邓松华
- 作品数：77 被引量：261H指数：8
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 前列腺癌转移小鼠模型的建立及转移相关基因表达分析
- 2008年
- 目的建立前列腺癌转移小鼠模型,筛选同一标本来源的转移性和非转移性前列腺癌。方法采用皮下注射DU145细胞悬液、肾包膜下组织块移植、原位细胞悬液注射法对BNX小鼠接种(或注射)组织块(或细胞悬液),观察各种方法所致的成瘤及转移情况,并采用RT-PCR初步对比分析MAPK4、SELM、IL-6、Stanniocalcin2、Serpin1、Caveline-1、Laminin4、AL793338在小鼠体内的转移性和非转移性前列腺癌的表达情况。结果①皮下注射DU145细胞悬液的BNX小鼠均成瘤,但未发现明确转移;肾包膜下组织块移植小鼠均成瘤,肠系膜淋巴结均发生转移;而原位细胞悬液注射法小鼠均成瘤,并都伴有肠系膜、腹股沟淋巴结,3只小鼠发现肝、肺转移。②RT-PCR结果示MAPK4、SELM、IL-6、Stanniocalcin2、Serpin1、Laminin4的目的条带在前列腺转移癌中与原位癌中有差异。结论原位注射细胞悬液可能是有效的前列腺癌转移模型制作方法,采用该法在小鼠中获得转移性和非转移性前列腺癌的成功率较高。RT-PCR结果分析证实,转移灶的IL-6、MAPK4、SELM表达量与原位灶相比表达降低,Stanniocalcin2、Serpin1和Laminin4表达量相对增加。
- 朱秀翟羽佳徐凌谭晓洁张玉侠曹广文邓松华
- 关键词：前列腺肿瘤肿瘤转移动物基因表达
- 人rIL-2对鼠脾细胞杀瘤功能的影响
- 1998年
- 目的探讨ｒＩＬ－２抗肿瘤机制。方法用“ＬＤＨ释放法”检测经不同处理的脾细胞对其敏感的靶细胞ＹＡＣ－１，不敏感的ｌｅｗｉｓ肺癌（ＬＬＣ）及耐受的ＬＬＣ肺转移细胞（ＬＬＣＦ１）体外杀伤功能。结果正常脾细胞对３种靶细胞的杀伤能力有明显差异（Ｐ＜０．０１）；经人ｒＩＬ－２体外激活后（ＬＡＫ细胞），杀瘤能力明显增强，并对ＬＬＣ、ＬＬＣＦ１细胞的杀伤作用已无明显差异；对ＬＬＣ血道转移也有明显抑制作用；激活时间对脾细胞杀瘤能力也有影响。结论人ｒＩＬ－２能激活小鼠脾细胞，使其杀瘤尤其是对具有抗ＮＫ细胞的肿瘤杀伤能力明显增强，对肿瘤转移也有疗效。
- 邓松华汪思应程洁张宝霆张宝霆任伟姚立人
- 关键词：RIL-2LAK细胞肿瘤转移肿瘤生物疗法
- 葛根素对烫伤大鼠心肌损害的保护作用被引量：1
- 2005年
- 目的探讨葛根素对烫伤大鼠心肌损害的保护作用及机制。方法采用制作30%TBSAⅢ度烫伤大鼠模型,随机分为复苏组(40只),治疗组(40只),另取8只作为伤前对照。于烫伤后1、3、6、12、24h各取静脉血,测心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量,另取大鼠心脏作形态学检查。结果复苏组及治疗组cTnT及TNF-α的含量高于对照组,治疗组低于复苏组(P<0.05)。电镜显示,伤后24h,治疗组心肌组织损伤程度较复苏组减轻。结论葛根素对大鼠烧伤后心肌损害有一定的保护作用。
- 刘晟蔡晨唐益中余又新邓松华
- 腺病毒介导mIFN-β基因转染的小鼠黑色素瘤细胞体内致瘤性及抗肿瘤作用的实验研究被引量：4
- 2004年
- 目的 研究腺病毒 (adenovirus,Ad)介导mIFN β基因转染的B16小鼠黑色素瘤细胞的体内致瘤性及抗肿瘤作用。方法 用携带mIFN β基因的重组腺病毒载体体外转染B16细胞 ,将该细胞接种于小鼠 ,观察其在小鼠体内的致瘤性及对野生型B16细胞的致瘤性有无影响。结果 经腺病毒介导 ,mIFN β基因成功地导入B16细胞并获得有效表达 ;转mIFN β基因的B16细胞的体内致瘤性明显降低 ,并能抑制对侧野生型B16细胞的致瘤性。结论 该研究结果提示利用腺病毒载体携带IFN β基因来开发瘤苗治疗肿瘤具有良好的应用前景。目的 研究腺病毒 (adenovirus,Ad)介导mIFN β基因转染的B16小鼠黑色素瘤细胞的体内致瘤性及抗肿瘤作用。方法 用携带mIFN β基因的重组腺病毒载体体外转染B16细胞 ,将该细胞接种于小鼠 ,观察其在小鼠体内的致瘤性及对野生型B16细胞的致瘤性有无影响。结果 经腺病毒介导 ,mIFN β基因成功地导入B16细胞并获得有效表达 ;转mIFN β基因的B16细胞的体内致瘤性明显降低 ,并能抑制对侧野生型B16细胞的致瘤性。结论 该研究结果提示利用腺病毒载体携带IFN β基因来开发瘤苗治疗肿瘤具有良好的应用前景。
- 吴云徐容曹广文潘卫陈秋莉沈毅君卢海妹蔡春晓邓松华
- 关键词：干扰素-Β瘤苗腺病毒黑色素瘤
- HIV Gag CAP2NC噬菌体蛋白酶切割模型的构建被引量：1
- 2007年
- HIV蛋白酶(protease,PR)耐药突变的大量出现严重地影响了AIDS的治疗.应用突变PR对展示HIVPR靶序列随机文库的噬菌体进行切割筛选,可获得突变PR的敏感噬菌体,该噬菌体可用于针对HIVPR耐药突变株的蛋白酶抑制剂(protease inhibitor,PI)新药筛选.为了探索这一可能性,将包含HIVPR靶位点P2/NC序列的Gag蛋白CAP2NC片段展示于噬菌体表面,并在该片段的N端连接一可与人免疫球蛋白分子特异结合的固相化标签序列LD3,将该噬菌体固定于人免疫球蛋白包被的酶标板上,用HIVSF2PR进行切割,用抗M13噬菌体酶标抗体ELISA法检测未被切割的剩余噬菌体以反映切割效果.结果表明,所构建的噬菌体能被HIVPR有效切割,最大切割效应可达80%以上,其ELISA检测值明显下降,并且该切割效应与HIVPR呈明显的量效关系,能被PI类药物Indinavir(IDV)特异抑制.首次成功构建了展示HIV Gag CAP2NC片段的噬菌体蛋白酶切割模型,不仅可为研究HIVPR的耐药性变异及其靶序列的适应性变异提供一新的研究平台,同时也为构建一种全新的PI类药物,尤其是针对耐药的PI类药物大规模体外噬菌体筛选模型打下基础.
- 贾建安周波蒋少华陈秋莉赵平潘欣温宗梅邓松华卢洪洲潘卫
- 关键词：人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂药物筛选噬菌体展示
- 血液病患者外周血IL－2活性的观察被引量：2
- 1994年
- 采用ＣｏｎＡ诱导的外周血淋巴细胞产生的白细胞介素Ⅲ（ＩＬ－２），用活化的Ｃ５７ＢＬ／ｂ小鼠脾细胞为反应细胞，以３Ｈ－ＴｄＲＤＮＡ掺入法测定５５例血液病患者ＩＬ－２活性，结果表明：①白血病及淋巴瘤、多发性骨髓瘤和由实体瘤引起的继发性贫血３３例其外周血ＩＬ－２活性与正常对照组相比明显降低（Ｐ＜０．００１）。②原发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）７例其ＩＬ－２活性与对照组差异显著（Ｐ＜０．００１），其Ｔ细胞亚群ＯＫＴ４／Ｔ８＜Ｉ和Ｌ－２活性降低呈正相关，ＯＫＴ８百分值明显高于正常。
- 金运松胡克泳丁建中鲍杨猗邓松华王祖怡
- 关键词：淋巴瘤白细胞介素2紫癜
- 基因表达芯片分析筛选胃癌转移相关基因被引量：1
- 2008年
- 目的:筛选高侵袭型胃癌转移相关基因,探讨其在胃癌发生发展中可能通路的分子水平机制。方法:分别以年龄相近、性别相同的3例肝转移胃癌患者标本的转移灶和原发灶为实验组和对照组做高通量cDNA表达谱芯片,初选3张芯片共同上、下调基因;利用pathway V1.0分析软件寻找初筛基因中存在多种可能影响胃癌发生发展及其转归的分子通路;通过RT-PCR测定数例转移胃癌病例原发和转移灶中相关基因的mRNA转录水平。结果:通路分析筛选出来的上调基因CLDN1和下调基因UGT1A10在6组病例中经RT-PCR定性检测全部与分析结果相符。结论:pathway在芯片初选相关基因的基础上发现与疾病相关的分子机制通路及相关基因,为研究胃癌转移基因提供依据和参考。
- 徐凌朱秀殷建华张敏峰赵晋丰曹广文邓松华
- 关键词：胃肿瘤肿瘤转移寡核苷酸序列分析
- 日本血吸虫成虫分泌抗原的鉴定被引量：2
- 2012年
- 目的制备日本血吸虫成虫分泌代谢抗原,对其免疫原性以及免疫反应性进行初步鉴定。方法日本血吸虫尾蚴感染家兔,42 d后剖杀获取成虫,将虫体置无血清DMEM培养基中,5%CO2孵箱37℃培养4 h,得到成虫分泌代谢抗原;用该抗原免疫小鼠,ELISA法检测小鼠血清特异性抗体反应;用该抗原包板,ELISA法检测血吸虫感染人血清抗体效价;采用十二烷基硫酸钠聚丙酰烯胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对其组分进行分析,然后用Western blot分析其对抗成虫分泌代谢抗原单抗发生反应的蛋白条带。结果成功制备日本血吸虫成虫分泌代谢抗原;免疫小鼠可产生较高滴度(1∶16 000)抗体反应;急性血吸虫病患者、慢性血吸虫病患者、晚期血吸虫病患者和钩虫病患者血清抗该抗原的抗体效价分别为1∶800、1∶400、1∶800和1∶100,华支睾吸虫患者和正常人血清均为阴性;SDS-PAGE显示其具有4条蛋白条带,分子量分别是13、40、60和180 ku左右;Westernblot结果表明该抗原能够被抗成虫分泌代谢抗原单抗在5ku左右处识别。结论制备的日本血吸虫成虫分泌代谢抗原具有较强的免疫原性和免疫反应性。
- 伍锦凤王萍任翠平刘淼邓松华沈际佳
- 关键词：日本血吸虫凝胶电泳酶联免疫吸附试验免疫印迹
- RID和PCR诊断结核病的比较研究
- 1994年
- ＲＩＤ和ＰＣＲ诊断结核病的比较研究邓松华，沈际佳，张林杰（安徽医科大学，合肥２３００００）单向免疫扩散法（ＲＩＤ）检测活动性结核标志物诊断结核病取得了比较满意的结果［１，２］。为验证ＲＩＤ的敏感性与特异性，我们将ＲＩＤ法与多聚酶链反应技术（ＰＣＲ）用...
- 邓松华沈际佳张林杰
- 关键词：PCR诊断单向免疫扩散法特异性试验结果结核性脑膜炎
- HIV-1 Tat移位突变体的构建及其表达纯化
- 2011年
- 目的获得性免疫缺陷病毒(HIV)感染在全球呈迅猛上升趋势,现已成为危害人类健康最严重的传染病之一。现有的抗病毒药物都不能根治艾滋病,为降低感染者的发病率以避免更多的人感染HIV病毒,研制有效的HIV疫苗成为HIV防治的重要手段之一。方法 HIV分为1型和2型,其中HIV-1目前流行最为广泛。Tat蛋白是人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)RNA转录的反式激活因子,是病毒产生的重要调控蛋白和致病因子,在HIV-1的复制、扩散和致病中起重要作用。完整的Tat蛋白含有6个功能区:N端区(1-21aa)、半胱氨酸富集区(22-37aa)、核心区(38-48aa)、碱性氨基酸富集区(49-59aa)、谷氨酰胺富集区(60-72aa)以及C端区(73-102aa)。结果在HIV Tat疫苗的研究上,本实验室已构建的缺失半胱氨酸富集区的PET32a-Tat(△C)蛋白明显提高了Tat蛋白的原核表达水平和分子稳定性,同时较好地保留了其免疫原性,但是免疫小鼠后产生的抗体效价不高,对Tat分子的一级结构进行改造是获得高效新免疫原的有效途径,对制备预防性和治疗性的Tat疫苗的具有重要意义。结论在HIV-1感染者中,Tat抗体的出现与艾滋病的发病呈明显的负相关,可使HIV-1血清阳性感染者长期不发病。Tat蛋白所诱导的中和抗体能在体外试验和动物体内抑制病毒的复制和疾病的产生。
- 李存梅邓松华
- 关键词：HIV-1突变体TAT获得性免疫缺陷病毒HIV病毒
