马宏伟
- 作品数：14 被引量：17H指数：3
- 供职机构：承德医学院附属医院更多>>
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- EGF、细胞凋亡与涎腺疾病研究进展
- 2006年
- 刘红艳宋晓晨高福禄马宏伟孟庆丽
- 关键词：EGF细胞凋亡涎腺疾病
- IGF、细胞凋亡与涎腺疾病的研究进展
- 2006年
- 刘红艳宋晓晨高福禄马宏伟孟庆丽
- 关键词：IGF细胞凋亡涎腺疾病
- PCNA在db/db自发性糖尿病小鼠颌下腺的表达被引量：2
- 2007年
- 目的:观察db/db自发性糖尿病小鼠颌下腺的病理形态学改变,增殖细胞核抗原(PCNA)在糖尿病小鼠颌下腺中的表达。方法:选取3、4、6、8、10月龄db/db糖尿病小鼠及相应月龄的db/+m正常小鼠颌下腺,应用HE染色及免疫组织化学方法染色后进行图象分析,统计PCNA在颌下腺组织内表达的细胞阳性率。结果:随着糖尿病的发展,颌下腺组织出现腺体萎缩及及颗粒曲管数目减少,实质细胞排列不整齐,呈簇状堆集,结缔组织、纤维及血管增多。PCNA在对照组及糖尿病组颌下腺中均有表达,对照组PCNA细胞阳性率高于糖尿病组。糖尿病组PCNA细胞阳性率随病程延长呈减弱趋势,且减少明显快于对照组。结论:①db/db糖尿病可导致颌下腺组织萎缩及实质细胞形态学改变。②PCNA表达逐渐减弱,较对照组明显降低,说明糖尿病可能导致颌下腺腺体增殖活动的减弱。
- 刘红艳宋晓晨董福生高福禄王春艳马宏伟
- 关键词：单基因遗传糖尿病小鼠颌下腺基因
- 实验性大鼠腮腺细胞缺血再灌注TGF-β_1的表达
- 2003年
- 目的 :探讨TGF - β1(Transforminggrowthfacto -r - β1—转化生长因子 - β1)在实验性大鼠腮腺导管细胞、腺泡细胞的表达区别与形态学改变的关系。材料和方法 :采用颈总动脉结扎法建立腮腺缺血再灌注模型 ,用光镜、免疫组化的方法 ,观察腮腺导管细胞、腺泡细胞形态学及TGF - β1的表达变化。结果 :实验组在缺血再灌注早期 ,开始出现形态学改变 ,中期明显 ,后期渐修复。在缺血和再灌注时间均相同时 ,TGF - β1在导管细胞较腺泡细胞表达高 ,前者增殖抑制明显。结论 :①实验性腮腺缺血再灌注大鼠腮腺导管细胞有形态学改变。②TGF - β1在导管细胞表达比腺泡细胞高 。
- 马宏伟曾强陈育松
- 关键词：缺血再灌注
- db/db自发性糖尿病小鼠颌下腺p53的表达及细胞凋亡被引量：3
- 2006年
- 目的观察p53在db/db糖尿病小鼠颌下腺中的表达及细胞凋亡。方法选取3、4、6、8、10月龄db/db糖尿病小鼠及相应月龄的db/+m正常小鼠颌下腺,应用SP免疫组织化学方法及TUNEL标记方法染色后进行图象分析,统计p53及凋亡细胞在颌下腺组织中表达及分布的细胞阳性率。结果①p53及凋亡细胞在对照组及糖尿病组颌下腺中均有表达及分布,糖尿病组细胞阳性率均高于对照组。②糖尿病组p53及凋亡细胞阳性率随月龄增大均呈增加趋势。结论①p53的表达随月龄增大上升,提示随着糖尿病发展,颌下腺实质细胞有凋亡趋势。②凋亡细胞阳性率随糖尿病发展而增加显著,这与糖尿病时腺体的逐渐萎缩和功能受损相一致。
- 宋晓晨刘红艳董福生高福禄王春艳马宏伟
- 关键词：糖尿病小鼠颌下腺凋亡细胞
- 实验性大鼠腮腺腺泡细胞缺血再灌注Bcl-2、Bax的表达被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨Bcl- 2、Bax在实验性大鼠腮腺腺泡细胞的表达与形态学改变的关系。方法 采用颈总动脉结扎建立腮腺缺血再灌注模型 ,用光镜、免疫组化的方法 ,观察腮腺腺泡细胞形态学改变及Bcl- 2、Bax的表达变化。结果 实验组在缺血再灌注早期开始出现形态学改变 ,中期明显 ,后期渐修复。缺血时间相同时 ,随再灌注时间的延长 ,Bcl- 2与Bax的表达均先升高后降低。而再灌注时间相同 ,随缺血时间的延长 ,Bcl- 2呈先升高后降低的趋势 ;Bax在早期增高 ,中晚期无变化。结论 ①实验性缺血再灌注大鼠腮腺腺泡细胞有形态学改变。②Bcl- 2主要在腺泡上皮细胞内表达 ,早期表达升高 ,不是影响腺泡细胞形态变化的主要因素。③Bax表达随缺血时间延长而增加 ,可能是促进缺血性损伤的因素之一。
- 马宏伟宋晓晨刘红艳高福禄王春燕葛志华张俊川孟庆莉陈育松
- 关键词：BCL-2BAX
- 颌下腺内恶性黑色素瘤1例报告
- 2001年
- 王笑茹霍峰马宏伟陈启新
- 关键词：外科手术
- 实验性大鼠腮腺导管细胞缺血再灌注TGF-β_1的表达
- 2004年
- 目的 探讨TGF - β1(Transforminggrowthfactor - β1转化生长因子 - β1)在实验性大鼠腮腺导管细胞的表达变化与形态学改变的关系。方法 采用颈总动脉结扎法建立腮腺缺血再灌注模型 ,用光镜、免疫组化的方法 ,观察腮腺导管细胞形态学及TGF - β1的表达变化。结果 实验组在缺血再灌注早期 ,开始出现形态学改变 ,中期明显 ,后期渐修复。缺血时间相同时 ,随再灌注时间的延长 ,TGF - β1的表达先升高后降低。再灌注时间相同时 ,随缺血时间的延长 ,细胞TGF - β1的表达有明显增高趋势。结论 实验性缺血再灌注大鼠腮腺导管细胞有形态学改变 ,TGF - β1的表达在腮腺缺血再灌注损伤早期增加 ,可能起到抑制细胞增殖的作用 ,以后逐渐减弱 ,不是影响细胞结构变化的主要因素 ;缺血时间越长 ,TGF - β1的表达增加 ,提示细胞增殖抑制作用渐明显。
- 马宏伟高福禄刘红艳王春燕葛志华张俊川孟庆莉陈育松
- 关键词：再灌注损伤TGF-Β1转化生长因子-Β1
- TGF-β、PCNA与涎唾液腺疾病
- 2003年
- 马宏伟孟庆丽张晓维
- 关键词：PCNA唾液腺疾病涎腺疾病生物学活性
- 刮治加磨削及冷冻治疗造釉细胞瘤31例被引量：1
- 2001年
- 王笑茹霍峰马宏伟陈启新
- 关键词：造釉细胞瘤刮治冷冻治疗
