马玉燕
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 供职机构：山东医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：山东省科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 先天性巨细胞病毒感染及产前诊断研究的进展
- 1992年
- 巨细胞病毒(cytomegalovirus;CMV)是先天性病毒感染中最常见的病原,也是致出生缺陷的重要原因,目前认为CMV在致畸方面的危害性远大于风疹病毒,先天性CMV感染率是风疹病毒感染率的两倍。先天性CMV感染的疾病亦称巨细胞性包涵体病(Cytomegalic inclusion disease;CID),新生儿出生时就有征象,表现为黄疸、肝脾肿大、小头畸形、瘀斑、血小板减少及中枢神经系统症状。先天性CAV感染的远期后遗症是智力低下、耳聋、视神经萎缩、精神运动(Psychomotor)发育迟缓。
- 马玉燕
- 关键词：巨细胞病毒产前诊断先天性
- 1型血管紧张素Ⅱ受体基因与2型糖尿病视网膜病变的关系被引量：5
- 2001年
- 目的 探讨 1型血管紧张素 受体 (AT1R)基因与 2型糖尿病视网膜病变 (DR)的关系。方法 用 PCR- Dde I酶切法检测 5 2例糖尿病伴视网膜病变患者 DR(+ )及 6 8例不伴视网膜病变者 DR(- )的基因型。正常对照 40例。结果 糖尿病患者与对照组间 AT1R等位基因及基因型频率均无显著性差异 ,DR(+ )组突变基因及基因型频率显著性高于DR(- )组及对照组 (P<0 .0 5 ) ;增殖型 DR组 C等位基因频率显著性高于单纯性 DR组 ,DR发生危险因素分析病程、果糖胺、收缩压进入方程。结论 AT1R基因参与 DR的发生 ,而与 DM无关。 AT1R突变基因可能促使 DR发生。
- 张丽王德全马玉燕许玲王洁贞
- 关键词：糖尿病视网膜病变病理
- 血管紧张素Ⅰ转化酶基因多态和Ⅱ型糖尿病微血管病变相关性研究
- 1998年
- 目的：研究血管紧张素Ⅰ转化酶（ＡＣＥ）基因多态和糖尿病肾病（ＤＮ）、视网膜病变（ＤＲ）的关系。方法：用ＰＣＲ技术检测１０２例中国汉族Ⅱ型糖尿病患者ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态基因型。结果：①ＤＮ组Ｄ型等位基因和ＤＤ基因型的频率高于无ＤＮ组（χ２分别为７．３０、５．５３，Ｐ均＜０．０５，ＯＲ分别为２．３４、３．５８），但ＡＣＥ基因多态在ＤＮ发病中是微效的。②ＤＲ组Ｄ型等位基因及ＤＤ基因型频率和无ＤＲ组无显著差异（χ２分别为２．２３、２．５９，Ｐ均＞０．０５）。增生性ＤＲ组Ｄ型等位基因及ＤＤ基因型频率高于单纯性ＤＲ组（χ２分别为６．１５、４．３８，Ｐ＜０．０５，ＯＲ＝３．４０、４．５０）。
- 许玲王德全马玉燕南海蓉王洁贞
- 关键词：ACE基因多态肾病视网膜病变
- 血管紧张素Ⅰ转化酶基因多态和2型糖尿病肾病相关性研究被引量：10
- 1999年
- 目的研究血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）基因多态和2型糖尿病肾病（DN）的关系。方法用PCR技术检测102例中国汉族2型糖尿病患者ACE基因1／D多态基因型。结果DN组（n＝36）和无DN组（n＝49）相比，D型等位基因和DD基因型频率升高（分别为59．7％vs38．8％，X2＝7．30；33．3％vs12．2％，X2＝5．53），有显著性差异（P＜0．05）。病程≤5年合并DN组（n＝11）与病程＞5年无DN组（n＝20）相比，DD基因型频率增高（45．5％vs20．0％，X2＝4．27，P＜0．05）。标化多元逐步回归分析发现依次进入回归方程的是年龄、果糖胺和病程，而基因型未进入方程。结论ACE基因I／D多态和DN有相关性，和某些患者早期发展为DN有关，但在DN的发生发展中是微效基因。
- 许玲王德全马玉燕程梅王洁贞任健民南海蓉
- 关键词：糖尿病肾病ACE基因微效基因糖尿病
- 肾素-血管紧张素系统基因多态性与2型糖尿病脑梗塞的关系被引量：14
- 2001年
- 目的 研究肾素 -血管紧张素系统 (renin- angiotensin system,RAS)中血管紧张素 的 1型受体 (type1angiotensin receptor,AT1R)基因 A116 6 C多态及血管紧张素 转化酶 (angiotensin1-converting enzyme,ACE)基因插入 /缺失 (I/ D)多态与中国汉族 2型糖尿病 (type2 diabetes mellitus,DM2 )患者合并脑梗塞的关系。方法 分别用 PCR及 PCR- Dde 酶切法 ,检测了 74例 DM2合并脑梗塞患者及 78例 DM2无脑梗塞患者的 ACE及 AT1R基因型。结果 DM2合并脑梗塞组与 DM2无脑梗塞组AT1R基因型频率的差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;脑梗塞组 C型等位基因频率显著性升高 (6 .8%vs1.9%,P<0 .0 5 ;OR=3.6 96 ,95 %CI:0 .977～ 13.70 4)。DM2合并脑梗塞组与无脑梗塞组相比 ,ACE DD基因型频率 (5 1.4%vs33.3%)和 D型等位基因频率 (6 9.6 %vs5 4.5 %)均升高 (P<0 .0 5 )。携带 AT1R C型等位基因的 DM2个体患脑梗塞的风险增高与其同时携带 ACE DD基因型有关 (P<0 .0 5 ,OR=4.0 0 ,95 %CI:0 .733～ 2 1.838)。L ogistic回归分析显示 :ACE DD基因型、收缩压及血清尿酸水平是 DM2合并脑梗塞的独立性危险因素。结论 ACE基因 I/ D多态与 DM2并发脑梗塞有关。AT1R基因 A116 6 C多态参与 DM2脑梗塞的发病 ,但其作用是微效的。ACE?
- 张秀英王德全许玲马玉燕张胜兰
- 关键词：2型糖尿病基因遗传多态性脑梗塞
