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邵玲莉

作品数:20 被引量:27H指数:3
供职机构:金华职业技术学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金浙江省职业技术院校党建研究会度科研立项项目浙江省大学生科技创新项目更多>>
相关领域:化学工程医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇药物
  • 3篇血管
  • 3篇血管抑素
  • 3篇抑素
  • 3篇正交
  • 3篇正交试验
  • 3篇氯化
  • 2篇蛋白
  • 2篇氧化法
  • 2篇药物合成
  • 2篇药物制备
  • 2篇乙基
  • 2篇三氮唑
  • 2篇三氟
  • 2篇三乙基
  • 2篇三乙基氯化铵
  • 2篇色谱
  • 2篇苄基
  • 2篇苄基三乙基氯...
  • 2篇吡唑

机构

  • 17篇金华职业技术...
  • 3篇江南大学
  • 1篇厦门大学
  • 1篇浙江师范大学
  • 1篇全技术有限公...

作者

  • 20篇邵玲莉
  • 5篇刘振香
  • 4篇陈鋆
  • 3篇田亚平
  • 3篇金坚
  • 2篇周玉芬
  • 2篇蔡淑萍
  • 2篇何海华
  • 2篇周楠迪
  • 2篇蔡淑萍
  • 1篇俞章毅
  • 1篇胡鸿雨
  • 1篇许正宏
  • 1篇吴奇凡
  • 1篇陈旭峰
  • 1篇陈笑笑
  • 1篇何晓佳
  • 1篇石玲玲

传媒

  • 3篇金华职业技术...
  • 2篇药物生物技术
  • 2篇安徽医药
  • 2篇科技信息
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇山东化工
  • 1篇无锡轻工大学...
  • 1篇广东化工
  • 1篇生物加工过程
  • 1篇课程教育研究...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2004
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种N-氧苯丙三氮唑的合成方法
本发明公开了一种N‑氧苯丙三氮唑的合成方法。本发明以30%的双氧水为氧化剂,钨酸钠为催化剂,在相转移催化苄基三乙基氯化铵和酸性条件下,研究了苯并三氮唑氧化制N‑氧苯丙三氮唑的反应。本发明意料之外的发现较佳反应条件为钨酸钠...
邵玲莉刘振香蔡淑萍陈鋆王进王以昊刘佳慧
无患子皂苷的提取及抑菌性研究被引量:3
2021年
目的优化无患子皂苷的提取工艺,并测定提取物的抑菌活性。方法本研究起止时间为2018年3月至2019年3月。以乙醇为提取剂,采用超声波辅助法,通过正交试验对无患子皂苷的提取工艺进行研究;采用滤纸片扩散法测定提取物对细菌和真菌的抑制效果。结果无患子皂苷的最佳提取工艺是以70%的乙醇为提取溶剂,料液比为1∶5,超声提取60 min,共提取3次;无患子皂苷提取物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和大肠杆菌等细菌的抑菌效果不明显,但可以显著抑菌真菌的生长,对青霉菌、白色念珠菌和黑曲霉的最小抑菌浓度分别为0.05 g/mL、0.11 g/mL和0.44 g/mL(生药材/提取液)。结论无患子皂苷的超声辅助提取法工艺稳定,提取物得率高,且对真菌抑菌效果显著,有很好的开发价值。
邵玲莉钱思施晓秦严兰琴
关键词:无患子皂苷超声辅助提取抑菌活性
RP-HPLC法测定乳酸左氧氟沙星含量
2012年
目的:建立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液中主药的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以Lichrospher5-C18为色谱柱;己烷磺酸钠-甲醇(3:1)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为293 nm,柱温为40℃,进样量为20 ul。结果:乳酸左氧氟沙星浓度在5.0~50.0μg/ml内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.85%,RSD为0.25%。结论:此法准确可靠,重现性好,能有效控制乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的质量。
邵玲莉何晓佳
关键词:乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液高效液相色谱
重组人血管抑素生产菌培养基优化的研究被引量:2
2004年
用正交试验对血管抑素生产菌株E .colipQE32 AGN的发酵培养基成分进行了优化 ,优化后的合成培养基组成为 :无水葡萄糖 1% ,(NH4) 2 SO40 .4 % ,NaCl0 .2 % ,KH2 PO40 .3% ,K2 HPO42 % ,MgSO40 .0 1% ,盐酸硫胺素 0 .4mg/L ,核黄素 0 .1mg/L ,盐酸吡哆醇 0 .6mg/L ,D 泛酸 0 .3ml/L ,硫酸亚铁 30mg/L ,硫酸锂 30mg/L ,硫酸锰 2 5mg/L ,醋酸锌 2 0 mg/L ,硫酸铝 9mg/L ,优化后的生物量达到 9.0g/L以上 ,比采用LB培养基培养的生物量提高了一倍多。同时 ,优化培养基对工程菌目的蛋白的表达、溶解及复性未产生不利影响。
邵玲莉周楠迪金坚许正宏田亚平
关键词:血管抑素高密度发酵正交试验复性
一种N-氧苯丙三氮唑的合成方法
本发明公开了一种N‑氧苯丙三氮唑的合成方法。本发明以30%的双氧水为氧化剂,钨酸钠为催化剂,在相转移催化苄基三乙基氯化铵和酸性条件下,研究了苯并三氮唑氧化制N‑氧苯丙三氮唑的反应。本发明意料之外的发现较佳反应条件为钨酸钠...
邵玲莉刘振香蔡淑萍陈鋆王进王以昊刘佳慧
重组人血管抑素(rhAGN)包涵体变性与复性初探被引量:2
2005年
在优化的培养条件下,进行rhAGN5L罐发酵,菌体干重由原摇瓶发酵的3.02g/L增加到8.06g/L,表达量依然稳定在35%;对所产生的包涵体进行溶解变性研究,确定较佳变性缓冲液组成为8mol/L尿素,50mmol/LTrisHCl,20mmol/LDTT,pH值8.0;凝胶过滤色谱复性效果相对较好,蛋白浓度4.28μg/ml(IC50)时对HEMC细胞的抑制活性达50.1%。
田亚平邵玲莉金坚
关键词:包涵体复性
一种三氟甲基吡唑并七元环化合物、晶体结构和制备方法
本发明提供了一种三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体结构和制备方法,属于有机及药物合成技术领域。本发明提供了一种新的三氟甲基吡唑并七元环化合物及其晶体,以及其制备方法,所述的化合物及晶体的稳定性好,适合作为药物制备的原料,...
刘振香邵玲莉陈鋆毛辉何海华周玉芬王以昊
文献传递
生物芯片与药物研究
2007年
简述了生物芯片在药物研究中的应用,主要包括药物靶标的寻找、药物筛选、药物毒理学研究、药物分析及中药研究中的应用,并对其存在的问题和应用前景进行了总结。
邵玲莉
关键词:生物芯片基因芯片蛋白质芯片药物筛选药物靶标
案例教学法在高职“生物分离技术”教学中的应用被引量:2
2018年
为了提高教学质量,对生物分离技术课程的教学进行了改革。以学生为主体,以培养应用性人才为目标,教学过程中根据教学目标与教学内容引入典型案例,使理论知识与实践操作相结合。实践表明,案例教学法在高职"生物分离技术"课程中的应用,有效调动了学生的学习积极性,培养了学生良好的思维习惯,取得了较好的学习效果。
邵玲莉陈笑笑
关键词:案例教学传统教学
重组大肠杆菌生产人血管抑素的发酵条件被引量:2
2004年
对重组人血管抑素表达菌株pQE32 AGN的生长及产物表达规律进行了探索,确定了最佳发酵条件.培养温度为37℃,初始pH7.0,OD600为0.8~1.0时开始诱导,诱导持续时间为6h,诱导剂浓度为0.1mmol/L,最终目的产物达到菌体总蛋白的35%,rhAGN的表达量达到560mg/L.
邵玲莉周楠迪吴奇凡金坚田亚平
关键词:人血管抑素重组大肠杆菌发酵条件
共2页<12>
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