朱晓勇
- 作品数：53 被引量：258H指数：10
- 供职机构：复旦大学附属妇产科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“985工程”上海市科学技术委员会基础研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 母-胎肠道内微生物群落以及母-胎微生物传输的研究进展被引量：5
- 2017年
- 妊娠胎盘、羊水、足月及早产儿胎便中均存在小型、多样性较低的微生物群落。研究表明这些肠道微生物群落组成与母体肠道、口腔微生物群落最为相似,而且母体肠道微生物群落发生改变会引起胎儿肠道微生物群落的改变,猜测肠道微生物的定植很可能发生在妊娠期,并且可能存在母-胎之间微生物的传输通路。本研究就胎儿肠道微生物群落的发现及其国内外研究进展作一综述。
- 盛嫣然朱晓勇
- 环孢素A对人早孕期滋养细胞MMP-9与MMP-2表达的调控作用被引量：7
- 2007年
- 本研究的目的是探讨环孢素A对人早孕期滋养细胞侵袭能力及基质金属蛋白酶9与2 (matrix metalloproteinase 9 and 2,简称MMP-9与MMP-2)表达的调节作用,为治疗反复自然流产等妊娠疾患提供新的线索。侵袭试验观察CsA对人早孕期滋养细胞侵袭能力的调节作用;RT-PCR与明胶酶谱分析CsA对滋养细胞MMP-9与MMP-2 mRNA及蛋白水平表达的影响;In-cell West- ern检测CsA作用后滋养细胞ERK1/2磷酸化水平。结果发现,1．0μmol/L CsA明显增强滋养细胞侵袭能力,MEK激酶抑制剂U0126可抑制CsA对滋养细胞的促侵袭作用;1．0μmol/L CsA可诱导MMP- 9与MMP-2基因的转录与蛋白分泌;该诱导效应同样可被U0126所阻滞;1．0μmol/L CsA以时间依赖方式促进ERK1/2的磷酸化。结果表明,CsA可激活ERK1/2,通过MAPK/ERK1/2途径促进滋养细胞MMP-9与MMP-2基因的转录与蛋白分泌,从而增强滋养细胞的侵袭能力,对滋养细胞生物学功能具有良性调节作用。
- 周雯慧杜美蓉董琳朱晓勇贺银燕李大金
- 关键词：环孢素A滋养细胞基质金属蛋白酶
- 在联合中释放专科能量被引量：2
- 2016年
- 当前,三级医院门庭若市,二级医院门可罗雀,根本的原因是医疗需求更多流向优质医疗资源,形成患者就医人数情况＂倒三角＂的不平衡结构。随着国家全面两孩政策放开,复旦大学妇产科医联体的优势凸显。复旦大学妇产科医联体有两个院区,1015名妇产科医生,12家成员机构,14个诊疗点,1719张床位,年门急诊人次约267.4万人次。这个医联体的合作机制可以用＂激流中的皮划艇＂来阐述,皮划艇上的每一个人都是命运共同体，所有在皮划艇上的人都非常重要。
- 朱晓勇
- 关键词：妇产科医生专科急诊人次皮划艇
- 孕早期干预CD80/CD86协同刺激信号对自然流产模型免疫活性细胞协同刺激分子表达的影响被引量：11
- 2004年
- 目的 :探讨孕早期干预协同刺激信号对自然流产模型孕鼠免疫活性细胞MHC Ⅱ类抗原和协同刺激分子的调控作用。方法 :建立自然流产模型组CBA×DBA 2和协同刺激信号干预组CBA×DBA 2 (CBA小鼠在孕 4天腹腔注射CD80及CD86mAb各 0 1mg)。分别于孕第 14天计数两组的胚胎吸收率 ,于孕第 9天采用流式细胞技术分析孕鼠脾细胞MHC Ⅱ类抗原与协同刺激分子CD80 (B7 1)、CD86 (B7 2 )、CD2 8和CD15 2 (CTLA 4 )的表达。结果 :孕早期干预协同刺激信号后 ,孕第 14天的胚胎吸收率显著下降 (P <0 0 5 ) ;孕第 9天免疫活性细胞CD80、CD86和CD2 8的表达显著下降 (P <0 0 1) ;CTLA 4的表达则显著升高 (P <0 0 5 ) ;而MHC Ⅱ类抗原的表达无显著改变 (P >0 0 5 )。结论 :孕早期体内干预协同刺激信号使免疫活性细胞协同刺激分子CD80、CD86、CD2 8表达下调和CTLA 4表达上调 ,及母胎界面Th2型免疫偏离 ,从而诱导系统性母
- 周跃华朱晓勇李大金朱影王明雁袁敏敏孟毅
- 关键词：协同刺激分子自然流产模型胚胎吸收率
- CD86协同刺激信号在孕早期母-胎界面Th1/Th2型细胞因子转录调控中的作用
- 本文应用自然流产动物模型,于正常妊娠早期干预CD86协同刺激信号,观察其对两种模型CBA孕鼠母-胎界面Th1/Th2型细胞因子转录水平及妊娠预后的影响.
- 朱晓勇李大金孙晓溪严缘昌
- 关键词：TH1/TH2型细胞因子自然流产
- 文献传递
- 妊娠早期阻断协同刺激分子诱导自然流产模型孕鼠脾脏细胞母-胎免疫耐受的研究被引量：19
- 2004年
- 目的 探讨阻断协同刺激分子———CD80 和CD86对自然流产模型孕鼠妊娠结局及孕鼠脾脏免疫细胞对父系抗原免疫耐受状态的影响。方法 将雌性小鼠 (CBA/J)分别与BALB/c及DBA/2两种雄性小鼠合笼交配 ,分别建立正常妊娠模型CBA/J×BALB/c( 2 0只 ,对照组 )和自然流产模型CBA/J×DBA/2 ( 2 0只 ,研究组 )。CBA/J小鼠于妊娠第 4天 (着床期 )腹腔分别注射大鼠同型IgG 0 2mg( 10只 ) ,或大鼠抗小鼠CD80 和CD86单克隆抗体 ( 10只 )。妊娠第 9天 ,采用单向混合淋巴细胞反应 ,分析孕鼠脾脏免疫细胞对父系抗原的增殖能力 ,并测定细胞培养上清液中白细胞介素 2(IL 2 )水平 ,以研究脾脏细胞母 胎免疫耐受状态 ;妊娠第 14天观察两组的胚胎吸收率。结果 ( 1)研究组中 ,腹腔注射大鼠IgG的孕鼠胚胎吸收率为 2 4 3% ,而注射大鼠抗小鼠CD80 和CD86单克隆抗体的孕鼠胚胎吸收率为 9 8% ,两者比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。 ( 2 )应用大鼠抗小鼠CD80 和CD86单克隆抗体 ,使妊娠 9d的孕鼠脾脏免疫细胞对父系抗原的增殖能力及IL 2水平显著下降(P <0 0 5 )。结论 孕早期阻断协同刺激分子 ,可诱导产生孕鼠脾脏免疫细胞对父系抗原的免疫耐受 ,从而使自然流产模型孕鼠的妊娠结局达到正常妊娠水平。
- 金莉萍李大金王明雁朱晓勇朱影孟毅袁敏敏
- 关键词：自然流产脾脏细胞母-胎免疫耐受CD抗原膜糖蛋白类
- 母-胎免疫调节机理的研究
- 母-胎免疫调节是国际生殖免疫学领域热点研究课题;其本质在于母-胎免疫耐受及母体免疫活性细胞对胚胎抗原的免疫应答及其免疫效应过程。以母-胎免疫耐受及免疫效应为主线的母-胎免疫调节机制研究若能获得突破,将有利于人类对母-胎免...
- 李大金朱晓勇金莉萍吴霞黄煜
- 文献传递
- 环孢素A诱导自然流产模型孕鼠脾脏CD4^+CD25^+Foxp3^+的调节性T细胞扩增及外周母胎免疫耐受被引量：15
- 2007年
- 目的:探讨环孢素A(Cyclosporin A,CsA)对小鼠自然流产模型妊娠预后及外周母胎免疫耐受的影响。方法:以正常妊娠模型CBA/J×BALB/c为对照组,自然流产模型CBA/J×DBA/2为研究组,CBA/J孕鼠于妊娠第4天分别腹腔注射5mg/kgCsA。单向混合淋巴细胞反应分析孕鼠脾脏免疫细胞对父系抗原的增殖能力,ELISA分析上清液IL-2分泌水平,流式细胞术分析脾细胞CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞扩增,并观察两种模型各组胚胎吸收率。结果:于妊娠第4天腹腔注射CsA显著降低自然流产模型孕鼠胚胎吸收率以及孕鼠外周免疫细胞对父系抗原的增殖能力与IL-2分泌(P<0.01,P<0.01,P<0.01),促进脾脏CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞亚群扩增(P<0.01)。结论:孕早期腹腔注射CsA可诱导自然流产模型孕鼠外周免疫细胞对父系抗原的特异性免疫耐受,从而使自然流产模型孕鼠的妊娠结局达到正常妊娠水平,提示CsA可能成为治疗妊娠失败的有效药物。
- 杜美蓉董琳周雯慧闫凤亭朱晓勇李大金
- 关键词：环孢素A自然流产模型免疫耐受
- 早孕期外周血及蜕膜淋巴细胞CD28/CTLA-4的表达被引量：3
- 2005年
- 目的探讨人早孕期外周血及蜕膜淋巴细胞协同刺激分子表达水平在母-胎免疫调节中的作用。方法以15例正常育龄妇女黄体期外周血为对照,应用流式细胞仪分析15例正常人早孕期外周血及蜕膜淋巴细胞CD28和CTLA-4的表达水平。结果各组淋巴细胞几乎不表达表面CTLA-4分子;而表达细胞内CTLA-4分子(CTLA-4i)。蜕膜组织淋巴细胞CTLA-4i+/CD28+的比例显著高于早孕期及黄体期外周血。早孕期与黄体期外周CTLA-4i+/CD28+的百分率比较无显著性差异。结论母胎界面局部高表达细胞内CTLA-4在母-胎免疫耐受中起重要作用。
- 陈巧英李大金金莉萍朱晓勇朱影王明雁袁敏敏孟毅
- 关键词：早期妊娠蜕膜淋巴细胞协同刺激分子
- 外周CD4^+CD25^+T细胞降调节及CD28^+T细胞升调节参与人类自然流产被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨CD4+CD25+调节性T细胞及CD28、CTLA-4协同刺激分子在人孕早期母胎免疫耐受中的作用机制。方法:以15例黄体期育龄妇女外周血为对照,应用流式细胞术对15例早孕期正常妊娠者、15例早孕期自然流产患者外周血淋巴细胞中CD4+CD25+T细胞亚群及CD28、CTLA-4分子的表达进行分析。结果:早孕期正常妊娠者外周CD4+CD25+T细胞比例显著高于早孕期自然流产患者及黄体期育龄妇女(P<0.05);早孕期自然流产患者外周CD28分子的表达水平显著高于早孕期正常妊娠者及黄体期育龄妇女(P<0.05);各组淋巴细胞基本不表达表面CTLA-4(CTLA-4s)分子,而均表达细胞内CTLA-4(CTLA-4i)分子,各组间CTLA-4i分子表达水平比较无显著性差异。结论:人早孕期外周CD4+CD25+调节性T细胞比例下降及CD28分子表达水平上升可能与早期妊娠失败有关。
- 陈巧英李大金金莉萍朱晓勇朱影王明雁
- 关键词：CD4^+CD25^+调节性T细胞CTLA-4流产
