王燕锋
- 作品数：11 被引量：16H指数：3
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- 激肽释放酶对糖尿病模型大鼠视网膜病变的作用研究
- 2009年
- 目的:研究激肽释放酶(KK)对糖尿病模型大鼠视网膜病变的作用。方法:大鼠随机分为正常对照组(n=22)、糖尿病模型组(n=30)和KK治疗组(n=30),后2组注射链脲霉素建立糖尿病模型,随后分别尾静脉注射生理盐水或KK(30mg·kg-1·d-1)连续21d。测定各组大鼠眼内液血管内皮生长因子(VEGF)水平、视网膜血管通透性指标异硫氰酸荧光素-D(FITC-D)荧光水平和血液及视网膜组织中的一氧化氮(NO)的量。结果:与正常对照组比较,糖尿病模型组VEGF水平及FITC-D荧光水平升高、NO水平降低(P<0.001);与糖尿病模型组比较,KK治疗组VEGF水平及FITC-D荧光水平降低(P<0.05),NO水平升高并接近正常对照组。结论:KK可能通过调节视网膜组织中NO水平而抑制VEGF的生成,从而改善糖尿病模型大鼠的视网膜病变。
- 王燕锋赵欣付洪智代宏玉李学荣
- 关键词：激肽释放酶糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子一氧化氮
- 肝肺综合征患者缺氧诱导因子-1α和诱导型一氧化氮合酶水平与门脉高压血流动力学的关系被引量：1
- 2010年
- 目的，探讨肝肺综合症（HPS）患者肺内分流发生与血浆缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）以及门脉血流动力学变化的相互关系。方法 利用彩色多普勒检测各组门静脉内径及血流速度，用对比增强超声心动图（CEE）检测各组肺内分流，采用ELISA法分别检测健康人及伴和不伴HPS肝硬化患者的血浆HIF-1α和iNOS浓度，对比各组血浆HIF-1α和iNOS水平以及门脉血流动力学的变化与肺内分流程度的关系。结果 伴有HPS肝硬化患者血浆HIF-1α和iNOS浓度高于不伴HPS组，且门静脉内径增宽，血流速度减慢，两组比较差异有统计意义（P〈0.05），并与肺内分流程度呈正相关。结论 HIF-1α和iNOS以及门静脉血流力学异常在HPS的发生中起一定的作用。
- 马宏赵欣王燕颖张艳霞王燕锋
- 关键词：缺氧诱导因子-1一氧化氮合成酶肝肺综合征肺内分流
- 越橘乙醇提取物诱导血管舒张的实验研究
- 2010年
- 目的探讨越橘乙醇提取物对血管内皮的舒张作用及其机制。方法以大鼠胸主动脉为标本，观察越橘提取物对去氧肾上腺素（PE）预收缩血管的舒张作用及其在血管内皮、平滑肌细胞中作用的机制。结果越橘提取物对由去氧肾上腺素（1．0×10^-5mol／L）引发的血管收缩具有浓度依赖性的松弛作用（P〈0．01），去除血管内皮后舒张作用明显被抑制（P〈0．01）；在内皮完整的血管条中，舒张作用明显被一氧化氮合酶抑制剂L-N-硝基精氨酸甲酯（L—NAME）、亚甲蓝和鸟苷酸环化酶抑制剂（ODQ）所抑制（P〈0．01），血管的舒张作用因维拉帕米浓度的增加而减弱，并且不受吲哚美辛、格列苯脲、四乙基铵、阿托品和普萘洛尔等药物的影响（P〈0．01）。结论越橘提取物具有明显舒张离体血管的作用，其松弛血管的作用是通过内皮依赖的一氧化氮-环鸟苷酸信号转导系统信号途径，还有可能涉及到L-Ca^2＋通道。
- 王燕锋彭晓晖王燕颖赵欣代宏宇
- 关键词：血管扩张
- 血液透析治疗药物性肝损害179例临床疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的探讨血液透析治疗药物性肝损害的临床疗效。方法选取我院20010年1月至2012年9月收治的药物性肝损害患者179例为观察对象,分析血液透析治疗药物性肝损害的临床效果,指导临床治疗实践。结果 179例患者经血液透析治疗后,6例(3.35%)死亡,173例(96.64%)临床症状得到改善或有效治愈,27例(15.08%)出现并发症。结论血液透析治疗药物性肝损害有利于疾病治愈,使患者尽快脱离生命危险,临床效果肯定,值得推广应用。
- 赵欣王燕锋王燕颖张萍叶静
- 关键词：药物性肝损害血透治疗疗效观察
- MPO G-463A基因多态性与大肠癌遗传易感性的研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨髓过氧化物酶(MPO)G-463A基因多态性与大肠癌易感性的研究。方法取103例大肠癌组织和143例癌旁正常大肠组织(对照组)的石蜡切片样本,应用聚合酶联反应(PCR)及限制性片断长度多态性(RFLP)进行检测。结果MPO基因型(GG、GA、AA)在大肠癌组的分布为47.57%、31.07%、21.35%,对照组为27.97%、37.06%、34.97%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);含MPO G-463A等位片段的基因型在大肠癌组中的分布为40.0%,对照组为52.55%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论MPO G-463A基因多态性可能是大肠癌发病的一个基因型危险因素,MPO基因463位点的A等位基因在大肠癌组中的表达较高,可能具有对肿瘤进行早期诊断和判断预后的潜在价值。
- 王燕颖孙丽芳王燕锋禹晶毛晓光徐忠庆张沛怡王寅冬
- 关键词：大肠癌MPO基因多态性
- 肝肺综合征患者血清和腹水髓过氧化物酶、一氧化氮合酶的检测及临床意义
- 2010年
- 目的:探讨肝肺综合征患者血清、腹水中髓过氧化物酶及诱导型一氧化氮合酶水平与血(液)气分析的关系。方法:采用ELISA方法分别检测肝肺综合征组和非肝肺综合征组血清和腹水中过氧化物酶及一氧化氮合酶的浓度,分析二者与血(液)气分析的关系。结果:髓过氧化物酶及一氧化氮合酶在两组病例中均呈不同程度的升高,腹水中较血清更明显(P<0.05);与血(液)气分析正相关。结论:髓过氧化物酶及一氧化氮合酶水平是判断肝肺综合征病情有用的指标。
- 王燕锋马宏王燕颖赵欣张艳霞
- 关键词：肝肺综合征髓过氧化物酶诱导型一氧化氮合酶
- 原花色素对大鼠阻力血管舒张作用机制研究被引量：2
- 2010年
- 目的:通过大鼠离体肠系膜动脉网(MAB)和肠系膜动脉(MA)环,研究原花色素(PRF)的舒张作用和机制。方法:分离大鼠MAB和MA,并将其制成血管环,使用微血管张力系统测定血管张力变化。结果:PRF能使经去氧肾上腺素(PE)预收缩的MAB环浓度依赖性舒张,舒张率为73%(相对于对照组),该舒张作用能够被一氧化氮合酶抑制剂(L-NOARG)以及高K+溶液所削弱,并且可被加入L-NOARG的KCl溶液完全阻断,但吲哚美辛、阿托品、育亨宾、吡啦明、BACl2、格列苯脲、哇巴因、4-氨基吡啶不能影响这种舒张作用。PRF对PE预收缩的离体MA环所表现出来的浓度依赖性舒张作用,且该作用被去除内皮、鸟苷酸环化酶抑制剂ODQ、北非蝎毒素、与北非蝎毒素合用蜂毒明肽所阻断,但是并不受单独使用的蜂毒明肽和HOE140影响。结论:PRF的舒张作用与NO-cGMP通路和钙依赖性钾通道激活所引起的超级化有关。
- 王燕锋彭晓晖张晨瑶赵欣王燕颖
- 关键词：原花色素一氧化氮钾通道
- 血小板源性生长因子-D基因多态性与大肠癌遗传易感性关系的研究被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨血小板源性生长因子-D（PDGF-D）基因多态性与大肠癌发病的关系。方法 选择88例大肠癌组织和50例正常大肠组织为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术进行检测PDGF-D-858A/C和＋ 3166C/G位点的基因型.结果 PDGF-D基因-858A/C位点多态性在大肠癌组和正常组的分布差异无统计学意义（P＞0.05）,而PDGF-D基因＋3166C/G多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义（P＜0.05）,通过Logistic回归分析发现PDGF-D基因＋3166C/G位点中,携带G等位基因的基因型（CG ＋GG）可增加总体大肠癌发病风险,未发现-858A/C位点与大肠癌的发生显著相关.PDGF-D基因-858A/C和＋3166C/G两个位点之间存在连锁不平衡.利用这2个位点构建单体型,发现单体型CG在大肠癌组中的频率显著高于对照组中的频率（OR=3.2,95％ CI：1.3 ～8.3,P＜0.05）.结论 PDGF-D＋3166C/G位点基因多态性与大肠癌发病有关,其中＋3166 G等位基因可能是大肠癌的遗传易感基因,PDGF-D基因CG单体型是大肠癌发病的危险因素。
- 杨志伟王燕锋朱大勇陈晓红毛晓光王燕颖
- 关键词：基因多态性单体型大肠癌
- 肝硬化并发肝肺综合征患者血清和腹水MPO和HIF-1α的检测及临床意义
- 2010年
- 肝肺综合征（Hepatopulmonary syndrome,HPS）是指终未期肝病发生的肺脏血管扩张、动脉血氧合功能异常引起的低氧血症和一系列病理生理变化及临床表现.肝硬化患者发生HPS的概率可达29%,2.5年的病死率为4l%^（[1-2]）,目前尚无有效的治疗方法.
- 王燕锋马宏张艳霞赵欣王燕颖
- 关键词：肝肺综合征髓过氧化物酶缺氧诱导因子-1Α
- PDGF-D、MPO与CD15在大肠癌中的表达及临床相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨血小板源性生长因子D(PDGF-D)、髓过氧化物酶(MPO)及粒细胞相关抗原(CD15)在大肠癌组织中的表达及其与临床特征之间的关系。方法:采用免疫组化染色方法检测88例大肠癌组织、72例大肠腺瘤组织及50例正常大肠粘膜组织中PDGF-D、MPO及CD15的表达情况。结果:PDGF-D、MPO、CD15在大肠癌组织中的阳性表达率分别为85.23%、63.64%、61.36%。PDGF-D、MPO在正常组、大肠腺瘤组和大肠癌组三者之间的表达均有显著性差异(P<0.05)。CD15在正常组、大肠腺瘤组中的阳性表达率与大肠癌组中的阳性表达率有显著性差异(P<0.05),但在正常组与大肠腺瘤组中的阳性表达率无显著性差异(P>0.05)。PDGF-D、MPO、CD15的表达在有淋巴结转移组织中的阳性率分别为92.31%、75.00%,73.08%;在无淋巴结转移组织中的阳性率分别为75.00%、52.78%,47.22%,三者在有无淋巴结转移组织中的阳性率均有显著性差异(P<0.05)。PDGF-D、MPO、CD15在大肠癌中的表达与性别、年龄及组织分化程度均无相关(P>0.05)。经Spearman相关性分析,PDGF-D及MPO在大肠癌的表达具有相关性(P<0.05)。大肠癌中CD15与PDGF-D、MPO的表达无明显相关性(P>0.05)。结论:PDGF-D、MPO与CD15在大肠癌中的高表达,提示均参与了大肠癌的发生发展,可作为大肠癌恶性程度和侵袭转移的分子生物学标志物。
- 杨志伟谭湘毛晓光王燕锋陈晓红王燕颖
- 关键词：大肠癌
