王楠楠
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：安徽省年度重点科研项目安徽省教育厅重点科研项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸭坦布苏病毒AH-F10株全基因组的分子克隆与序列分析
- 为了解鸭坦布苏病毒安徽分离株AH-F10的分子特征及构建该病毒的感染性克隆,本文利用RT-PCR方法对其全基因组序列进行了测定,并将全基因组及其推导的氨基酸序列与参考毒株进行序列比对及系统进化分析。结果表明,AH-F10...
- 王蓓王楠楠毕庄莉王晓旭李传峰朱良强刘光清王桂军
- 关键词：全基因组感染性克隆
- 文献传递
- 鸭坦布苏病毒AH-F10株全基因组的分子克隆与序列分析
- 为了解鸭坦布苏病毒安徽分离株AH-F10的分子特征及构建该病毒的感染性克隆,本文利用RT-PCR方法对其全基因组序列进行了测定,并将全基因组及其推导的氨基酸序列与参考毒株进行序列比对及系统进化分析。结果表明,AH-F10...
- 王蓓王楠楠毕庄莉王晓旭李传峰朱良强刘光清王桂军
- 关键词：全基因组
- 文献传递
- 鸭坦布苏病毒AH-F10株全基因组的分子克隆与序列分析被引量：8
- 2014年
- 为了解鸭坦布苏病毒安徽分离株AH-F10的分子特征，利用RT—PCR方法对其全基因组序列进行了克隆，并将全基因组及其推导的氨基酸序列与参考毒株进行序列比对及系统进化分析。结果显示，毒株AH—F10的全基因组序列长10990nt，含有1个大的阅读框架，两侧各有一个非编码区（Untranslationregion，UTR）。序列比对结果表明，AH—F10株与13株参考毒株的基因编码区具有较高的氨基酸序列同源性，其中与江苏JS20LO株的同源性最高，达98％。研究还发现，鸭坦布苏病毒各分离株的5IUTR的序列表现一定程度的变异，AH—F10株与参考株的核苷酸序列同源性在94％～97％之间。此研究结果为进一步了解鸭坦布苏病毒的遗传变异及构建该病毒的反向遗传学操作系统奠定了基础。
- 王楠楠姜安安王蓓王晓旭毕庄莉唐井玉刘光清王桂军
- 关键词：全基因组
- 抗鸭坦布苏病毒病卵黄抗体的制备及应用试验被引量：9
- 2013年
- 为探索高免卵黄抗体对鸭坦布苏病毒病的防治效果,本研究以鸭坦布苏病毒(duck tembusu virus,DTMUV)AH-F10株制备的灭活免疫制剂免疫健康高产蛋鸡,应用琼扩方法检测卵黄抗体效价,收集高效价卵黄,采用氯仿抽提和硫酸铵盐析法纯化卵黄抗体,测得抗坦布苏病毒卵黄抗体琼扩效价达1∶32以上,动物试验结果表明其对鸭坦布苏病毒病有明显的防治效果。
- 胡紫霞王汉清王立殷冬冬占松鹤王楠楠朱良强王桂军
- 关键词：卵黄抗体
- 坦布苏病毒荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用被引量：8
- 2015年
- 为建立检测坦布苏病毒的SYBR GreenⅠ绝对荧光定量RT-PCR,针对坦布苏病毒E基因设计1对特异性引物,用PCR扩增E基因后将其连接到pMD19-T载体上构建重组质粒。重组质粒经PCR及测序鉴定后,作为阳性模板绘制了SYBR GreenⅠ荧光定量PCR标准曲线,并进行特异性、敏感性和重复性试验。结果显示,经反应条件优化后,绘制的SYBR GreenⅠ绝对荧光定量RT-PCR的标准曲线的线性关系显著(r2>0.999),平均试验间变异系数为0.26%;检测敏感性可达到2×101 copies/μL。应用该方法对人工感染坦布苏病毒的鸭组织进行的检测结果显示,从36份病料组织中检出35份为阳性,检出率为97%。结果表明,成功建立了检测坦布苏病毒的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR,该方法较常规PCR更快捷、敏感、准确,适用于坦布苏病毒临床样品的检测。
- 王楠楠刘芳许漩张世伟聂睿殷冬冬刘光清王桂军
- 关键词：SYBRE基因
