您的位置: 专家智库 > >

储伟

作品数:269 被引量:1,111H指数:17
供职机构:四川大学化学工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:理学化学工程石油与天然气工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 162篇期刊文章
  • 59篇专利
  • 44篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 121篇理学
  • 87篇化学工程
  • 7篇石油与天然气...
  • 7篇环境科学与工...
  • 3篇矿业工程
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇冶金工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇建筑科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 163篇催化
  • 138篇催化剂
  • 30篇金属
  • 28篇加氢
  • 27篇纳米
  • 26篇甲烷
  • 23篇甲醇
  • 19篇等离子体
  • 17篇甲酯
  • 15篇氧化碳
  • 15篇固体酸
  • 14篇担载
  • 14篇乙醇
  • 14篇介孔
  • 13篇甲酸
  • 13篇甲酸甲酯
  • 12篇乙烯
  • 12篇双金属
  • 11篇低碳醇
  • 11篇碳醇

机构

  • 215篇四川大学
  • 68篇中国科学院
  • 8篇中国石油化工...
  • 8篇重庆工学院
  • 4篇西安工业大学
  • 3篇成都大学
  • 3篇厦门大学
  • 3篇重庆理工大学
  • 2篇成都理工大学
  • 2篇西南石油大学
  • 2篇四川理工学院
  • 2篇中国科学技术...
  • 1篇桂林理工大学
  • 1篇里尔科技大学
  • 1篇南京林业大学
  • 1篇宁夏大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇四川工商职业...
  • 1篇周口师范学院
  • 1篇四川农业大学

作者

  • 268篇储伟
  • 50篇罗仕忠
  • 23篇许俊强
  • 19篇陈慕华
  • 19篇戴晓雁
  • 18篇江成发
  • 18篇黄利宏
  • 18篇于作龙
  • 14篇士丽敏
  • 13篇李洋
  • 13篇徐慧远
  • 13篇王立楠
  • 13篇张涛
  • 12篇张雄伟
  • 12篇何川华
  • 12篇邱发礼
  • 11篇吴玉塘
  • 11篇徐士伟
  • 10篇王奎铃
  • 10篇陈庆龄

传媒

  • 17篇天然气化工—...
  • 16篇合成化学
  • 14篇Chines...
  • 13篇物理化学学报
  • 8篇高等学校化学...
  • 8篇化学研究与应...
  • 7篇四川大学学报...
  • 6篇燃料化学学报
  • 6篇石油学报(石...
  • 4篇化工进展
  • 4篇石油化工
  • 4篇纳米科技
  • 3篇分子催化
  • 3篇精细化工
  • 3篇石油与天然气...
  • 3篇四川化工
  • 3篇第九届全国青...
  • 3篇第六届中国国...
  • 2篇现代化工
  • 2篇化学通报

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 9篇2018
  • 9篇2017
  • 4篇2016
  • 7篇2015
  • 15篇2014
  • 8篇2013
  • 4篇2012
  • 13篇2011
  • 4篇2010
  • 21篇2009
  • 20篇2008
  • 19篇2007
  • 23篇2006
  • 19篇2005
269 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种乙炔选择加氢制乙烯反应用催化剂及其制备方法
本发明是一种乙炔选择加氢反应用低温高活性和高选择性催化剂及其制备方法,其特点在于α-Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>(MgO修饰)担载的助剂修饰的钯系催化剂前体经由放电处理,即用射频等离子体中的高能...
储伟陈慕华张雄伟戴晓雁
文献传递
氢甲酰化用负载型铑基催化剂
制备了负载型铑基催化剂,并用异丁烯氢甲酰化反应考察了催化剂的性能,结果表明,负载型催化剂的性能妻优于均相催化剂,用助剂修饰后催化剂的性能有很大提高;所研究的载体中,硅胶的活性最高,活性炭的选择性最好;在较低的铑含量下异戊...
徐士伟易敏储伟陈贵斌
关键词:负载型氢甲酰化
文献传递
一种用于降解VOCs的锰铜基催化剂的制备方法
本发明公开了用于降解VOCs的锰铜基催化剂的制备方法,利用高锰酸钾和乙酸铜的自蔓延反应,快速制备能催化降解甲苯的锰铜催化剂,并通过改变Mn、Cu摩尔比,来调控锰铜基催化剂的催化活性,可使催化剂在常压,空速为30000ml...
李露明储伟敬方梨
硅源对合成介孔MCM–41分子筛结构、织构及其形貌的影响被引量:15
2011年
以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,分别以无机硅(普通硅酸钠、高模数比硅酸钠和硅溶胶)和有机硅(正硅酸乙酯)作为硅源,采用水热法合成了钒改性的介孔硅基分子筛V–MCM-41(mesoporous MCM-41 molecular sieve modified by vanadium)。研究了硅源在不同pH值下对合成介孔分子筛的比表面积、孔径和孔体积的影响。结果表明:不同硅源以及分子筛合成体系的pH值对V–MCM–41分子筛的制备影响较大。无机硅源适宜在碱性条件(pH≈9.5~11.5)下制备V–MCM–41分子筛,有机硅源既可在酸性条件(pH≈5.5)也可在碱性条件(pH≈10.5)下制备V–MCM–41分子筛。无机硅源制备的分子筛的比表面积和孔容(SBET>1 000 m2/g,VP≈1.0 mL/g)大于有机硅源制备的(SBET≈800 m2/g,VP≈0.8 mL/g),而孔径差别不显著。这些差异归因于硅源中的硅物种水解和聚合速度不同,形成的多聚体硅物种与表面活性剂相互作用并自身缩合的作用不一致。
许俊强储伟
关键词:分子筛介孔结构硅源水热合成
一种炔烃选择加氢用以二氧化钛为载体的担载钯催化剂
本发明提供了一种采用各种来源的二氧化钛载体的乙炔催化选择加氢制乙烯用催化剂的制备方法,获得优良的反应效果;乙烯收率达到95%。其特征在于含有0.01至5wt.%的主活性组分钯,以及采用碱金属、碱土金属或第VIII族过渡金...
储伟陈慕华
文献传递
低温低压液相催化制甲醇、甲酸甲酯
2000年
甲醇是大宗化工产品,甲酸甲酯(MF)是新一代C_1化工产品的基础中间体之一。本文介绍以合成气为原料,低温低压液相催化联产甲醇和MF的新工艺,该工艺反应温度低,利用浆态床反应器。与ICI公司的通用合成甲醇工艺及甲醇羰化法制造甲酸甲酯工艺相比,均显示了操作条件温和、成本低等优点,在国际上亦处于领先地位,这一新工艺的开发将会提升我国有关产品的国际竞争能力。
吴玉塘储伟罗仕忠杨先贵李顺芬戴汉松
关键词:合成气浆态床甲醇甲酸甲酯液相催化
玻纤增强硬质聚氨酯材料的合成及其力学性能被引量:3
2009年
以聚醚多元醇,玻璃纤维(G)及多次甲基多苯基多异氰酸酯为原料,采用一步法制备了玻纤增强硬质聚氨酯复合材料(RPU-G)。对RPU—G的力学性能进行了研究,结果表明,随着G含量(m)的增加,其拉伸强度呈先升后降的变化趋势;当m为10%[长径比(n)为20~40]时,RPU-G10^20-40的力学性能达到最佳。由于G的n不同,其增强效果差异显著,以RPU-G10^20-40的拉伸强度最大(0.80MPa),与RPU相比提高了95%。压缩强度因G的n不同出现不同的趋势,仍以n为20~40的G增强效果最为明显,RPU-G5^20-40加的压缩强度增加了10%。
许俊强郭芳储伟高炜斌金学军吴永
关键词:玻璃纤维硬质聚氨酯力学性能
贵金属钯修饰的钴基介孔催化剂Pd-Co/SBA15的构效关系研究被引量:1
2009年
制备了贵金属钯修饰的钴基介孔催化剂Pd-Co-SBA-15,采用低温液氮吸脱附、X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、氢氧滴定和程序升温技术对其进行了表征,考察了钯助剂的加入量对钴基介孔催化剂结构和织构、表面性能及甲烷催化燃烧等方面性能的影响.结果表明,贵金属钯的加入可显著促进氧化钴物种的还原,有利于活性物种的表面富集,使催化剂上钴物种表面浓度由2.80Co/nm2增加到3.58Co/nm2,活性比表面积增加6.9m2/g.适量贵金属钯的加入可使样品在低温下迅速起活且T90%低于350℃;在整个稳定性考察过程中,双组分样品活性没有出现下降,且其甲烷转化率明显高出参比样85%.
陈慕华储伟许俊强胡金燕瞿芬芬
关键词:分散度低温高活性催化燃烧
一种用于介孔V-MCM-41分子筛的孔径调控的水热合成法
本发明是一种用于介孔V-MCM-41分子筛的孔径调控的水热合成法,属于新型催化材料技术领域,在加入三乙胺后,可扩大和调变介孔V-MCM-41分子筛的孔径大小。在直接水热过程中或者在水热后处理过程中,加入计量的三乙胺后,分...
储伟许俊强罗仕忠
文献传递
碳纳米管的合成及其负载Co-B的催化性能研究
2007年
采用CVD法合成了碳纳米管(CNTs),并以肉桂醛(CMA)加氢为探针反应研究了Co-B/CNTs的催化性能。并将其与Co-B/SiO2、Co-B/γ-Al2O3的催化活性作了比较。结果表明,在80℃、4.2MPa下反应1.5h后,Co-B/CNTs对CMA加氢的转化率和对产物肉桂醇(CMO)的选择性都是最高的,分别为42.4%和94.0%。其中转化率分别是Co-B/SiO2和Co-B/γ-Al2O3的2.6倍和2.1倍。
文婕童东革储伟江成发
关键词:碳纳米管
共27页<12345678910>
聚类工具0