陈育松
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- 实验性大鼠腮腺细胞缺血再灌注TGF-β_1的表达
- 2003年
- 目的 :探讨TGF - β1(Transforminggrowthfacto -r - β1—转化生长因子 - β1)在实验性大鼠腮腺导管细胞、腺泡细胞的表达区别与形态学改变的关系。材料和方法 :采用颈总动脉结扎法建立腮腺缺血再灌注模型 ,用光镜、免疫组化的方法 ,观察腮腺导管细胞、腺泡细胞形态学及TGF - β1的表达变化。结果 :实验组在缺血再灌注早期 ,开始出现形态学改变 ,中期明显 ,后期渐修复。在缺血和再灌注时间均相同时 ,TGF - β1在导管细胞较腺泡细胞表达高 ,前者增殖抑制明显。结论 :①实验性腮腺缺血再灌注大鼠腮腺导管细胞有形态学改变。②TGF - β1在导管细胞表达比腺泡细胞高 。
- 马宏伟曾强陈育松
- 关键词：缺血再灌注
- 实验性大鼠腮腺腺泡细胞缺血再灌注Bcl-2、Bax的表达被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨Bcl- 2、Bax在实验性大鼠腮腺腺泡细胞的表达与形态学改变的关系。方法 采用颈总动脉结扎建立腮腺缺血再灌注模型 ,用光镜、免疫组化的方法 ,观察腮腺腺泡细胞形态学改变及Bcl- 2、Bax的表达变化。结果 实验组在缺血再灌注早期开始出现形态学改变 ,中期明显 ,后期渐修复。缺血时间相同时 ,随再灌注时间的延长 ,Bcl- 2与Bax的表达均先升高后降低。而再灌注时间相同 ,随缺血时间的延长 ,Bcl- 2呈先升高后降低的趋势 ;Bax在早期增高 ,中晚期无变化。结论 ①实验性缺血再灌注大鼠腮腺腺泡细胞有形态学改变。②Bcl- 2主要在腺泡上皮细胞内表达 ,早期表达升高 ,不是影响腺泡细胞形态变化的主要因素。③Bax表达随缺血时间延长而增加 ,可能是促进缺血性损伤的因素之一。
- 马宏伟宋晓晨刘红艳高福禄王春燕葛志华张俊川孟庆莉陈育松
- 关键词：BCL-2BAX
- 实验性大鼠腮腺导管细胞缺血再灌注TGF-β_1的表达
- 2004年
- 目的 探讨TGF - β1(Transforminggrowthfactor - β1转化生长因子 - β1)在实验性大鼠腮腺导管细胞的表达变化与形态学改变的关系。方法 采用颈总动脉结扎法建立腮腺缺血再灌注模型 ,用光镜、免疫组化的方法 ,观察腮腺导管细胞形态学及TGF - β1的表达变化。结果 实验组在缺血再灌注早期 ,开始出现形态学改变 ,中期明显 ,后期渐修复。缺血时间相同时 ,随再灌注时间的延长 ,TGF - β1的表达先升高后降低。再灌注时间相同时 ,随缺血时间的延长 ,细胞TGF - β1的表达有明显增高趋势。结论 实验性缺血再灌注大鼠腮腺导管细胞有形态学改变 ,TGF - β1的表达在腮腺缺血再灌注损伤早期增加 ,可能起到抑制细胞增殖的作用 ,以后逐渐减弱 ,不是影响细胞结构变化的主要因素 ;缺血时间越长 ,TGF - β1的表达增加 ,提示细胞增殖抑制作用渐明显。
- 马宏伟高福禄刘红艳王春燕葛志华张俊川孟庆莉陈育松
- 关键词：再灌注损伤TGF-Β1转化生长因子-Β1
- 实验性大鼠腮腺细胞缺血再灌注Bcl-2、Bax的表达
- 2003年
- 目的:探讨Bcl-2、Bax在实验性大鼠腮腺导管细胞、腺泡细胞的表达与细胞形态学改变的关系。方法:采用颈总动脉结扎建立腮腺缺血再灌注模型,用光镜、免疫组化的方法,观察腮腺腺泡细胞形态学改变及Bcl-2、Bax的表达差别。结果:实验组在缺血再灌注早期,开始出现形态学改变,中期明显,后期渐修复。在假手术对照组与实验组,Bcl-2在腺泡上皮细胞中表达强于导管上皮细胞;Bax在导管上皮细胞中表达早期强于腺泡上皮细胞。结论:实验性腮腺缺血再灌注大鼠腮腺导管细胞有形态学改变;Bcl-2在腺泡上皮细胞内表达高于导管细胞,Bax在导管细胞表达早期高于腺泡细胞,导管细胞可能比腺泡细胞更容易发生凋亡。
- 马宏伟高福禄陈育松刘红艳王春燕葛志华张俊川孟庆莉
- 关键词：缺血再灌注BCL-2BAX基因表达免疫组化
