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膜糖蛋白PC-1基因K121Q多态性与2型糖尿病的相关性研究: 目的:近来有研究报告膜糖蛋白PC-1基因第四外显示K121Q多态性与2型糖尿病的发生相关,但在不同的种族的研究结论不一.本研究检测了PC-1基因K121Q多态性在中国汉族人2型糖尿病及正常人群中的发生频率,及这一多态性与...; 徐梅王德全许玲晋万强台培春; 文献传递

肾素—血管紧张素系统基因多态性与缺血性脑卒中研究进展: 2000年; 遗传易感性脑血管疾病是发病的重要原因之一。近年研究发现,编码RAS不同成分的基因均存在多种基因变异,这些基因变异可导致该系统不适当的激活,增加其活性产物血管紧张素Ⅱ的形成,在缺血性脑卒中的发病机制中起重要作用。; 张秀英许玲; 关键词：缺血性脑卒中肾素-血管紧张素系统基因多态性

肾素-血管紧张素系统基因多态性与老年人2型糖尿病冠心病的关系被引量：3: 2003年; 目的　研究肾素 -血管紧张素系统 (RAS)中的Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体 (AT1R)基因A116 6C多态及血管紧张素Ⅰ转化酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态与中国汉族 2型糖尿病 (DM 2 )患者合并冠心病(CHD)的关系。方法　分别用PCR技术及PCR -Dde1酶切法检测 15 2例DM 2患者的ACE基因型及AT1R基因型。其中DM2合并CHD组 6 6例 ,无CHD组 86例。结果　DM2 -CHD组与无CHD组相比 ,AT1R基因型频率及等位基因频率均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;DM 2 -CHD组ACEDD基因型频率 (5 1.5 %vs32 .2 % )和D型等位基因频率 (6 8.2 %vs 5 6 .3% )均显著升高 (P均 <0 .0 5 )。Logistic回归分析显示 :ACEDD基因型、BMI及血清总胆固醇水平升高是DM 2 -CHD发病的独立性危险因素 (P <0 .0 5 )。结论　AT1R基因A116 6C多态不参与DM2 -CHD的发病 ;ACE基因I/D多态与DM2 -CHD有关 ,在DM2患者中检测ACE基因I/D多态 ,可筛选CHD易感人群 ,进行发病前诊断和治疗。; 张秀英张胜兰许玲王德全; 关键词：2型糖尿病基因多态性

同型半胱氨酸及其相关酶基因多态性与糖尿病神经病变的关系被引量：2: 2003年; 同型半胱氨酸(Hcy)是一种含硫氨基酸,属于蛋氨酸循环的中间产物。近年的研究证明,该物质是心、脑血管疾病的独立危险因素。亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变可能是高Hcy血症产生和诱发疾病的一个重要原因。Hcy与糖尿病大血管并发症的关系已得到证实,Hcy与糖尿病神经并发症的关系研究较少。; 孙磊许玲王德全; 关键词：同型半胱氨酸相关酶基因多态性糖尿病神经病变亚甲基四氢叶酸还原酶

葡萄子原花青素对糖尿病大鼠心肌超微结构的影响被引量：3: 2007年; 目的:观察葡萄子原花青素(grape seed proanthocyanidin extracts,GSPE)对链脲佐菌素(streptozoto-cin,STZ)糖尿病大鼠血浆糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)、心肌超微结构的影响;探讨GSPE对STZ糖尿病大鼠心肌的保护作用。方法:雄性Wistar大鼠尾静脉注射0.1%STZ以建立糖尿病模型,成模后随机分为2组,糖尿病对照组(DM1组,n=8)和糖尿病GSPE治疗组(GSPE250 mg/(kg.d),DM2组,n=12),另设2组,正常对照组(C1组,n=10)和正常GSPE治疗组(C2组,n=10)。24周后采血测血糖、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、AGEs,电镜观察心肌超微结构变化。结果:DM2组AGEs较DM1组明显降低(t=2.792,P=0.02);DM1组肌原纤维和线粒体排列紊乱,经GSPE治疗后DM2组明显减轻。结论:GSPE能够抑制STZ糖尿病大鼠非酶糖基化反应,对其心脏超微结构有一定保护作用。; 程梅高海青许玲李保应李宪花; 关键词：糖尿病心肌病超微结构

初诊Graves病患者抑郁状态的分布特点及危险因素的研究被引量：12: 2003年; 目的　研究初诊Graves病 (GD)患者并发抑郁的分布特点及危险因素。方法　收集我院住院及门诊 2 0 0 0 .7～ 2 0 0 3 .4新诊断的GD患者 10 5 4名 ,采用流行病学调查一般方法对患者的一般资料、家庭功能、生活应激事件及抑郁等情况进行评定。以SPSS10 .0建立数据库 ,用描述性统计分析对分布特点进行统计 ;采用Logistic回归分析确定与抑郁状态有关的危险因素。结果　GD患者抑郁患病率为 61.9% ,男女分别为 70 .0 %、5 9.2 % ,多集中在 3 5～ 5 5岁 ;低文化、低经济收入的GD人群是并发抑郁的高发人群。GD患者抑郁患病与心率 (HR ,OR =11.2 68)、眼病 (GO ,OR =2 .3 67)、游离T3 (FT3 ,OR =1.5 62 )、TSH(OR =0 .980 )、家庭功能 (OR =0 .5 90 )及生活应激事件 (OR =2 .15 9)有明显相关性。结论　GD抑郁患病率高且性别存在差异 ,高年龄、低收入、低文化GD人群是GD并抑郁的高发人群 ,心率、眼病、FT3 及生活应激事件是GD患者并发抑郁状态的独立危险因素 ;家庭功能和TSH是GD患者并发抑郁的保护因素。; 朱洁任建民唐宽晓王德全许玲; 关键词：GRAVES病抑郁

raves病放射性131I治疗研究进展被引量：30: 1997年; 放射性碘（ＲＡＩ）治疗Ｇｒａｖｅｓ病（ＧＤ）具有简便、安全、有效等优点。近年来应用指征似有逐渐放宽趋势，除妊娠和哺乳期妇女绝对禁忌、１０岁以下儿童慎用外，其他任何年龄组成人患者均可选用。使用剂量是否恰当是治疗成败的关键。确定剂量的方法包括：标准剂量法，计算法和估算法。但均不够完善，尚需探索一种既可提高治愈率，又可减少并发症的理想方法。ＲＡＩ最常见并发症为甲状腺功能减低（甲减），包括一过性甲减和永久性甲减，两者成因不尽相同。其他并发症尚有Ｇｒａｖｅｓ眼病（Ｇｏ）等，但尚有争议。一般认为，ＲＡＩ治疗轻、中度ＧＯ患者利多于弊，即使是重度ＧＯ，亦不应列为ＲＡＩ治疗禁忌。; 陈亚丽许玲; 关键词：放射性碘甲亢甲减

1型血管紧张素Ⅱ受体基因多态性与2型糖尿病肾病的关系被引量：10: 2001年; 目的 :探讨 1型血管紧张素Ⅱ受体 (AT1R)基因多态性与 2型糖尿病肾病 (DN)的关系。方法 :应用PCR DdeⅠ酶切法检测 35例并发DN及 82例无DN的 2型糖尿病 (DM )患者AT1R基因型。结果 :并发DN组突变基因型频率明显高于无DN组 (FisherexactP <0 .0 5,OR =3.2 0 2 ) ,突变等位基因频率亦高 (FisherexactP <0 .0 5,OR =3.2 51) ;Logistic逐步回归分析DN发生危险因素病程、果糖胺、收缩压进入方程。结论 :AT1R基因多态性与 2型糖尿病肾病有相关性 ,携带突变等位基因的 2型糖尿病患者具有发生DN的易感性。; 张丽王德全王洁贞山东大学齐鲁医院科研处马玉燕许玲唐宽晓; 关键词：血管紧张素受体基因多态性非胰岛素依赖性糖尿病糖尿病肾病

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许玲