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操敏: 作品数：42 被引量：125H指数：6; 供职机构：南京军区疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金南京军区医学科技创新课题江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>

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海防某部坑道储水水质的调查分析被引量：6: 2003年; 目的 :掌握东南沿海坑道储水的水质情况 ,为坑道水源的防护提供依据。方法 :按照生活饮用水标准检验法对各坑道水源的感官性状、化学、毒理学及细菌学指标进行检测。结果 :1 7个坑道储水中 ,pH值超标占 76 .4 7% ,硫酸盐超标占 1 1 .76 % ,氟化物超标占 1 1 .76 % ,亚硝酸盐氮超标占 5 .88% ,细菌总数超标占 2 9.4 1 % ,大肠菌群超标占 70 .5 9%。结论 :海防某部 1 7个坑道水源水质基本情况良好 ,有些超标水源经适当处理后。; 周东明郁兴明陈永红沈建忠杨文富操敏郭恒彬; 关键词：东南沿海坑道储水水质检查

噬菌体表面表达抗汉坦病毒衣壳蛋白单链抗体的研究被引量：1: 2000年; The expression vector of anti Hantavirus(HV) capsid protein scFv was constructed by DNA recombination and PCR technique,and expressed in E.coli . The expressed scFv was fused with the phage GeneⅢ protein, and located on the surface of phage.The sequencing of scFv demonstrated that the sequence of scFv is consistent with that of cloned antibody variable region from F3 strain hybridom against HV capsid protein.The expressed scFv was proved to be able to bind HV antigen by ELISA.; 李光富唐家琪陈宇萍王琰操敏李先富潘秀珍; 关键词：单链抗体肾综合征出血热病毒

恙虫病东方体的分离及外膜蛋白基因序列分析被引量：1: 2004年; 目的　对福建省平潭岛的恙虫病病人、宿主动物和媒介恙螨进行现场调查和恙虫病东方体分离 ,并对其5 6kD外膜蛋白基因序列进行测定和分析 ,为有针对性的防制提供依据。方法　将病人血、鼠脏器、地里纤恙螨标本分别腹腔接种小白鼠分离东方体 ,小鼠腹壁刮液经Gimesa染色镜检 ;PCR扩增分离株的东方体 5 6kD外膜蛋白基因片段 ,并进行测序及多序列比较和进化树分析。结果　其中 1份病人血标本、1份鼠脏器标本及 1份恙螨标本腹腔接种的小白鼠 ,12d后出现耸毛、弓背、厌食、腹部增大等典型东方体感染症状 ,解剖后见肝脾肿大或腹水 ,显微镜下清淅可见细胞浆内短杆状或球杆状东方体 ,共分离出Pt1、Pt2、及Pt33株东方体。 3株东方体用设计的引物分别扩增出约 135 0bp特异性 5 6kD基因片段。序列测定结果表明 ,此 3株东方体之间 5 6kD基因片段同源性大于 99%。它们与Ot标准株Karp、Kato、Gilliam及地方株Kawassaki、Kuroki的同源性分别为 93 8% ,6 6 2 % ,85 1% ,6 9 6 % ,84 2 %。结论　从恙虫病病人、宿主及媒介均分离到恙虫病东方体 ,证实了平潭岛恙虫病春季恙虫病的存在。; 操敏郭恒彬郁兴明杨文富王柏仁张云吴光华唐家琪; 关键词：同源性

恙螨体内汉坦病毒核酸的基因芯片检测: 2004年; 目的　建立快速、灵敏、特异的汉坦病毒基因芯片诊断方法。方法　根据发表的汉坦病毒属 (HV ) 76-118株和R2 2株S基因核苷酸序列 ,设计引物和探针 ,制备寡核苷酸芯片。用Cy3标记核苷和引物 ,运用不对称PCR技术制备单链荧光标记核苷酸片段 ,并与芯片上的寡核苷酸探针杂交 ,荧光扫描仪检测并分析信号。结果　研究制备的基因芯片能够检测汉坦病毒HTN型和SEO型病毒核酸的特异性荧光信号。结论　HV的基因芯片检测具有特异、灵敏、快速的优点。基因芯片的制备和检测技术的建立 ,可为肾综合征出血热等传染病的诊断和预防提供理想的方法。; 朱进陶开华操敏张云李越希唐家琪; 关键词：肾综合征出血热汉坦病毒基因芯片

7种病原体检测及分型基因芯片的研制及应用: 目的：研制检测7种重要传染性疾病并分型的基因芯片。方法：筛选7种重要传染性疾病病原体高度保守而且具有种属特异性的基因片断为探针，制备诊断和分型的基因芯片;检测时提取标本中的核酸，用不对称PCR技术进行扩增和荧光标记，然后...; 陶开华李越希金慧英张锦海操敏周钧唐雨德朱进郭恒彬; 关键词：病原体检测基因芯片病原微生物; 文献传递

鼠源抗HFRSV衣壳蛋白McAb F3株单链抗体基因克隆构建及表达: 2000年; 为了获得鼠源抗HFRSV衣壳蛋白McAbF3 株轻链和重链可变区基因 ,由连接肽体外连接获得单链抗体基因 ,在大肠杆菌中表达。从鼠源抗HFRSV衣壳蛋白McAbF3株细胞中分离总RNA ,以oligo(dT) 18为引物逆转录成cDNA ,通过PCR扩增出抗体的轻链 (VL)和重链可变区 (VH)基因 ,由连接肽体外连接获得单链抗体 (ScFv)基因。将此单链抗体 (ScFv)基因插入原核表达载体PET2 8a ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,经IPTG诱导后表达。结果构建的鼠源抗HFRSV衣壳蛋白McAbF3株单链抗体 (ScFv)基因 ,全长 741bp ,在大肠杆菌中获得了表达。结论为表达产物经SDS—PAGE及Western印迹分析 ,此单链抗体分子相对分子量为 2 9,0 0 0 ,与兔抗鼠IgG产生特异反应。; 李光富唐家琪操敏李先富潘秀珍; 关键词：肾综合征出血热单链抗体

7种传染病检测基因芯片的研制及初步应用: 本文对流行性出血热、恙虫病、钩端螺旋体病等7种重要传染病病原体的DNA序列进行了分析筛选,研制了检测这7种疾病的基因芯片,并进行了初步应用.; 陶开华李越希金慧英张锦海郭恒彬郁兴明陈华标朱进周钧操敏唐雨德; 关键词：传染病基因芯片基因诊断; 文献传递

抗人红细胞-汉滩病毒核衣壳截短蛋白双功能蛋白的构建及表达: 2001年; 为了构建及表达抗人红细胞单链抗体 -汉滩病毒核衣壳截短抗原双功能蛋白 ,用于肾综合征出血热病人血清中抗HFRSV抗体的快速检测 ,我们将抗人红细胞的鼠单克隆抗体重、轻链可变区基因及汉滩病毒S基因片段N端部分基因克隆在同一个表达载体中 ,构建成分泌型双功能抗体表达载体pRBC -SN ,转化大肠杆菌XL -Blue,IPTG诱导表达。经ELISA测定 ,证明表达的双功能蛋白 ,具有抗人RBC和结合抗HFRSV抗体的双重功能。结果提示 ,表达的双功能蛋白具有双重活性 ,用于血清学快速检测 ,还需作进一步改构。; 操敏唐家琪李光富王长军李先富潘秀珍; 关键词：单链抗体肾综合征出血热汉坦病毒

某部2007—2016年恙虫病发病情况分析被引量：2: 2018年; 某部2007—2016年共报告恙虫病240例,无死亡病例。其中83. 75%病例为临床诊断病例; 90. 83%的病例集中出现在6—11月; 95%的病例发病年龄为30岁以下的年轻人为主,89. 17%为战士。据此,建议野外执勤和训练时加强个人防护,防恙螨叮咬,高发季节对营区进行除草和灭杀恙螨,降低恙虫病对部队官兵健康的危害。; 韩一芳史富全操敏谭伟龙张锦海王长军; 关键词：恙虫病

驻海岛某部8个坑道储水水质检测评价: 2003年; 目的 :为了解战备坑道内的储水水质 ,确保战时饮用水的安全、卫生。方法 :对沿海某海岛自然通风坑道的 8个水井储水的感官性状、毒理学、细菌学指标分别进行了检测评价。结果 :(1)感官性状指标 :8个坑道的储水水样颜色均 <15度 ,浑浊度 <3度 ,无异臭及异味 ;(2 )毒理学指标 :氟化物在卫生标准范围内 ,未检出氰化物、砷、汞及 6价铬等 ;(3)细菌学指标 :有 2个坑道水样细菌学总数超标 ,菌落数 >10 0个 /ml,其余 6个水样合格 ,合格率 75 %;有 5个水样大肠菌群 >3个 /L ,仅有 3个水样合格 ,合格率 37 5 %;(4 )总评价 :根据生活饮用水大肠菌群指标要求 ,有 4个水源属一级水源水 ,水质良好 ,1个坑道水质超过二级 ,不宜作为生活饮用水水源。结论 :坑道储水的主要问题是微生物的污染 ,其原因主要是水源注入水及储存期间未采取有效的消毒措施 ,因此 ,对坑道水源要定期消毒和检测 ,加强监督。; 周东明郁兴明杨文富王柏仁陈永红操敏; 关键词：储水水质饮用水细菌学毒理学

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