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江红: 作品数：52 被引量：167H指数：7; 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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一种基于胎盘来源间充质干细胞的组织工程化骨及其制造方法: 本发明涉及一种基于胎盘来源间充质干细胞的组织工程化骨及其制造方法，属组织工程领域。采用胎盘来源的间充质干细胞复合生物支架材料构建骨组织。所构建的组织工程化骨组织可填塞骨缺损腔隙，也可以修复大块或节段性骨组织缺损，实现骨损...; 郭希民王常勇周晓东段翠密江红董灵芝李晶; 文献传递

基于胚胎干细胞的心肌组织工程研究: 本研究先后以胚胎干(ES)细胞、核移植来源的胚胎于(ntES )细胞作为种子细胞，以液态I型胶原为支架开展了心肌组织工程再造研究。具体研究包括以下二个部分:I、以ES细胞为种子细胞来源构建组织工程化心肌组织;么以ntES...; 吕双红何文俊郭希民李颖李延民段翠密江红王常勇; 关键词：心肌组织胚胎干细胞种子细胞; 文献传递

Ni^(2+)亲和胶的制备及其对带His_6标签融合蛋白的纯化被引量：3: 2003年; 目的 :制备Ni2 + 亲和胶 ,并检测其纯化带His6 标签融合蛋白的效果。方法 :在强碱条件下 ,用环氧氯丙烷活化Sepharose 4B后 ,接上多个IDA臂 ,将Ni2 + 连接在IDA臂上 ,即为亲和胶成品。用亲和胶分别在变性和非变性的条件下 ,纯化包涵体和可溶性表达的带His6 标签的人TRF1和人tankyrase的PARP结构域 ,并通过Western印迹鉴定纯化的靶蛋白。结果 :用自制的Ni2 + 亲和胶可以获得SDS_PAGE单一条带的目的蛋白 ,并得到Western印迹的鉴定。结论 :自制的Ni2 + 亲和胶对带His6 标签融合蛋白的纯化能力与商品胶完全等同 ,但价格低廉。; 江红郑晓飞罗瑛朱捷付汉江孙志贤; 关键词：亲和印迹法 NI^2+TRF1 TANKYRASE

Dextran分离纯化大鼠胰岛的生物学特性被引量：3: 2006年; 目的探讨一种分离纯化大鼠胰岛的方法，并评价该法分离得到的胰岛的生物学特性。方法常规外科手术分离胰腺。然后将其剪为lrnm3左右碎块，置于0．9mg／ml胶原酶V37℃振荡消化10～17min，以含10％胎牛血清的Hank’s液终止消化。60目筛网过滤。DextranT40非连续密度梯度离心纯化胰岛。纯化后的胰岛经DTZ染色，吖啶橙／碘化丙啶（AO／PI）染色、放射免疫分析检测胰岛素分泌量，纯化后的胰岛进行异种移植，检测降糖效果。结果胰岛分布于11％Dextran和1640及11％和22％Dextran界面之间，平均每只Wistar大鼠消化后可获得2181士14个胰岛，纯化后回收1826±24个胰岛，胰岛收获量达（85．7±5．9）％，纯度高达95％以上。胰岛对葡萄糖刺激有良好的反应性，纯化后胰岛异种移植，可逆转实验性糖尿病SD大鼠血糖7～10天。结论胶原酶消化，Dextran T40纯化是一种简单、高效的胰岛分离纯化方法，获得的胰岛有良好的生物学特性。; 吴靖芳刘杰江红孔庆学李洪波张静王常勇; 关键词：胰岛纯化

组织工程化子宫片层构建的实验研究被引量：5: 2006年; 目的利用组织工程方法体外构建了与子宫壁内膜和肌层相近的子宫片层。方法将分离培养的兔子宫平滑肌细胞和基质细胞分别与液态Ⅰ型胶原支架材料混合,依次接种于自制静态力学拉伸模具中,再将上皮细胞接种在基质层上,形成组织工程化子宫组织。采用组织学和免疫组织化学方法观察所构建的组织工程化子宫的组织学特征,扫描电镜检测上皮细胞微结构。结果分离培养的兔子宫平滑肌细胞、基质细胞和内膜上皮细胞的纯度均达到95%以上。在静态力学拉伸下培养14天后,在胶原凝胶上生长的平滑肌细胞和基质细胞按拉伸方向有序排列,上皮细胞生长在最上层。激素处理后,扫描电镜观察显示上皮细胞表面有羽状突或纤毛,并且附有大量的微绒毛。结论由平滑肌细胞、基质细胞、上皮细胞和Ⅰ型液态胶原构建,并经静态力学拉伸构建的组织工程化子宫片层能较好地模拟自然子宫的形态结构和功能。; 王和平宋宇轩江红郭希民王海滨段翠密李晶项婷婷王常勇; 关键词：细胞培养子宫胶原

胎盘来源间充质干细胞及其制备: 本发明涉及胎盘来源间充质干细胞及其制备，属于干细胞和组织工程领域。胎盘从子宫娩出后立即放血、灌注。然后采用持续灌注或胶原酶消化法获得单细胞悬液，后者经密度梯度离心法或免疫磁珠分离法获得间充质干细胞。所获得的间充质干细胞具...; 王常勇郭希民周晓东段翠密江红董灵芝李晶; 文献传递

幽门螺杆菌vacA基因毒性相关片段的克隆及序列分析被引量：11: 2000年; 目的 vac A 基因编码的蛋白是幽门螺杆菌的一个重要毒力因子,通过空泡化作用损伤上皮细胞.vacA 基因与 Hp 感染者的临床发病有着密切的关系,vacA 的基因型决定毒素蛋白体外表达水平的高低.我们从幽门螺杆菌88022菌株中扩增出vacA 基因毒性相关片段,进行序列测定和序列比较分析,为Hp 的临床检测奠定基础.方法以该菌株总 DNA 为模板,紧随 vacA 基因序列 s 区保守区域的引物(位于316bp～335bp 和1198bp～1218bp)扩增vacA 基因的一个903bp 片段,编码的氨基酸为34～334位,用13amHI 和 Pst Ⅰ双酶切后克隆入 pGEM-3Zf(-)质粒载体,以双脱氧法双向测定目的片段的序列,拼接出该片段的全序列,并与已知的 Hp vacA 基因序列作比较.结果所得序列与 Hp 国际标准株 CCUG17874(GeneBank gi619248)和 NCTCll638(GeneBank gi 495469)的 vacA 基因序列完全一致,氨基酸序列分析和所报道的结果一致.结论构建了 Hp vacA 基因毒性相关片段的重组克隆,为以后的进一步研究奠定了基础.; 江红阎小君苏成芝韩锋产冯永强侯瑜; 关键词：幽门螺杆菌 VACA基因聚合酶链反应

端粒蛋白Tankyrase和TRF1的研究: 衰老，同生长一样，是细胞的重要生命现象之一。端粒具有稳定染色体的功能，端粒长度是控制细胞衰老的“分子钟”，是细胞衰老、死亡和癌变的重要标志。端粒酶和端粒蛋白对端粒长度具有调节作用。人端粒结合蛋白(telome...; 江红; 关键词：肿瘤细胞凋亡蛋白激酶A RNA干涉衰老

mda-7/IL-24腺病毒对小细胞肺癌NCI-H446细胞增殖的抑制作用研究被引量：1: 2006年; 目的构建mda-7/IL-24腺病毒,检测其对小细胞肺癌NCI-H446细胞增殖的影响。方法将mda-7/IL-24cDNA亚克隆至腺病毒穿梭质粒载体pAdTrack-CMV中,在大肠杆菌BJ5183中将重组病毒穿梭质粒和骨架质粒重组。在HEK293细胞中进行病毒包装和扩增,用PCR方法鉴定后,通过TCID50法测定病毒滴度。用滴度为50pfu/细胞的重组腺病毒Ad·mda-7/IL-24感染NCI-H446细胞72h后,经MTT实验检测其对细胞增殖的影响,并用Westernblot方法检测mda-7/IL-24在NCI-446中的表达。结果核酸序列测定和PCR鉴定表明成功构建Ad·mda-7/IL-24;TCID50法测定扩增的腺病毒滴度为2×1010pfu/ml。Ad·mda-7/IL-24在NCI-H446细胞中表达MDA-7/IL-24,MTT检测表明Ad·mda-7/IL-24明显抑制NCI-H446细胞生长,抑制率为21·37%。结论重组腺病毒Ad·mda-7/IL-24能显著抑制NCI-H446细胞增殖,为研究mda-7/IL-24的作用机制及将其用于小细胞肺癌的基因治疗提供了条件。; 马群风江红刘锟朱捷郑晓飞; 关键词：白细胞介素24 重组腺病毒小细胞

RNA编辑研究进展被引量：7: 2006年; RNA编辑是指转录后成熟的RNA分子的修饰和加工,使得RNA所携带的遗传信息发生改变的过程。迄今为止,在真核生物的tRNAr、RNA和mRNA中都发现了RNA编辑的现象。RNA编辑有核苷的插入或删除编辑和碱基替换编辑两种类型。这种改变影响了基因的表达,生成不同的氨基酸和新的开放读码框。编辑可在多种水平被调节,且与人类疾病有一定的相关性。; 孙芳江红郑晓飞

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