李丽
- 作品数：4 被引量：26H指数：2
- 供职机构：桂林理工大学化学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学一般工业技术更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中的5种双稠吡咯啶类生物碱被引量：21
- 2013年
- 建立了强阳离子固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法用于测定蜂蜜中野百合碱、克氏千里光宁、倒千里光碱、千里光菲啉和千里光宁等5种双稠吡咯啶类生物碱.蜂蜜样品用0.1 mol/L盐酸溶解,强阳离子交换固相萃取柱富集净化后,高效液相色谱-串联质谱进行定性和定量.以Phenomenex C18柱（100 mm×4.6 mm,2.6 μm）为分析柱,乙腈和0.1％（体积分数）甲酸-5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正离子多反应监测模式下进行检测.结果表明,5种双稠吡咯啶类生物碱在1 ～ 100 μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.99.在1、20和50 μg/kg加标水平下,11种不同种类蜂蜜中的5种双稠吡咯啶类生物碱的平均回收率为73.1％～107.1％,相对标准偏差（RSD）为4.1％～17.0％,方法检定量限可达到1.0 μg/kg.该方法准确灵敏,可适用于不同种类进出口蜂蜜中双稠吡咯啶类生物碱的监控分析.利用该方法对来自中国8个省及自治区的洋槐蜜、葵花蜜、棉花蜜、油菜蜜、荆条蜜、枣花蜜、荞麦蜜和来自新西兰、西班牙、澳大利亚等国家的进口蜂蜜进行了筛查.结果发现,野百合碱、克氏千里光宁和倒千里光碱均未检出,而千里光菲啉和千里光宁在大多数蜂蜜中均能检出,千里光菲啉含量在11.0 ～31.1 μg/kg范围内,千里光宁含量在8.3 ～ 29.1 μg/kg范围内.
- 吕辰丁涛马昕陈国松袁芳吴斌沈崇钰张睿费晓庆张晓燕陈磊李丽
- 关键词：液相色谱-串联质谱蜂蜜
- 高效液相色谱——四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱检测婴幼儿配方奶粉中五种核苷酸的研究被引量：3
- 2014年
- 建立高效液相色谱——四级杆一静电场轨道阱高分辨质谱对婴幼儿配方奶粉中一磷酸胞嘧啶核苷（CMP）、一磷酸脲嘧啶核苷（UMP）、一磷酸腺嘌呤核苷（AMP）、一磷酸鸟嘌呤核苷（GMP）和一磷酸次黄嘌呤核苷（IMP）5种核苷酸的分析检测方法。奶粉样品经过0．1％（v／v）甲酸溶解，快速有效去除奶粉中蛋白质等其他杂质成分，以AgilentZORBAXsB—Aq（250mm×4．6mm×5．0μm）为分析柱，乙腈和0．1％（v／v）甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱分离。质谱采用负离子模式，通过高分辨质谱全扫描模式提取目标化合物精确质量数，利用阈值自动触发全扫描二级质谱功能提高了定性的准确性。通过加标验证，该方法的检测低限可达到10．0mg／kg。5种核苷酸在1．0～50．0p．g／mL浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0．99。在10．0、50．0、100．0mg／kg加标水平下，奶粉中5种核苷酸平均回收率为75．7％~101．9％，相对标准偏差（RSD）为4．7％-14．9％。此方法准确灵敏且前处理简单，可以作为婴幼儿配方奶粉中5种核苷酸筛选和确认的检测方法。
- 丁涛吕辰刘芸沈崇钰吴斌张睿费晓庆蒋原陈国松庾金良李丽
- 关键词：核苷酸婴幼儿配方奶粉
- 高效液相色谱-电喷雾串联质谱法直接测定蜂蜜中脯氨酸被引量：2
- 2013年
- 建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱法直接测定蜂蜜中脯氨酸的方法。蜂蜜样品用去离子水溶解后,过0.45μm水相微孔滤膜,高效液相色谱-电喷雾串联质谱进行分析检测。以Phenomenex C18(100 mm×4.6mm×2.6μm)色谱柱为分析柱,乙腈和0.1%(v/v)甲酸-5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正离子多反应监测模式下进行检测,外标法定量。通过加标验证,该方法检测低限可达25 mg/kg,脯氨酸在0.5～10.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.99。在25、50和100 mg/kg三个加标水平下,蜂蜜中脯氨酸平均回收率为83.7～109.6%,相对标准偏差(RSD)为2.4～10.9%。该方法样品处理简单、快速,结果准确,灵敏度高,可以作为日常蜂蜜中脯氨酸的检测方法。
- 丁涛吕辰袁芳沈崇钰吴斌费晓庆陈国松张睿张晓燕陈磊袁娟庾金良李丽
- 关键词：脯氨酸蜂蜜
- 树状聚酰胺胺-水杨醛修饰硅胶分离富集镉
- 2017年
- 制备了树状聚酰胺胺-水杨醛修饰硅胶PAMAM-n.0SASG(n=1,2,3,4),利用FTIR,SEM,元素分析对其进行表征。研究了PAMAM-n.0SASG微柱分离富集Cd(Ⅱ)的性能。结果表明,在pH 7的HCl介质溶液中,以3.0 mL/min流速进样,可以实现Cd(Ⅱ)定量吸附。PAMAM-n.0SASG对Cd(Ⅱ)的吸附容量分别为11.12,17.79,24.46和37.79 mg/g(n=1,2,3,4),富集倍数分别达到100,150,200,300倍。准二级动力学方程可以较好的描述PAMAMn.0SASG对Cd(Ⅱ)的吸附行为,使用100个吸附和解吸附循环后,其吸附性能未发生变化。以PAMAM-4.0SASG为吸附剂建立了微柱分离富集-石墨炉原子吸收光谱测定Cd(Ⅱ)方法,检出限达到0.9 ng/mL,测定Cd(Ⅱ)的线性范围是2.0~20 ng/mL。方法已应用于标准样品和水样中Cd(Ⅱ)分析。
- 吴雄志刘媛陈子彦李丽
- 关键词：水杨醛镉石墨炉原子吸收光谱法
