马骊
- 作品数:115 被引量:226H指数:7
- 供职机构:南方医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 人血管内皮生长因子及其受体FIt-1功能域在巴氏毕赤酵母中的表达和生物学活性的研究
- 血管内皮生长因子(vascular endothelium growth factor,VEGF)是血管内皮细胞的特异丝裂原,具有促进血管内皮细胞增殖,加速新血管形成的作用.VEGF是通过与血管内皮细胞表面的特异性受体结...
- 马骊
- 关键词:酵母双杂交巴氏毕赤酵母
- 一种结核/HIV抗原肽双特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用
- 本发明公开了一种结核/HIV抗原肽双特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用。本发明筛选出结核肽Ag85B<Sub>199-207</Sub>(KLVANNTRL)和HIV肽Env<Sub>120-128</Sub>(K...
- 马骊周超颖温茜罗微
- 文献传递
- 预刺激淋巴细胞的伸瘤运动
- 2005年
- 目的对淋巴细胞的伸瘤现象进行描述,并探讨伸瘤的一些影响因素及伸瘤运动与淋巴细胞功能的关系。方法分离外周血淋巴细胞,用PHA、IL-2、a-CD3、PHA+IL-2预刺激后与口腔上皮癌细胞混合作用。于倒置显微镜下直接观察淋巴细胞的粘(伸)瘤情况;取混合细胞经冷丙酮固定并Gimasa染色后在镜下观察淋巴细胞与瘤细胞作用情况,并于1、2、4、6h,取混合淋巴细胞于扫描电镜下观察伸瘤运动的发生、发展变化。结果与未预刺激组比较,PHA组能提高粘瘤指数,IL-2、a-CD3、PHA+IL-2均能提高淋巴细胞的粘(伸)瘤指数,以PHA+IL-2对粘(伸)瘤率的提高作用最为显著,电镜下发现在粘(伸)瘤运动过程中,外周血淋巴细胞的形态也发生变化。结论淋巴细胞预刺激能促进伸瘤运动的发生,伸瘤运动可能是淋巴细胞的一种杀伤方式。
- 杨介钻马骊何小维周明乾胡志明王小宁
- 关键词:淋巴细胞预刺激扫描电镜
- hsa-miR-381-3p在结核病治疗中的应用
- 本发明公开了hsa‑miR‑381‑3p在结核病治疗中的应用。本发明发现hsa‑miR‑381‑3p抑制物可解除BCG感染对DC细胞中CD1c表达的抑制,促进DC对T细胞的活化,对T细胞增殖、IFN‑γ分泌及其杀伤活性也...
- 马骊温茜熊文景
- 文献传递
- PD-1/PD-L信号通路:研究现况与展望被引量:4
- 2011年
- 程序性死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)及其配体(PD-L1,PD-L2)是CD28/B7超家族成员,广泛表达于各种组织。PD-1/PD-L共刺激信号视机体的炎症程度、免疫状态和遗传背景不同而激活或抑制,主要参与T细胞的中枢及外周免疫耐受。与其他CD28超家族成员相比,PD-1信号通路发挥着更广泛和复杂的免疫调节作用,与自身免疫病、肿瘤、慢性感染及炎症密切相关。因此,能否通过PD-1/PD-L信号通路来调节自身免疫状态,从而治疗相关疾病,成为人们研究的热点。本文将对近年来的研究做一总结。
- 申健刘芃刘映峰马骊
- 关键词:PD-1共刺激分子信号转导T细胞免疫调节
- 一种HIV-1肽Env<Sub>120-128</Sub>特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用
- 本发明公开了一种HIV-1肽Env<Sub>120-128</Sub>特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用。本发明成功筛选出HIV-1肽Env<Sub>120-128</Sub>(KLTPLCVTL)特异的TCR基因...
- 马骊郝佩佩温茜罗微
- 日本血吸虫腺嘌呤磷酸核糖转移酶的生物信息学鉴定与分析被引量:5
- 2007年
- 目的鉴定日本血吸虫中存在的腺嘌呤磷酸核糖转移酶,分析其蛋白结构特征。方法采用双向同源比对、结构域搜索和系统发育分析等生物信息学手段,在已有转录组和蛋白质组数据基础上鉴定日本血吸虫的腺嘌呤磷酸核糖转移酶,并采用同源建模方法获得日本血吸虫腺嘌呤磷酸核糖转移酶的结构特征。结果获得了2条腺嘌呤磷酸核糖转移酶的同源蛋白序列;分析了这2条序列的EST丰度、理化性质及蛋白三维结构等信息。结论日本血吸虫至少存在2个腺嘌呤磷酸核糖转移酶的异构体。
- 杨忠胡薇苏谨马骊李亦学冯正魏东芝
- 关键词:日本血吸虫生物信息学
- 一种用于治疗股骨头坏死的复合制剂
- 本发明公开了一种用于治疗股骨头坏死的复合制剂,由具有促进血管生成作用的血管内皮细胞生长因子(VEGF121)脂质体缓释剂和具有抗炎作用的肿瘤坏死因子受体(TNFR-FC)脂质体缓释剂复合而成,其中VEGF121脂质体缓释...
- 王小宁胡志明马骊
- 文献传递
- 检测人TCR BD基因重排时RSS断裂末端的LM-PCR方法的建立被引量:2
- 2006年
- 目的:建立检测人T细胞TCRBD基因(Diversity Gene)经历重排的连接介导PCR方法(Ligation Mediate dPCR,LMPCR),为T细胞重排和疾病的关系研究提供基础。方法:在人TCRβ链BD1与BD25′端重组信号序列(RSS)前,BD1与BD23′端RSS后各设计两套用于巢式PCR引物;设计并合成和双链RSS平断裂末端相接的特殊接头(BWLinker),提取胸腺组织、正常人和急性T淋巴细胞白血病(TALL)外周血单个核细胞(PBMC)样本总DNA,和BWlinker连接,进行巢式PCR,PCR产物琼脂糖电泳分析,阳性产物做胶回收,并克隆测序鉴定。结果:在1例胸腺组织提取的总DNA中证实存在BD1和BD25′和3′的RSS断裂末端,在2例TALLs的PBMC中检测到BD25′和3′的RSS断裂末端,2例正常人PBMC中未能检测到RSS断裂末端,阳性的LMPCR产物通过测序鉴定,和基因组中序列完全相符合。结论:1例胸腺组织和2例TALL的PBMC中检测到RSS断裂末端,提示TCRBD基因正经历重排,测序结果表明建立的监测TCR重排的LMPCR方法可靠,可用于T细胞重排模型和相关疾病的机制研究。
- 姚新生马骊温茜邹红云阮光平杨介钻王小宁
- 关键词:胸腺基因重排
- 肝细胞生长因子基因转染5-aza诱导后的骨髓基质干细胞及其表达、分化的研究被引量:2
- 2010年
- 目的将重组腺病毒(Ad-HGF)转染5-氮胞苷(5-aza)诱导后的骨髓基质干细胞(BMSCs),检测其心肌样细胞分化和HGF基因表达,探讨其用于缺血性心脏病治疗的可行性。方法以5-aza诱导比格犬BMSCs向心肌样细胞分化,形态学观察、免疫组化检测心肌样细胞标志—β-肌球重链蛋白(β-MHC)和α-横纹肌肌动蛋白的表达;以Ad-HGF转染5-aza诱导后的BMSCs,RT-PCR、ELISA检测肝细胞生长因子(HGF)的表达。结果形态学观察与免疫组化结果表明,5-aza诱导BMSCs向心肌样细胞分化,Ad-HGF转染5-aza诱导后的BMSCs在mRNA和蛋白水平均有HGF表达,转染后48h表达量最高,达103ng/ml。结论 Ad-HGF可高效转染5-aza诱导后的BMSCs,为其应用于缺血性心脏病的生物治疗奠定了基础。
- 温茜周超颖周明乾罗微马骊
- 关键词:缺血性心脏病骨髓基质干细胞肝细胞生长因子腺病毒载体生物治疗