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双输入电容耦合非接触式电导检测器: 检测器的研究发展从最初的电导检测器(CD)发展到接触式电导检测器,再逐步发展到非接触式电导检测器(CCD),再到后来的电容耦合非接触式电导检测器(C4D),并应用于离子色谱等分析仪器的检测器.本课题组针对C4D进行了研究...; 郑浩赵虔孟岩常越凡王玉珏林朝红杨文袁红雁肖丹; 关键词：电容耦合流动注射法稳定性

Ni—Ce／CNTs和Ni—Al2O3催化剂对CO2加氢甲烷化的催化性能研究: 2014年; 以CNTs和A1203为载体担载镍催化剂用于二氧化碳甲烷化反应，并研究Ce助剂对Ni／CNTs和Ni／Al2O3的催化剂的催化性能的影响，通过程序升温还原（H2－TPR）、X射线衍射（XRD）、程序升温脱附（H2－TPD）对催化剂进行表征，结果表明，以XCNTs载体的催化剂性能明显优于以Al2O3为载体的催化剂；以CNTs载体催化剂的镍物种易于还原，同时，Ce的加入进一步促进了镍物种的还原，提高镍物种分散性。这些结果最终使Ni—Ce／CNTs在CO2甲烷化中表现出优异的催化性能。; 冯艳艳杨文陈思储伟; 关键词：铈甲烷化

酚醛树脂基多孔炭的制备及应用研究进展被引量：7: 2015年; 酚醛树脂是一种常用的活性炭碳源,其独特的优势使其受到科研工作者的青睐。由于孔结构是影响活性炭性能和应用的主要因素,孔径调控是多孔炭制备过程的关键。常用的孔径调控方法有金属催化,添加造孔剂以及模板法。通过不同的造孔方法制备的酚醛树脂基多孔炭在环保、电化学、医药催化等领域有着广泛的用途。综述了酚醛树脂基多孔炭的制备和常用的孔径调控方法以及近年来主要的应用,并对其以后的研究和应用进行了展望。; 黄婧文婕江成发杨文; 关键词：酚醛树脂多孔炭

CeO_2助Ni/MgO催化剂用于化学气相沉积法制备多壁碳纳米管(英文)被引量：6: 2011年; 以柠檬酸燃烧法制备的Ni/MgO,Ni/CeO2-MgO和Ni/CeO2为催化剂,CH4为碳源,采用化学气相沉积法制备多壁碳纳米管(MWCNTs),通过N2吸附、X射线衍射、H2程序升温还原和X射线光电子能谱对催化剂进行表征,并运用热重和透射电镜表征了碳纳米管的质量和形貌.结果表明,CeO2的加入可有效地降低还原温度和增加易还原Ni物种的含量,并使电子发生转移,还原后的Ni/CeO2-MgO催化剂中,Ni晶粒尺寸较小.这表明CeO2的加入使得Ni物种的化学环境发生改变,导致它和载体间的相互作用减弱,从而促进Ni物种的还原,且还原后,高度分散在CeO2-MgO载体上,从而催化剂的催化活性增加.相比Ni/MgO催化剂,Ni/CeO2-MgO为催化剂上生长的CNTs质量更高.另外,由CeO2助Ni/MgO催化剂制备出基本没有无定形碳、结晶度好的碳纳米管.; 杨文储伟江成发文婕孙文晶; 关键词：氧化镁二氧化铈化学气相沉积法碳纳米管甲烷裂解

Ni／CNTs及钙改性Ni／CNTs催化剂在二氧化碳甲烷化反应中性能被引量：2: 2014年; 分别以碳纳米管（CNTs）和活性氧化铝（Al2O3）为载体，通过浸渍法制备了负载型镍基催化剂和钙改性的镍基催化剂，用二氧化碳甲炕化反应评价其催化性能，通过X射线衍射（XRD）、程序升温还原（H2-TPR）、程序升温脱附（H2-TPD）和氮气等温吸附脱附等手段对催化剂进行表征，结果表明，Ni／CNTs催化剂中的镍物种比Ni／Al2O3中的镍物种容易还原，同时钙改性Ni／CNTs催化剂更能促进镍物种的还原，添加钙可以促进CNTs载体催化剂的分散度，这些特性能提高钙改性Ni／CNTs催化剂的催化活性和稳定性。; 胡像锋杨文王宁罗仕忠储伟; 关键词：甲烷化碳纳米管二氧化碳镍催化剂钙

氧化改性活性炭吸附脱氮选择性研究被引量：11: 2013年; 以芳烃萘作为参照物,研究了超大比表面积活性炭MSC-30对喹啉、吲哚和咔唑的吸附选择性。进一步采用3种不同的氧化改性方法对MSC-30活性炭进行了氧化改性,考察氧化改性对活性炭吸附脱氮选择性的影响。结果表明,该活性炭及氧化改性样品选择性吸附脱氮。氧化改性后,活性炭对氮化物的选择性进一步提高,并且对氮化物的吸附量增加。通过量子化学密度泛函理论(DFT)对目标吸附质的前线轨道能量分布进行计算,结果证明,活性炭对于氮化物的吸附选择性高于对芳烃萘的选择性,这和吸附质的反应活泼顺序一致。氧化改性的活性炭,由于表面含氧基团增加,不利于吸附稳定的萘,而有利于吸附较活泼的吲哚和喹啉,尤其倾向于吸附碱性氮化物喹啉。在强氧化的活性炭样品MSC-N和MSC-NS上,喹啉的吸附量分别高达1.05和1.06mmol/g。; 文婕孙文晶杨文; 关键词：活性炭氧化改性选择性

氧化活性炭在模型油中吸附脱氮性能研究被引量：2: 2012年; 采用3种不同的氧化改性方法对MSC-30活性炭进行了氧化改性。结果表明,随着氧化程度逐渐加深,活性炭的比表面积(微孔孔容)逐渐降低,而表面含氧基团却逐渐增加。深度氧化有利于羧基的形成。对于单组份氮杂环化合物喹啉、吲哚和咔唑的吸附,原始活性炭对咔唑的吸附量最高,可达到1.104mmol/g。氧化后的活性炭样品保持对咔唑的吸附量,同时显著提高对喹啉和吲哚的吸附量。其中,对喹啉和吲哚的最高吸附量分别达到1.157和1.024mmol/g。活性炭对含3组分氮的模型油的吸附结果进一步表明3种氧化改性方法均提高了活性炭的吸氮量,尤其有利于碱性氮化物的吸附。; 文婕孙文晶杨文王宁储伟; 关键词：活性炭氧化改性

KOH活化处理微孔碳材料的结构和分形特征及其二氧化碳储存行为研究: 2015年; 通过对商业活性炭进行KOH活化处理制备微孔碳材料，以研究结构特征对其CO2储存行为的影响。和未活化样品相比，活化样品的孔隙结构更加发达。样品的CO2吸附实验在298K、0—5．0MPa下进行，并采用Langmuir—Freundlich方程来拟合CO2的吸附数据。在研究的压力范围内，活化样品的CO2吸附量显著高于未活化样品的。为了更好地研究结构与CO2储存行为之间的关系，采用分形方法计算并讨论了由N2吸脱附数据获得的分形维数D1和D2，结果表明，分形维数D1和D2对CO2的储存行为有着不同的影响。分形维数D1与CO2的饱和吸附量之间呈负相关关系，而随着分形维数D2的增加对应CO2的饱和吸附量却呈现增加的趋势，因此，适宜的孔隙结构分形维数和窄的微孔孔径分布有助于提高材料的CO2储存能力。; 冯艳艳杨文林涛储伟; 关键词：活性炭 KOH活化

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杨文