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苏娟

作品数:21 被引量:65H指数:5
供职机构:广东省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

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  • 8篇肠道
  • 8篇肠道病毒
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  • 7篇手足口
  • 7篇手足口病
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  • 4篇病原学
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  • 2篇抗体检测
  • 2篇基因
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  • 2篇冠状病毒
  • 2篇肺炎
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  • 2篇肠道病毒71...
  • 2篇肠道病毒属
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机构

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  • 2篇南方医科大学
  • 2篇中国疾病预防...
  • 2篇江门市疾病预...
  • 1篇广州市中医医...

作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2014年广东省登革热流行期间实验室诊断评价被引量:3
2021年
目的本研究旨在评估登革热NS1抗原、病毒RNA和IgM抗体检测在登革热病毒感染早期实验室诊断中的应用。方法 2014年6—11月,连续采集广东省疑似登革热患者432份血清样本,所有样本同时进行了4项商用诊断试验,包括NS1快速诊断试验(RDT)、NS1酶联免疫吸附试验(ELISA)、实时定量RT-PCR(qRT-PCR)试验和IgM/IgG ELISA试验。结果 361例(83.6%)样本被检出登革病毒NS1抗原或病毒RNA或IgM抗体阳性,其中317例(87.8%)和43例(11.9%)为原发性和继发性登革热病例。NS1抗原总阳性率最高(358份,82.9%),其次是病毒RNA(268份,74.3%)和IgM抗体(179份,49.5%)。在采集标本时,本研究观察到疾病早期NS1抗原和病毒RNA呈阳性、而IgM抗体是逐渐出现阳性的时间变化。NS1 RDT(97.0%)和NS1 ELISA试验(98.6%)对急性期和急性后期标本的敏感性均显著高于qRT-PCR(88.9%)和IgM-ELISA(59.3%)试验(P <0.01)。NS1 RDT和NS1ELISA的检测结果相似,具有较好的一致性(κ=0.363,P <0.001),qRT-PCR对急性期标本的敏感性高于IgM-ELISA(P <0.01)。结论在以原发性感染为主的非登革热疫区国家,应重视高灵敏度的NS1抗原检测。病毒RNA检测对登革热早期诊断仍有价值,而IgM抗体检测最适合作为第5天或第5天以上患者的辅助诊断方法。为了从诊断角度及时做出适当的疫情反应,迫切需要这些信息和进一步的调查。
梁丹苏娟肖红黎薇柯碧霞柯昌文
关键词:QRT-PCR
人源抗寨卡病毒单克隆抗体Fab段基因的获得和表达
2019年
目的 利用噬菌体表面展示技术进行人源抗寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)噬菌体抗体库的构建及其基因工程单克隆抗体Fab段基因的获得和表达,掌握人源噬菌体抗体库的制备和针对特定病毒高度特异性的抗体筛选方法。方法 收集寨卡病毒病康复期患者的全血样本,分离淋巴细胞,采用RT-PCR方法成功地从淋巴细胞Ig mRNA中扩增出抗体轻链和重链Fab段基因,利用pComb3H系统成功构建具有基因多样性的人源抗ZIKV噬菌体抗体库制备。利用已纯化的ZIKV和已获得的ZIKV E蛋白抗原对已建立的抗体库进行富集筛选。结果 本研究成功地构建人源抗ZIKV噬菌体抗体库,并获得针对ZIKV E蛋白抗原的单克隆抗体Fab段基因,该基因能在大肠埃希菌中进行有效表达。结论 根据其序列分析研究表明,该单抗为一株新的抗ZIKV的人源基因工程抗体,这对建立ZIKV快速特异的早期诊断方法,获得特异性ZIKV人源治疗单抗奠定基础。
袁润余孙丽娜苏娟纪洵敏梁均和陈茂余梁米芳柯昌文
关键词:人源基因工程抗体噬菌体表面展示
2008-2010年广东手足口病肠道病毒的病原学特征分析
目的探讨2008-2010年广东省手足口病肠道病毒的流行情况以及病原学特点。方法收集2008-2010年广东省手足口病粪便样本,粪便样本经处理后提取核酸RNA,RT-PCR进行EV71和CA16型别鉴定。非CA16非EV...
肖红管大伟曾汉日黎薇苏娟郑焕英郭雪刘冷
关键词:手足口病肠道病毒VP1基因
广东省羊种布鲁氏菌的多位点序列分型研究被引量:2
2016年
目的对广东省羊种布鲁氏菌进行多位点序列分型(MIST)研究,了解菌株的遗传特征及遗传进化关系。方法采用MLST技术对60株羊种布鲁氏菌地方株的7个看家基因、1个外膜蛋白基因及1个基因间区的序列进行测定,将各个基因的序列与标准菌株的等位基因型进行比对,确定其等位基因谱型及菌株序列型(STS),分析与其他ST型间的遗传关系。结果60株地方株经PCR产物检测、测序及序列分析,全部菌株的各等位基因谱相同,均为gap(3)、aroA(2)、幽(3)、dnaK(2)、gyrB(1)、trpE(5)、cobQ(3)、omp25(8)、mt—hyp(2),与文献报道的ST8型的各等位基因型一致。经MIST技术分析聚类后,60株羊种布氏菌地方株与16株各生物种型标准株间的相似值介于2.5%-100.0%,100.0%相似值水平的菌株分成12种ST型别,其中60株地方株与羊种2型标准株同为ST8型。结论广东省羊种布鲁氏菌MLST基因分型的优势基因型别为ST8型,MIST分型技术不能有效区分广东省羊种布鲁氏菌的各生物型,只能作为羊种各生物型菌株分子分型的补充手段。
赖沛炼陈经雕彭晓放刘美真邓爱萍谢志坚黎薇管大伟肖红张万里苏娟
2008~2010年广东手足口病肠道病毒的病原学特征分析
目的探讨2008-2010年广东省手足口病肠道病毒的流行情况以及病原学特点。方法收集2008-2010年广东省手足口病粪便样本,粪便样本经处理后提取核酸RNA,RT-PCR进行EV71和CA16型别鉴定。非CA16非EV...
肖红管大伟曾汉日黎薇苏娟郑焕英郭雪刘冷
关键词:手足口病肠道病毒VP1基因
文献传递
中国MERS输入病例病毒基因组测序及分析
2015年
为测定分析中国第一例输入性中东呼吸综合征冠状病毒基因组序列.采用PCR分段扩增、测序、拼接的方法,组装病毒基因组序列,应用BLAST,MEGA6.0,SIMPLOT,RDP等软件分析病毒序列的相似性、变异、进化、重组事件.结果发现,所完成的病毒序列长度为29928 bp,与韩国报道的序列最为接近.病毒核苷酸序列与近期中东地区分离到的病毒株序列相似性高达99.53%~99.92%;在多聚蛋白ORF1ab中有3个新发突变,而S,E,M,N蛋白未出现变异;核苷酸序列无明显的片段重组现象.本研究表明,中国广东第一例输入性MERS患者的序列没有出现明显的变异,一些位点突变后功能变化仍需进一步研究.
谢茜曹宇娟苏娟吴娴波万成松柯昌文赵卫张宝
关键词:基因组测序冠状病毒
广东省疾病预防控制机构传染病实验室现状调查分析被引量:7
2009年
目的了解广东省各级疾病预防控制机构传染病实验室的现状。方法采用填写调查表,并结合现场调查核实的方式,对广东省46家不同级别的疾控机构传染病实验室进行人员情况、设备设施及检测能力的调查。结果(1)人员情况:高级职称、中级职称、初级职称及以下所占比例分别为15.57%、30.94%、53.49%,博士、硕士、本科、大专、中专及以下学历所占比例分别为2.20%、7.98%、33.93%、26.75%、29.14%,各级别实验室不同职称、不同学历人员构成上差异有统计学意义(均P<0.01)。(2)实验室设施和仪器设备:省、市级疾控中心二级生物安全实验室覆盖率为100%,县区级疾控中心仅66.67%建有二级生物安全实验室;省级疾控中心微生物实验室设备达到了标准配置数,地市、县区级疾控中心基本购置了微生物检测所必需的仪器,但达不到标准配置数。(3)检测能力:省级疾控中心、地市级疾控中心、县区级疾控中心的检验项目实际开展率分别为91.39%、59.57%、46.70%。结论广东省地市级和县区级疾控机构传染病实验室检测设备配置数量普遍达不到要求,必需开展的检验项目实际开展率偏低。说明各级政府对疾控机构传染病实验室重视不够,投入不足,传染病应急和监测检验能力亟待提高。
黎薇柯昌文孟玲邓小玲曾汉日张万里马聪苏娟倪大新杨杏芬
关键词:疾控机构实验室
2008-2009年广东手足口病非CAl6非EV71肠道病毒株的鉴定及其VPl基因分型研究被引量:19
2011年
目的探讨2008-2009年广东省子足口痫非CAl6非EV71肠近、炳毒侏的流仃情况以及毒株型别。方法从2008-2009年广东省手足口病粪便样本中采用RD细胞和HEp-2细胞分离病毒毒株,待出现细胞病变后收集上清采用lit—PCR进行鉴定。非CAl6非EV71毒株再进行VPl测序分析,序列通过BLAST程序鉴定型别,用MEGA4.0软件进行基冈进化分析。结果共分离到22株非CAl6非EV71毒株,通过BLAST程序鉴定型别。2008年9株非CAl6、非EV71的毒株有CA2型、CA4、CB3型;2009年13株有EV80、E13、E30、CB5、E24、PVl、CAl0、CA6和CA2。各毒株间同源性低,各毒株分别归属CoxA、CoxB、埃叮肠道病毒、新型肠道病毒和脊灰病毒组。结论广东省2008--2009年两年来,手足口病除了CAl6和EV71占主导地位外,并不存在其他的优势株,其他型肠道病毒分布比较广,既有CoxA组病毒、CoxB组,也有E13、E24、E30、新型病毒EV80和脊髓灰质炎病毒PVl.几组病毒伴随流行。
肖红管大伟曾汉日黎薇苏娟郑焕英郭雪刘冷
关键词:手足口病肠道病毒VP1基因
2008-2010年广东手足口病肠道病毒的病原学特征分析
目的探讨2008-2010年广东省手足口病肠道病毒的流行情况以及病原学特点。方法收集2008-2010年广东省手足口病粪便样本,粪便样本经处理后提取核酸RNA,RT-PCR进行EV71和CA16型别鉴定。非CA16非EV...
肖红管大伟曾汉日黎薇苏娟郑焕英郭雪刘冷
关键词:手足口病肠道病毒VP1基因
文献传递
广东四城市职业人群布鲁氏菌感染状况及相关因素
2022年
目的:了解广东省4城市高危职业人群布鲁氏菌感染状况,探讨其布鲁氏菌感染的相关因素。方法:2013年1—6月,采用整群抽样的方法从广东省广州、佛山、惠州和揭阳4个城市招募了1 050名畜牧业从业人员为研究对象,对其进行问卷调查和血清学检查。结果:调查人群血清阳性率为1.5%(16/1 050),其中牲畜交易市场从业人员阳性率最高(3.1%,6/195),其次是屠夫(2.2%,6/269)、农民或奶工(2.1%,4/191)。多因素分析表明接触绵羊、山羊或其产品、过去12个月内有持续关节痛者和年龄小是职业人群中布鲁氏菌感染血清阳性的相关因素(校正OR=10.5、26.8、17.5)。与接触牛或猪的工人相比,接触绵羊、山羊或其产品者的布鲁氏菌血清阳性率更高(分别为5.5%和0.6%,校正OR值=10.5;95%CI:3.3~33.7)。结论:广东省4城市畜牧业从业人员布鲁氏菌感染血清阳性率相对较低,接触绵羊、山羊或其产品、过去12个月内有持续关节痛者和年龄小是主要的相关因素。
王涛梁丹苏娟肖红黎薇柯碧霞柯昌文
关键词:布鲁氏菌血清阳性率
共2页<12>
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