MGMT、VEGF基因及蛋白表达水平明显下调,可能是As2O3对人肺癌细胞辐射增敏的机制之一。
任庆兰陈小品吴永忠金丹高枫李少林
关键词:三氧化二砷人肺癌细胞株MGMT
端粒酶与恶性实体肿瘤
2003年
高枫吴永忠李少林
关键词:端粒酶恶性实体肿瘤端粒基因治疗
三氧化二砷对人肺癌细胞株A2放射增敏的实验研究被引量:4
2011年
目的:本文探讨三氧化二砷(Arsenictrioxide,As2O3)对人肺癌细胞株A2放射敏感性的影响。方法:设立空白对照组、单纯照射组(直线加速器X射线照射,2 Gy)、As2O3组(1.0μmol/LAs2O3)、As2O3+照射组(1.0μmol/LAs2O3+X射线照射,2 Gy)。用流式细胞仪检测As2O3作用后肿瘤细胞周期的变化,MTT法及平板克隆形成试验测定各实验组人肺癌细胞株A2细胞存活分数和集落形成率,用流式细胞仪观察Bcl-2蛋白的表达。结果:As2O3作用后使A2细胞出现明显G2/M期阻滞。As2O3+照射组细胞存活分数和集落形成率较As2O3组及单纯照射组明显下降,与As2O3组或单纯照射组比较差异具有显著性(P<0.01)。As2O3+照射组细胞Bcl-2蛋白的表达明显下调,与As2O3组或单纯照射组比较差异具有显著性(P<0.01)。结论:As2O3对人肺癌细胞A2具有放射增敏作用,其增敏机制可能与As2O3增加照射前G2/M期细胞比例及照射后肿瘤细胞的凋亡率有关。
任庆兰陈晓品吴永忠刘丽高枫李少林
关键词:三氧化二砷
抑制ANGPTL4基因对舌癌细胞放射敏感性的影响被引量:2
2015年
目的:探讨利用反义技术抑制ANGPTL4基因后对舌癌细胞放射敏感性的影响及机制。方法:采用舌癌细胞Tca8113为研究对象,设ANGPTL4反义寡核苷酸(ASODN)组、ANGPTL4正义寡核苷酸(SODN)组、脂质体组以及空白对照组。转染ANGPTL4 ASODN后检测各组舌癌细胞ANGPTL4表达水平,6MV X线照射后用RT-PCR法检测ANGPTL4表达水平,集落形成试验检测舌癌细胞生长抑制率,荧光染色法检测细胞凋亡率,流式细胞仪测定Bcl-2蛋白表达。统计学处理采用单因素方差分析。结果:转染ANGPTL4 ASODN后,ASODN组ANGPTL4基因的表达被抑制,较空白对照组下降约44%,而其他三组之间无明显差异。X线照射后,ANGPTL4 ASODN组集落形成率较SODN组、脂质体组及空白对照组明显下降(F=38.782,P<0.001);凋亡率明显增加(F=156.320,P<0.001);Bcl-2蛋白表达明显下调(F=302.895,P<0.001)。结论:ANGPTL4ASODN抑制ANGPTL4基因表达后能增加舌癌细胞放射敏感性。其机制可能与ANGPTL4 ASODN下调舌癌细胞Bcl-2基因表达、增加X线照射后肿瘤细胞凋亡率有关。
邓红彬李龙浩高枫任庆兰
关键词:肿瘤学反义寡核苷酸舌癌细胞
共1页<1>
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