邢燕
- 作品数：2 被引量：4H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省博士后基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与偏头痛的相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨哈尔滨地区汉族人群中偏头痛患者亚甲基四氢叶酸还原酶(m ethylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T位点多态性与偏头痛的相关性。方法研究包括182例偏头痛患者(有先兆偏头痛43例,无先兆的偏头痛患者139例);健康对照103例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MTHFRC677T基因型。采用2χ检验,t检验对实验结果进行统计分析。结果 (1)MTHFR基因型分布在病例组和对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);病例组与对照组间等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。(2)偏头痛临床特征在野生型和突变型之间,在起病年龄、病程、头痛频率、头痛程度、有无先兆症状方面比较差异无统计学意义(P>0.05),而在疼痛持续时间、伴随症状方面比较差异有统计意义(P<0.05)。结论本研究显示:(1)MTHFR基因C677T位点多态性可能与哈尔滨地区汉族人群偏头痛的发病无相关性。(2)在哈尔滨地区汉族人群偏头痛患者中,MTHFR基因突变型(CT、TT型)与起病年龄、病程、头痛频率、头痛程度、有无先兆症状无相关性,而与头痛发作持续时间、伴随症状可能具有相关性。
- 王晓丽代亚美关珂李莹潘尚哈孔晓光邢燕张黎明
- 关键词：偏头痛MTHFR基因基因多态性
- STin2基因多态性与偏头痛关联性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨中国东北地区汉族人群中5-羟色胺转运体基因STin2多态性与偏头痛遗传易感性关系。方法研究对象包括150例偏头痛患者(其中无先兆偏头痛MO 111例,有先兆偏头痛MA 39例)及105例正常对照。详细记录临床资料,提取DNA。运用多聚酶链式反应和电泳分析技术,检测偏头痛组及对照组STin2基因多态性,并比较两组基因型及等位基因频率。结果偏头痛组STin2基因型总体分布与对照组相比无显著性差异(χ2=5.509,df=2,P=0.064),但MO患者STin2.12/12基因型频率为45.9%,对照组为31.4%,两者比较有统计学意义(χ2=4.785,df=1,P=0.036),STin2.9等位基因在MA患者中有增加的趋势(MA组为5.1%,而对照组为0.9%)。结论 STin2.12/12基因型可能增加偏头痛发病风险。
- 代亚美关珂程阅凤孔晓光邢燕赵知明潘尚哈李莹
- 关键词：偏头痛基因多态性5-羟色胺转运体
